🇨🇳 A股公告众生药业Doubao · 实盘可交易 · 做多市场:A股▲ 赚 +5.32% · 已结算把握 6/10
北京时间·🕒 发布 10-09(北京日)仅日期·待核·⟳ 抓取 18:09:53·⚡ 决策 10-08 18:11:40 +1m47s·19.1 天前
众生药业控股子公司GLP-1/GIP双激动剂RAY1225减重III期顶线数据阳性，9mg组52周减重22.24%
重磅III期阳性顶线数据具备明确预期差：减重幅度与达标率数值上优于替尔泊肽对照数据且有Q2W给药便利性优势，公告前股价持续走弱、无抢跑，催化新鲜未充分定价；但仅为顶线数据且尚未报产，故以小仓限价参与，不追集合竞价。
📄 原文众生药业↗ 原文
关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重III期临床试验获得顶线分析数据结果的公告
证券代码：002317 公告编号：2026-068 第1页共3页 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药RAY1225 注射液 减重III 期临床试验获得顶线分析数据结果的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准…
▲ 赚 +5.32%入场 10-09 开盘 @24.02 → 离场 10-12 开盘 @25.40
日 K 取自复盘打分切片 · 蓝点/蓝虚线 = 纸面入场价 · 灰虚线 = 纸面离场 · 持有期红底 = 赚(价格在入场线上方)、绿底 = 亏
💡 交易逻辑RAY1225 III期减重22.24%优于替尔泊肽数据，Q2W差异化，盘后明牌未抢跑
怎么买 限价买入 不高于昨收 +7%、2 个交易日内有效
怎么卖 止盈 +10%(半仓)/+20%(清仓) · 止损 -7% · 时间止损 5日
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
分时走势
做多 002317.SZ 广东众生药业
5 个交易日均已收盘,数据完整
- 抓取 10-08 18:09 北京
- 决策 10-08 18:11 北京
- 入场 10-09 09:30 北京 · 开盘 @24.02
- 离场 10-12 09:30 北京 · 开盘 @25.40
- 发布时间只精确到日期,未画线
时间轴只含交易时段(午休、隔夜已压缩);横轴为北京时间,悬停看当地时间;蓝虚线 = 纸面入场价;建仓日图红线在昨收上方、绿线在下方
成交明细 · 纸面
做多 002317.SZ 广东众生药业
| 收益状态 | +5.32% 已平仓 |
|---|---|
| 进场成交 | 2026-10-09 · 开盘 · @24.02 |
| 离场成交 | 2026-10-12 · 开盘 · @25.4 |
| 毛收益 | +5.75% |
| 成本 | +0.43% |
| 净收益 | +5.32% |
| 计入收益 | +5.32% |
| 建仓日 | 2026-10-09 · 进场不早于新闻时刻 + 2 分钟 |
收益口径 event_time_plus_2min_10min_walk_open_topup_to_next_open_exchange_calendar_fill_model_local_notional_v9 · method_id m8db1cbc8f2d · 截至 2026-10-27 20:51
研究档案
结论摘要
RAY1225以9mg Q2W实现52周减重22.24%、数据对标优于替尔泊肽，验证了best-in-class潜力并显著降低研发失败风险；盘后明牌且前期股价下行未price-in，值得小仓限价做多，但顶线数据、报产和商业化竞争构成主要不确定性。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-08 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 9mg组安慰剂校正减重20.46%、82.1%受试者减重≥15%，数值优于替尔泊肽SURMOUNT-CN，且Q2W给药形成差异化依从性优势
- 公告前20日累计下跌约3%、当日再跌3.58%，股价处52周高位下方约30%，无泄露抢跑迹象，预期差与重定价空间较大
主要风险
- 仅为顶线初步分析，完整报告、后续NDA审评存在不及预期或要求补充试验的可能
- GLP-1减重赛道竞争激烈（替尔泊肽、司美格鲁肽及多家国产同类），且最早收入兑现在报产获批之后，短线仅为管线重定价
- A股盘后明牌利好次日大概率高开甚至一字涨停，T+1下追高存在高开低走且无法当日止损的风险
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 影响 none
公告明确III期达到主要终点且无新增安全信号；结合行情轨迹，公告前无抢跑、无公开证伪信息，公司亦提示顶线数据及审评审批不确定性
检索:众生药业 RAY1225 III期 失败 延期 安全性 减持 利空 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例不足直接压低仓位至small并采用BUY_LIMIT+7%上限，未给竞价追高指令
方向:本轮未能构建锚点可信的同市场III期读出先例面板，方向主要依据公告硬数据与预期差本身判断
涨幅量级:无高相似对齐先例校准涨幅，故止盈取保守区间并以小仓执行，不预设连续涨停
形态:经验先验显示A股盘后明牌利好集合竞价追高胜率低（约29%），故放弃竞价、改用限价低吸
工具执行结果 · 成功 2 · 降级 1 · 失败 0 · 取消 0
- fetch_decision_experience 成功 stock_tools HTTP · 15 ms
{ - stock_quote 降级 stock_tools HTTP · 319 ms
{ - search_case_library 成功 stock_tools HTTP · 15 ms
