🇨🇳 A股公告石药创新Doubao · 实盘不做把握 8/10不做原因:风险收益比不佳
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石药创新控股子公司巨石生物在IGCS年会公布SYS6002（Nectin-4 ADC）单药治疗晚期宫颈癌I期临床数据，III期已启动
该催化为I期初步疗效读出，数据在10月1-3日IGCS年会上已以口头报告形式公布，10月8日公告属于会后信息披露，新鲜度低；药物距获批和商业化仍有III期试验长周期，公司明示短期不影响业绩，且公告当日股价下跌4.43%表明市场未将其视为利好，无正期望交易机会。
📄 原文石药创新↗ 原文
关于控股子公司SYS6002在2026年国际妇科肿瘤学会全球年会公布研究成果的公告
1 证券代码：300765 证券简称：石药创新 公告编号：2026-088 石药创新制药股份有限公司 关于控股子公司SYS6002 在2026 年国际妇科肿瘤学会 全球年会公布研究成果的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、…
不做 石药创新（300765.SZ）
I期小样本初步数据已于10月1-3日IGCS会议公开，10月8日为滞后例行披露；药物仍处III期、无近期收入增量，公司明示短期不影响业绩，公告当日股价反跌4.43%，无正期望edge
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研究档案
结论摘要
SYS6002宫颈癌I期数据（ORR 28.6%-35.9%）在国庆期间IGCS会议上已公开，本次公告为滞后披露；药物仍处III期早期、无近期业绩弹性，市场反应平淡偏负，不构成可交易催化。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-01 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- I期数据验证Nectin-4 ADC在宫颈癌的初步活性且安全性可控，对长期管线价值有边际正面意义，但不构成短期交易催化
主要风险
- III期临床仍可能失败或疗效不及I期，且距上市销售尚有数年，短期无收入兑现
- 数据于10月1-3日会议已公开，节后公告存在明显信息时滞，可能已被部分消化
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-10-08 · 影响 weakens
公司明示短期对巨石生物及公司业绩不会产生重大影响；公告当日股价跌4.43%，不支持做多
检索:SYS6002 I期宫颈癌数据 短期业绩影响 市场反应 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例与行情证据共同支持不做，未据此设定任何ENTER参数
方向:无充足同机制对齐先例用于量化；结合一手事实与当日市场负反应判断
涨幅量级:I期初步读出、无监管批准、无收入，缺乏可用于校准tp/sl的高相似同市场先例
形态:公告当日股价下跌4.43%，提示该类滞后会议数据披露未见正向脉冲
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证券代码：300765
证券简称：石药创新
公告编号：2026-088
石药创新制药股份有限公司
关于控股子公司SYS6002 在2026 年国际妇科肿瘤学会
全球年会公布研究成果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
石药创新制药股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司石药集团巨石
生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）在10 月1 日-10 月3 日于加拿大蒙
特利尔举办的2026 年国际妇科肿瘤学会全球年会（IGCS Annual Global Meeting）
中，以快速口头报告形式公布了SYS6002 单药用于治疗晚期宫颈癌的I 期临床
研究数据。核心内容概述如下：
一、药品的基本信息
SYS6002 是一种靶向Nectin-4 的新一代抗体偶联药物（ADC）。该药物采
用酶催化定点抗体偶联技术，将有效的有丝分裂抑制剂MMAE 定向作用于表达
Nectin-4 的癌细胞。其稳定的连接子设计不仅有助于将高浓度的MMAE 递送至
肿瘤中，还能通过降低毒素的全身暴露水平而降低毒性。
二、研究概况
该研究是一项全国多中心I 期临床试验，旨在评价SYS6002 在晚期实体瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。在本次会议上，巨石生
物公布了SYS6002 单药治疗既往经治晚期宫颈癌的临床试验结果。该研究的两
种给药方案分别为：2.4mg/kg 每2 周给药一次；3.6 mg/kg 每3 周给药一次。
截至2026 年5 月8 日，该研究共入组患者82 例，并被分配至两个剂量组中。
其中，39 例患者接受了2.4 mg/kg 每2 周一次给药，43 例患者接受了3.6 mg/kg
每3 周一次给药，中位随访时间为16.1 个月。相关安全性和疗效数据如下：
安全性方面，上述两个剂量组的安全性总体可控，治疗相关不良事件多为
1-2 级。其中，眼部相关不良事件最为常见，但未见3 级及以上事件，也无一例
