🇨🇳 A股公告上海医药Doubao · 实盘不做把握 8/10不做原因:标的无直接敞口
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上海医药子公司氯维地平乳状注射液获批生产，为竞争激烈的仿制药、对巨头业绩无实质增量
事件本身真实、来源权威（巨潮一手公告）且方向正面，但属第6家及以后获批的普通仿制药：同机制注射剂全市场年采购仅约9.11亿元、已有至少5家厂家竞争，相对上海医药数千亿营收和数千亿市值体量，单品收入与利润弹性可忽略，无预期差、无交易edge。
📄 原文上海医药↗ 原文
上海医药集团股份有限公司关于氯维地平乳状注射液获得批准生产的公告
1 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2026-077 上海医药集团股份有限公司 关于氯维地平乳状注射液获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真…
不做 上海医药（601607.SH）
化药3类仿制药获批，赛道已有5家以上竞争者、全机制市场年采购仅约9.11亿元，相对上海医药营收/市值无实质增量，属例行公告、无预期差与可交易edge；放量还需招标进药且存在降价与销售不达预期风险
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研究档案
结论摘要
上海医药子公司氯维地平乳状注射液获批生产，属化药3类仿制药；该赛道已有科伦、齐鲁、扬子江、石药等至少5家在售，全机制市场年采购约9.11亿元，对上海医药巨头体量无实质业绩增量，公告例行性强，不做。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-10 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 仿制药获批仅为准入而非收入兑现，需经招标挂网、医院进药和放量，公司自身亦提示销售可能不达预期
- 氯维地平同机制市场2025年医院采购约9.11亿元且已有5家以上竞争者，后发者份额与定价空间有限，相对上海医药营收/市值不具materiality
主要风险
- 集采/医保谈判下仿制药降价风险，实际放量与盈利贡献存在重大不确定性
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-10-10 · 影响 weakens
公告自述境内已有南京优科、四川科伦、齐鲁海南、扬子江、石药中诺等至少5家厂家，同机制注射剂2025年医院采购约9.11亿元，公司为后发进入者且提示销售不达预期风险，弱化做多逻辑
检索:氯维地平乳状注射液 竞争格局 集采 科伦 齐鲁 扬子江 石药 市场规模 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例缺失不影响结论，因materiality门槛本身已不通过
方向:无高相似先例可依，但大市值药企普通仿制药（尤其第6家及以后）获批对股价几无冲击是行业常识性结论，不改变AVOID
涨幅量级:缺乏对齐先例，但单品相对市值体量过小，量级判断不依赖先例
形态:未检索到反复见光死模式；不适用
原文全文
展开原文 · 1,048 字
1
证券代码：601607
证券简称：上海医药
编号：临2026-077
上海医药集团股份有限公司
关于氯维地平乳状注射液获得批准生产的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）下属上海上药第一
生化药业有限公司（以下简称“上药第一生化”）收到国家药品监督管理局（以
下简称“国家药监局”）颁发的关于氯维地平乳状注射液（以下简称“该药品”）
的《药品注册证书》（证书编号：2026S03524、2026S03525），该药品获得批准
生产。
一、该药品基本情况
药品名称：氯维地平乳状注射液
剂型：注射剂
规格：50ml:25mg、100ml:50mg
注册分类：化学药品3 类
药品批准文号：国药准字H20266064、国药准字H20266065
申请人：上海上药第一生化药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、该药品相关的信息
氯维地平乳状注射液主要用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不
佳的高血压。最早由AstraZeneca 开发，于2008 年8 月在美国获得批准上市。
2024 年7 月，上药第一生化就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。
截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币5,220 万元。
截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括南京优科制药有限公司、
四川科伦药业股份有限公司、齐鲁制药(海南)有限公司、扬子江药业集团有限公
2
司、石药集团中诺药业(石家庄)有限公司。
IQVIA 数据库显示，2025 年度中国大陆医院采购与氯维地平乳状注射液同
机制的钙通道阻滞剂注射剂金额为人民币91,139 万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构
采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药第一生化的氯维地平乳状注射液获
得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续
产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期
等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二六年十月十日
证券代码：601607
证券简称：上海医药
编号：临2026-077
上海医药集团股份有限公司
关于氯维地平乳状注射液获得批准生产的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）下属上海上药第一
生化药业有限公司（以下简称“上药第一生化”）收到国家药品监督管理局（以
下简称“国家药监局”）颁发的关于氯维地平乳状注射液（以下简称“该药品”）
的《药品注册证书》（证书编号：2026S03524、2026S03525），该药品获得批准
生产。
一、该药品基本情况
药品名称：氯维地平乳状注射液
剂型：注射剂
规格：50ml:25mg、100ml:50mg
注册分类：化学药品3 类
药品批准文号：国药准字H20266064、国药准字H20266065
申请人：上海上药第一生化药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、该药品相关的信息
氯维地平乳状注射液主要用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不
佳的高血压。最早由AstraZeneca 开发，于2008 年8 月在美国获得批准上市。
2024 年7 月，上药第一生化就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。
截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币5,220 万元。
截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括南京优科制药有限公司、
四川科伦药业股份有限公司、齐鲁制药(海南)有限公司、扬子江药业集团有限公
2
司、石药集团中诺药业(石家庄)有限公司。
IQVIA 数据库显示，2025 年度中国大陆医院采购与氯维地平乳状注射液同
机制的钙通道阻滞剂注射剂金额为人民币91,139 万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构
采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药第一生化的氯维地平乳状注射液获
得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续
产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期
等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二六年十月十日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
d51d1212ab· 2026-10-11 11:09 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前