{"result": "search_case_library「002317.SZ」—— 与这些标的相关的自家决策案例(本页 9 条,该标的全历史相关记录共 9 条；ENTER 只按该标的自己的腿统计):\n◆ 002317.SZ：相关历史决策 9 条 · 其中该标的 ENTER 0 条(0.0%) · 我们从没在这只票上 ENTER 过\n【对所查标的真 ENTER 过的:0 条 —— 相关案例里没有该标的自己的 ENTER 腿】\n【最近 9 条其它决策(多为「不做」,用来看这票最近在被什么消息刷屏)】\n• 2026-08-27 UTC 不做 · 事件:石药创新控股子公司巨石生物的化药1
原文全文
展开原文 · 2,233 字
证券代码：002317
公告编号：2026-068
第1页共3页
广东众生药业股份有限公司
关于控股子公司一类创新药RAY1225 注射液
减重III 期临床试验获得顶线分析数据结果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创
生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物
RAY1225 注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、
安慰剂对照的III 期临床试验（REBUILDING-2），于近日获得顶线分析数据。
初步结果表明，RAY1225 注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗
效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。具体情况如下：
一、RAY1225 注射液肥胖/超重III 期临床试验情况
RAY1225 注射液（Bilpatide Injection，倍尔泊肽注射液）是众生睿创研发的、
具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1 受体和GIP 受体双重
激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜
力。
REBUILDING-2 临床试验于近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果，
达到主要终点。RAY1225 注射液在主要有效性指标以及多种心血管和代谢危险
因素改善等多个关键次要有效指标均显著优于安慰剂。
（一）有效性结果
REBUILDING-2 临床试验在全国50 家中心开展，共入组641 例肥胖/超重参
与者。所有入组的参与者随机接受RAY1225 注射液3mg、6mg、9mg 或安慰剂
治疗，每两周给药一次（Q2W），连续治疗52 周。研究主要有效性指标为治疗
52 周的体重较基线相对变化百分比和治疗52 周的体重相对于基线降低≥5%的参
证券代码：002317
公告编号：2026-068
第2页共3页
与者比例。主要分析（疗法策略）结果表明，RAY1225 注射液Q2W 连续治疗
52 周后，参与者体重呈剂量依赖性降低，且在治疗52 周后未达平台期。RAY1225
注射液9mg 组体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），
3mg 和6mg 组经安慰剂校正后分别降低11.23%、17.42%（P<0.0001）。补充分
析（假想策略）RAY1225 注射液9mg 组体重较基线降低22.30%，经安慰剂校正
后降低20.50%（P<0.0001）。
在减重达标率方面，RAY1225 注射液9mg 组Q2W 连续治疗52 周，体重相
对基线降低≥5%和≥15%的参与者比例分别为99.3%和82.1%，体重较基线降低
≥20%参与者比例达53.8%，各组减重达标率均优于安慰剂组。同靶点药物替尔
泊肽在中国超重或肥胖人群的III 期临床试验（SURMOUNT-CN）中，高剂量15mg
组每周给药一次，连续治疗52 周，体重较基线变化百分比≥5%和≥15%的参与者
比例分别为85.8%和61.4%。RAY1225 注射液9mg 组体重较基线变化百分比≥5%
和≥15%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽，过半数参与者的体重较基线下降
20%及以上。
在其他关键次要有效性指标方面，RAY1225 注射液呈剂量依赖性降低腰围
值，各组与安慰剂组相比均具有显著统计学差异（P<0.0001）。同时，RAY1225
注射液剂量依赖性降低血压、血甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸、肝脏
脂肪含量、内脏脂肪含量等，各组与安慰剂组相比均具有显著统计学差异，在改
善心血管和代谢相关指标中均展现出显著综合优势。
（二）安全性结果
RAY1225 注射液在REBUILDING-2 临床试验的参与者中安全性、耐受性良
好，整体安全性特征与RAY1225 注射液既往临床试验及GLP-1 类药物类似，低
血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程
度大多较轻微，腹泻、恶心、呕吐和便秘等发生率，在数值上低于或与替尔泊肽
SURMOUNT-CN 的报道值相当。
二、对公司的影响及风险提示
公司获得RAY1225 注射液用于治疗肥胖/超重参与者III 期临床试验顶线分
析数据，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。
证券代码：002317
公告编号：2026-068
第3页共3页
RAY1225 注射液用于治疗肥胖/超重参与者III 期临床试验揭盲结果仅是顶
线数据的初步统计分析结果，完整的有效性和安全性结果将以最终的临床总结报
告为准。另外，RAY1225 注射液用于治疗2 型糖尿病参与者的III 期临床试验正
在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广
大患者提供更多治疗选择。
鉴于临床试验具有周期长、风险高、投入大的特点，存在研发项目推进及研
发效果不达预期的风险，RAY1225 注射液的临床试验进度、审评和审批的结果
以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性。药品能否获批上市以及获批
上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性。公司将按规定对上述项目