2
因此停药。间质性肺病和非感染性肺炎发生率较低（2.4%）。治疗相关皮疹的发
生率及严重程度均较低（任何级别：20.7%；≥3 级：1.2%），未发生史蒂文斯–
约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症。周围神经病变发生率与严重程度亦较低
（12.2%；均为1-2 级）。未发生导致死亡的治疗相关不良事件。
有效性方面，两种给药方案均在研究人群中显示出初步疗效。2.4 mg/kg 每2
周给药一次剂量组的确认客观缓解率为35.9%，3.6 mg/kg 每3 周给药一次剂量
组的确认客观缓解率为28.6%。两组达到确认缓解患者的中位缓解持续时间分别
为8.2 个月、10.3 个月；中位无进展生存期分别为4.1 个月、4.3 个月；中位总生
存期分别为15.1 个月、11.5 个月。
目前，SYS6002 的2.4 mg/kg 每2 周给药一次方案用于免疫治疗经治晚期宫
颈癌的临床试验已进入III 期阶段（NCT07230626）。
三、风险提示
创新药品研发具有高投入、高风险、长周期等特点，存在临床试验效果不及
预期、未能通过相关主管部门的审批、上市时间晚于计划时间或上市后销量未及
预期等风险。短期对巨石生物及公司业绩不会产生重大影响。
公司将根据后续研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎
决策，注意防范投资风险。
特此公告。
石药创新制药股份有限公司
董事会
2026 年10 月8 日
证券代码：300765
证券简称：石药创新
公告编号：2026-088
石药创新制药股份有限公司
关于控股子公司SYS6002 在2026 年国际妇科肿瘤学会
全球年会公布研究成果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
石药创新制药股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司石药集团巨石
生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）在10 月1 日-10 月3 日于加拿大蒙
特利尔举办的2026 年国际妇科肿瘤学会全球年会（IGCS Annual Global Meeting）
中，以快速口头报告形式公布了SYS6002 单药用于治疗晚期宫颈癌的I 期临床
研究数据。核心内容概述如下：
一、药品的基本信息
SYS6002 是一种靶向Nectin-4 的新一代抗体偶联药物（ADC）。该药物采
用酶催化定点抗体偶联技术，将有效的有丝分裂抑制剂MMAE 定向作用于表达
Nectin-4 的癌细胞。其稳定的连接子设计不仅有助于将高浓度的MMAE 递送至
肿瘤中，还能通过降低毒素的全身暴露水平而降低毒性。
二、研究概况
该研究是一项全国多中心I 期临床试验，旨在评价SYS6002 在晚期实体瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。在本次会议上，巨石生
物公布了SYS6002 单药治疗既往经治晚期宫颈癌的临床试验结果。该研究的两
种给药方案分别为：2.4mg/kg 每2 周给药一次；3.6 mg/kg 每3 周给药一次。
截至2026 年5 月8 日，该研究共入组患者82 例，并被分配至两个剂量组中。
其中，39 例患者接受了2.4 mg/kg 每2 周一次给药，43 例患者接受了3.6 mg/kg
每3 周一次给药，中位随访时间为16.1 个月。相关安全性和疗效数据如下：
安全性方面，上述两个剂量组的安全性总体可控，治疗相关不良事件多为
1-2 级。其中，眼部相关不良事件最为常见，但未见3 级及以上事件，也无一例
2
因此停药。间质性肺病和非感染性肺炎发生率较低（2.4%）。治疗相关皮疹的发
生率及严重程度均较低（任何级别：20.7%；≥3 级：1.2%），未发生史蒂文斯–
约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症。周围神经病变发生率与严重程度亦较低
（12.2%；均为1-2 级）。未发生导致死亡的治疗相关不良事件。
有效性方面，两种给药方案均在研究人群中显示出初步疗效。2.4 mg/kg 每2
周给药一次剂量组的确认客观缓解率为35.9%，3.6 mg/kg 每3 周给药一次剂量
组的确认客观缓解率为28.6%。两组达到确认缓解患者的中位缓解持续时间分别
为8.2 个月、10.3 个月；中位无进展生存期分别为4.1 个月、4.3 个月；中位总生
存期分别为15.1 个月、11.5 个月。
目前，SYS6002 的2.4 mg/kg 每2 周给药一次方案用于免疫治疗经治晚期宫
颈癌的临床试验已进入III 期阶段（NCT07230626）。
三、风险提示
创新药品研发具有高投入、高风险、长周期等特点，存在临床试验效果不及
预期、未能通过相关主管部门的审批、上市时间晚于计划时间或上市后销量未及
预期等风险。短期对巨石生物及公司业绩不会产生重大影响。
公司将根据后续研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎
决策，注意防范投资风险。
特此公告。
石药创新制药股份有限公司
董事会
2026 年10 月8 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。