🇨🇳 A股公告天士力Doubao · 实盘不做把握 8/10不做原因:标的无直接敞口
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天士力子公司注射用吲哚菁绿获药品注册证书，但市场规模不足亿元且已有9家持证，重大性不足
获批品种为化学药品3类仿制药，2025年整个品类公立医疗机构销售额仅约9,915万元，且已有9家企业持证，天士力作为第9家进入者可获取的收入份额仅为百万至低千万量级；公司累计研发投入仅416万元，相对天士力百亿级营收与市值不具重大性，亦无定价权或独家性，不构成可交易催化。
📄 原文天士力↗ 原文
天士力关于子公司获得药品注册证书的公告
1 证券代码：600535 证券简称：天士力 公告编号：临2026-043 号 天士力医药集团股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司天津天 士力之骄药业有限公司（以下…
不做 天士力医药集团股份有限公司（600535.SH）
注射用吲哚菁绿为化药3类仿制药，2025年全国公立机构销售额仅约9,915万元且已有9家持证商，公司作为新进入者无独家性、可获收入对百亿营收体量不具重大性，累计研发投入仅416万元，属常规获批公告，无预期差与交易edge
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研究档案
结论摘要
注射用吲哚菁绿获批丰富产品线，但该品类全国年销售不足1亿元且已有9家持证商，增量对天士力（600535.SH）业绩与市值可忽略，属常规仿制药落地公告，无交易edge。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-10 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 正面事实成立但无弹性：总市场约0.99亿元、9家竞争，公司可触达收入量级相对其百亿营收微不足道
- 化药3类仿制药、视同通过一致性评价，无独家/首访/专利壁垒，不带来份额或定价预期差
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:未改变结论；直接以重大性不足AVOID
方向:无先例支撑必要：结论由事件量级决定，常规小型仿制药获批对大型药企股价通常无显著影响
涨幅量级:未做先例定价；可触达市场不足1亿元且9家竞争，量级本身不足以支持任何tp/sl设定
形态:不适用
原文全文
展开原文 · 933 字
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证券代码：600535
证券简称：天士力
公告编号：临2026-043 号
天士力医药集团股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司天津天
士力之骄药业有限公司（以下简称“天士力之骄”）收到国家药品监督管理局核准
签发的注射用吲哚菁绿《药品注册证书》，现就相关情况公告如下：
一、基本情况
药品名称：注射用吲哚菁绿
剂型：注射剂
规格：25mg
注册分类：化学药品3 类
证书编号：2026S03610
药品批准文号：国药准字H20266122
上市许可持有人：天津天士力之骄药业有限公司
生产企业：天津天士力之骄药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的相关情况
注射用吲哚菁绿临床上用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物
中毒性肝病等各种肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能；也可用于脉络
膜血管造影，确定脉络膜疾患的位置。根据国家药品监督管理局药品审评中心信
息显示，注射用吲哚菁绿参比制剂的持证商分别为Akorn Inc 和第一三共株式会
社，规格均为25mg，两款参比制剂均未在国内上市。截至本公告日，国内获得注
射用吲哚菁绿药品注册证书的厂家包括天士力之骄在内共计9 家。根据米内网数
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
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据显示，注射用吲哚菁绿2025 年国内城市和县级公立医院的销售金额约为9,915
万元人民币。截至目前，天士力之骄针对该药品累计研发投入为416.17 万元人民
币。
三、对公司的影响及风险提示
天士力之骄注射用吲哚菁绿获得药品注册证书，视同通过仿制药一致性评价，
丰富了公司产品布局。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药
品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响，
存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
天士力医药集团股份有限公司董事会
2026 年10 月10 日
证券代码：600535
证券简称：天士力
公告编号：临2026-043 号
天士力医药集团股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司天津天
士力之骄药业有限公司（以下简称“天士力之骄”）收到国家药品监督管理局核准
签发的注射用吲哚菁绿《药品注册证书》，现就相关情况公告如下：
一、基本情况
药品名称：注射用吲哚菁绿
剂型：注射剂
规格：25mg
注册分类：化学药品3 类
证书编号：2026S03610
药品批准文号：国药准字H20266122
上市许可持有人：天津天士力之骄药业有限公司
生产企业：天津天士力之骄药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的相关情况
注射用吲哚菁绿临床上用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物
中毒性肝病等各种肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能；也可用于脉络
膜血管造影，确定脉络膜疾患的位置。根据国家药品监督管理局药品审评中心信
息显示，注射用吲哚菁绿参比制剂的持证商分别为Akorn Inc 和第一三共株式会
社，规格均为25mg，两款参比制剂均未在国内上市。截至本公告日，国内获得注
射用吲哚菁绿药品注册证书的厂家包括天士力之骄在内共计9 家。根据米内网数
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
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据显示，注射用吲哚菁绿2025 年国内城市和县级公立医院的销售金额约为9,915
万元人民币。截至目前，天士力之骄针对该药品累计研发投入为416.17 万元人民
币。
三、对公司的影响及风险提示
天士力之骄注射用吲哚菁绿获得药品注册证书，视同通过仿制药一致性评价，
丰富了公司产品布局。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药
品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响，
存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
天士力医药集团股份有限公司董事会
2026 年10 月10 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
d5d86dc79e· 2026-10-11 10:55 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前