后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会
二〇二六年十月八日
公告编号：2026-068
第1页共3页
广东众生药业股份有限公司
关于控股子公司一类创新药RAY1225 注射液
减重III 期临床试验获得顶线分析数据结果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创
生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物
RAY1225 注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、
安慰剂对照的III 期临床试验（REBUILDING-2），于近日获得顶线分析数据。
初步结果表明，RAY1225 注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗
效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。具体情况如下：
一、RAY1225 注射液肥胖/超重III 期临床试验情况
RAY1225 注射液（Bilpatide Injection，倍尔泊肽注射液）是众生睿创研发的、
具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1 受体和GIP 受体双重
激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜
力。
REBUILDING-2 临床试验于近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果，
达到主要终点。RAY1225 注射液在主要有效性指标以及多种心血管和代谢危险
因素改善等多个关键次要有效指标均显著优于安慰剂。
（一）有效性结果
REBUILDING-2 临床试验在全国50 家中心开展，共入组641 例肥胖/超重参
与者。所有入组的参与者随机接受RAY1225 注射液3mg、6mg、9mg 或安慰剂
治疗，每两周给药一次（Q2W），连续治疗52 周。研究主要有效性指标为治疗
52 周的体重较基线相对变化百分比和治疗52 周的体重相对于基线降低≥5%的参
证券代码：002317
公告编号：2026-068
第2页共3页
与者比例。主要分析（疗法策略）结果表明，RAY1225 注射液Q2W 连续治疗
52 周后，参与者体重呈剂量依赖性降低，且在治疗52 周后未达平台期。RAY1225
注射液9mg 组体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），
3mg 和6mg 组经安慰剂校正后分别降低11.23%、17.42%（P<0.0001）。补充分
析（假想策略）RAY1225 注射液9mg 组体重较基线降低22.30%，经安慰剂校正
后降低20.50%（P<0.0001）。
在减重达标率方面，RAY1225 注射液9mg 组Q2W 连续治疗52 周，体重相
对基线降低≥5%和≥15%的参与者比例分别为99.3%和82.1%，体重较基线降低
≥20%参与者比例达53.8%，各组减重达标率均优于安慰剂组。同靶点药物替尔
泊肽在中国超重或肥胖人群的III 期临床试验（SURMOUNT-CN）中，高剂量15mg
组每周给药一次，连续治疗52 周，体重较基线变化百分比≥5%和≥15%的参与者
比例分别为85.8%和61.4%。RAY1225 注射液9mg 组体重较基线变化百分比≥5%
和≥15%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽，过半数参与者的体重较基线下降
20%及以上。
在其他关键次要有效性指标方面，RAY1225 注射液呈剂量依赖性降低腰围
值，各组与安慰剂组相比均具有显著统计学差异（P<0.0001）。同时，RAY1225
注射液剂量依赖性降低血压、血甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸、肝脏
脂肪含量、内脏脂肪含量等，各组与安慰剂组相比均具有显著统计学差异，在改
善心血管和代谢相关指标中均展现出显著综合优势。
（二）安全性结果
RAY1225 注射液在REBUILDING-2 临床试验的参与者中安全性、耐受性良
好，整体安全性特征与RAY1225 注射液既往临床试验及GLP-1 类药物类似，低
血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程
度大多较轻微，腹泻、恶心、呕吐和便秘等发生率，在数值上低于或与替尔泊肽
SURMOUNT-CN 的报道值相当。
二、对公司的影响及风险提示
公司获得RAY1225 注射液用于治疗肥胖/超重参与者III 期临床试验顶线分
析数据，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。
证券代码：002317
公告编号：2026-068
第3页共3页
RAY1225 注射液用于治疗肥胖/超重参与者III 期临床试验揭盲结果仅是顶
线数据的初步统计分析结果，完整的有效性和安全性结果将以最终的临床总结报
告为准。另外，RAY1225 注射液用于治疗2 型糖尿病参与者的III 期临床试验正
在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广
大患者提供更多治疗选择。
鉴于临床试验具有周期长、风险高、投入大的特点，存在研发项目推进及研
发效果不达预期的风险，RAY1225 注射液的临床试验进度、审评和审批的结果
以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性。药品能否获批上市以及获批
上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性。公司将按规定对上述项目
后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会
二〇二六年十月八日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。