🇨🇳 A股公告康泰生物Doubao · 实盘不做把握 7/10不做原因:标的无直接敞口
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康泰生物：吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）开启Ⅰ期临床并完成首例入组
事件只是在研疫苗从临床前/筹备推进到Ⅰ期首例入组的阶段性进展，Ⅰ期主要验证安全性，距离疗效验证（Ⅱ/Ⅲ期）、注册、批签发和产生收入仍需多年且失败率高；公告不涉及任何金额、订单或近期业绩，对康泰生物现有营收和市值无可量化的短期增量。属A股盘后明牌的常规研发披露，正期望不足，故不做。
📄 原文康泰生物↗ 原文
关于吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）开启Ⅰ期临床试验的公告
证券代码：300601 债券代码：123119 证券简称：康泰生物 债券简称：康泰转 2 公告编号：2026-077 深圳康泰生物制品股份有限公司 关于吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年 及儿童用）开启Ⅰ期临床试验的公告 本公司…
不做 康泰生物（300601.SZ）
Ⅰ期临床首例入组为极早期、无金额、多年后才可能兑现收入的常规研发节点，对近期业绩与市值无实质弹性；盘后明牌公告次日易高开低走且T+1难止损，无正期望，不建仓。行情工具本次连接失败，未能核验现价，但不影响基于事件阶段的回避结论。
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研究档案
结论摘要
康泰生物全年龄段百白破组分联合疫苗的成人/青少年/儿童版进入Ⅰ期并首例入组，方向正面但仅为极早期、无金额、多年才能兑现的管线节点，对近期业绩与市值无实质弹性，缺乏可交易edge，回避。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-12 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 若硬要做多，唯一逻辑是国内暂无同类全人群产品上市、与公司Ⅲ期在研同品种形成全年龄段布局的长期管线期权
- 但Ⅰ期首例入组不验证需求或疗效，无销量、定价、渗透率可估，最早收入兑现需多年，无法形成近期催化
主要风险
- 疫苗研发周期长、失败率高，Ⅰ期后仍需Ⅱ/Ⅲ期、注册申报与批签发，进程和结果不确定（公司已明示）
- 盘后明牌公告次日易高开低走，T+1下竞价追高难以止损
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-10-12 · 影响 weakens
公告自身显示同品种另有Ⅲ期在研产品，本成人版仅Ⅰ期；无金额、无近期销售，公司明示后续不确定性，缺乏可量化利好
检索:康泰生物 百白破 组分 联合疫苗 Ⅲ期 成人 上市 营收 占比 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:结合阶段判断与盘后明牌执行经验，直接支持回避而非建仓
方向:无可对照先例；早期临床首例入组类公告在A股疫苗板块普遍反应平淡或仅情绪性脉冲
涨幅量级:不足以校准幅度，因事件无金额、阶段过早，本身不构成可交易催化
形态:盘后明牌的早期研发进展公告历史上多见小幅高开后回落，缺乏持续edge
工具执行结果 · 成功 1 · 降级 0 · 失败 1 · 取消 0
- fetch_decision_experience 成功 stock_tools_inprocess · 2 ms
{ - stock_quote 失败 stock_tools HTTP · 98 ms
行情服务暂不可用；本次无法核验该标的价格和可执行条件。请基于其余证据继续判断并明确标注行情降级；不得仅因工具故障自动给出 AVOID 或 ENTER，也不得编造价位。
原文全文
展开原文 · 1,109 字
证券代码：300601
债券代码：123119
证券简称：康泰生物
债券简称：康泰转 2
公告编号：2026-077
深圳康泰生物制品股份有限公司
关于吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年
及儿童用）开启Ⅰ期临床试验的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京民海
生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）研发的吸附无细胞百白破（组分）
联合疫苗（成人青少年及儿童用）已完成Ⅰ期临床试验准备工作，开启Ⅰ期临床
试验，并于近日成功完成首例受试者入组。现将相关情况公告如下：
一、药物主要信息
名称
剂型
注册分类
临床试验分期
吸附无细胞百白破（组分）联合疫
苗（成人青少年及儿童用）
注射剂
预防用生物制品 2.6
类
Ⅰ期临床试验
吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）适用于成人、
青少年及儿童，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、
破伤风。
经查询国家药品监督管理局网站，目前国内厂家暂无吸附无细胞百白破（组
