🇨🇳 A股公告九典制药Doubao · 实盘不做把握 6/10不做原因:风险收益比不佳
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九典制药获得铝碳酸镁混悬液药品注册证书，为第十家国产持证企业
注册证书为正面但属常规仿制药OTC获批：可触达市场规模仅数千万元、10家企业已持证竞争充分，相对九典制药收入与市值无实质增量，无短线edge。
📄 原文九典制药↗ 原文
关于获得药品注册证书的公告
证券代码：300705 证券简称：九典制药 公告编号：2026-050 债券代码：123223 债券简称：九典转02 湖南九典制药股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假…
不做 九典制药（300705.SZ）
普通仿制药OTC获批，目标市场半年仅约3,079万元且10家已持证，无独家壁垒与实质业绩弹性，风险收益不支持入场。
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研究档案
结论摘要
九典制药获铝碳酸镁混悬液注册批件，产品管线小幅扩充；但该剂型国内半年销售仅约3,079万元且已有10家持证企业，公司份额和收入增量有限，催化不具交易价值，回避。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-08 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 获批为化学药品3类仿制药、甲类OTC，不构成独家或首仿壁垒，已有10家持证企业。
- 目标市场2026H1仅约3,079万元，即使取得一定份额，相对公司收入和市值占比也极小。
主要风险
- 该品种生产销售受集采、招投标及市场竞争影响，实际放量和盈利贡献存在不确定性。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-10-08 · 影响 weakens
公告自述已有10家企业持证，2026H1全市场销售仅3,079万元，显示竞争充分、市场小。
检索:铝碳酸镁混悬液 获批 企业 市场规模 竞争 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例不足叠加基本面materiality明确偏低，直接支持AVOID而非交易
方向:无可用高相似对齐先例，但同类多家持证的普通仿制药OTC获批历史上多为低敏感事件
涨幅量级:缺乏可校准涨幅的干净对齐样本，不足以支撑tp/sl
形态:未见该具体催化的见光死模式证据
工具执行结果 · 成功 1 · 降级 1 · 失败 0 · 取消 0
- fetch_decision_experience 成功 stock_tools HTTP · 11 ms
{ - stock_quote 降级 stock_tools HTTP · 1,666 ms
{
原文全文
展开原文 · 950 字
证券代码：300705
证券简称：九典制药
公告编号：2026-050
债券代码：123223
债券简称：九典转02
湖南九典制药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督
管理局下发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、证书的主要内容
1、药品名称：铝碳酸镁混悬液
2、剂型：口服混悬剂
3、规格：10ml:1g
4、注册分类：化学药品3 类
5、申请事项：药品注册（境内生产）
6、证书编号：2026S03671
7、处方药/非处方药：非处方药
8、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。同意本品按（甲
类）非处方药管理。
二、药品的相关情况
铝碳酸镁混悬液适应症为：①慢性胃炎；②与胃酸有关的胃部不适症状，如
胃痛、胃灼热感（烧心）、酸性嗳气、饱胀等。
铝碳酸镁具有明显的抗酸作用，并兼有胃黏膜保护作用，对胆酸也有一定吸
附作用，作用迅速、温和、持久。相较其他剂型，混悬液无需崩解、免咀嚼，可
较均匀覆盖胃黏膜，对吞咽困难人群更友好。
铝碳酸镁混悬液由德国Bayer（拜耳）开发，1997 年在法国首次上市，1999
年在德国上市。目前，铝碳酸镁还有片剂、咀嚼片、颗粒剂等剂型在国内外上市
销售。米内网数据显示，2023 年、2024 年、2025 年和2026H1，铝碳酸镁混悬液
在中国三大终端六大市场的销售额分别为1,519 万元、988 万元、1,591 万元和
3,079 万元。
三、对公司的影响
截至本公告日，铝碳酸镁混悬液国内共有10 家企业取得了药品注册证书。
该药品注册证书的取得丰富了公司的产品管线，对进一步优化公司产品结构有着
积极意义。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产及销售环节的质量与安
全。因药品的生产和销售易受到医药行业政策、招投标、市场环境变化等诸多因
素影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
湖南九典制药股份有限公司董事会
2026 年10 月8 日
证券简称：九典制药
公告编号：2026-050
债券代码：123223
债券简称：九典转02
湖南九典制药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督
管理局下发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、证书的主要内容
1、药品名称：铝碳酸镁混悬液
2、剂型：口服混悬剂
3、规格：10ml:1g
4、注册分类：化学药品3 类
5、申请事项：药品注册（境内生产）
6、证书编号：2026S03671
7、处方药/非处方药：非处方药
8、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。同意本品按（甲
类）非处方药管理。
二、药品的相关情况
铝碳酸镁混悬液适应症为：①慢性胃炎；②与胃酸有关的胃部不适症状，如
胃痛、胃灼热感（烧心）、酸性嗳气、饱胀等。
铝碳酸镁具有明显的抗酸作用，并兼有胃黏膜保护作用，对胆酸也有一定吸
附作用，作用迅速、温和、持久。相较其他剂型，混悬液无需崩解、免咀嚼，可
较均匀覆盖胃黏膜，对吞咽困难人群更友好。
铝碳酸镁混悬液由德国Bayer（拜耳）开发，1997 年在法国首次上市，1999
年在德国上市。目前，铝碳酸镁还有片剂、咀嚼片、颗粒剂等剂型在国内外上市
销售。米内网数据显示，2023 年、2024 年、2025 年和2026H1，铝碳酸镁混悬液
在中国三大终端六大市场的销售额分别为1,519 万元、988 万元、1,591 万元和
3,079 万元。
三、对公司的影响
截至本公告日，铝碳酸镁混悬液国内共有10 家企业取得了药品注册证书。
该药品注册证书的取得丰富了公司的产品管线，对进一步优化公司产品结构有着
积极意义。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产及销售环节的质量与安
全。因药品的生产和销售易受到医药行业政策、招投标、市场环境变化等诸多因
素影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
湖南九典制药股份有限公司董事会
2026 年10 月8 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。