分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）的相关产品获批上市。
二、Ⅰ期临床试验相关情况
吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）Ⅰ期临床试验
采取随机、盲法、对照试验设计，旨在评价其在 6 岁及以上健康人群安全性和免
疫原性。
三、对公司的影响及风险提示
本次吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）开启Ⅰ期
临床试验并成功完成首例受试者入组，表明该产品研发取得了阶段性进展，公司
将积极推动该产品的临床研究，若该疫苗研发成功，将有利于进一步丰富公司在
多联疫苗领域及成人疫苗领域的产品布局，并与现有在研管线中处于Ⅲ期临床试
验阶段的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗形成全年龄段管线覆盖，为公司持
续稳健发展奠定坚实基础。
疫苗研发是一项复杂严谨的科学活动，难度大、周期长，在上市销售前需要
申请临床试验、开展临床试验、申请药品注册批件、申请产品批签发。目前公司
吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）处于Ⅰ期临床试验
阶段，公司将按照国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验完
成后需按规定程序注册申报。后续该产品临床试验进程和结果、申报生产的进程
和结果及产品上市进度具有一定的不确定性，公司将按照规定及时履行信息披露
义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
深圳康泰生物制品股份有限公司董事会
2026 年 10 月 12 日
债券代码：123119
证券简称：康泰生物
债券简称：康泰转 2
公告编号：2026-077
深圳康泰生物制品股份有限公司
关于吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年
及儿童用）开启Ⅰ期临床试验的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京民海
生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）研发的吸附无细胞百白破（组分）
联合疫苗（成人青少年及儿童用）已完成Ⅰ期临床试验准备工作，开启Ⅰ期临床
试验，并于近日成功完成首例受试者入组。现将相关情况公告如下：
一、药物主要信息
名称
剂型
注册分类
临床试验分期
吸附无细胞百白破（组分）联合疫
苗（成人青少年及儿童用）
注射剂
预防用生物制品 2.6
类
Ⅰ期临床试验
吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）适用于成人、
青少年及儿童，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、
破伤风。
经查询国家药品监督管理局网站，目前国内厂家暂无吸附无细胞百白破（组
分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）的相关产品获批上市。
二、Ⅰ期临床试验相关情况
吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）Ⅰ期临床试验
采取随机、盲法、对照试验设计，旨在评价其在 6 岁及以上健康人群安全性和免
疫原性。
三、对公司的影响及风险提示
本次吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）开启Ⅰ期
临床试验并成功完成首例受试者入组，表明该产品研发取得了阶段性进展，公司
将积极推动该产品的临床研究，若该疫苗研发成功，将有利于进一步丰富公司在
多联疫苗领域及成人疫苗领域的产品布局，并与现有在研管线中处于Ⅲ期临床试
验阶段的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗形成全年龄段管线覆盖，为公司持
续稳健发展奠定坚实基础。
疫苗研发是一项复杂严谨的科学活动，难度大、周期长，在上市销售前需要
申请临床试验、开展临床试验、申请药品注册批件、申请产品批签发。目前公司
吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）处于Ⅰ期临床试验
阶段，公司将按照国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验完
成后需按规定程序注册申报。后续该产品临床试验进程和结果、申报生产的进程
和结果及产品上市进度具有一定的不确定性，公司将按照规定及时履行信息披露
义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
深圳康泰生物制品股份有限公司董事会
2026 年 10 月 12 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
fc942ef438· 2026-10-12 16:29 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前