🇨🇳 A股公告万东医疗Doubao · 实盘不做把握 8/10不做原因:标的无直接敞口
北京时间·🕒 发布 10-13(北京日)仅日期·待核·⟳ 抓取 17:36:24·⚡ 决策 10-12 17:37:46 +1m22s·15.2 天前
万东医疗取得医用血管造影X射线机（Genesis X7系列）医疗器械注册证
器械获批只是准入而非收入，且万东早已具备DSA注册与销售资质，本次为Genesis X7新型号注册，未带来订单、金额或指引增量；公告自身提示无法预测业绩影响，属于公司频繁披露的例行注册证公告，缺乏可交易的预期差。
📄 原文万东医疗↗ 原文
万东医疗关于取得医疗器械注册证的公告
证券代码：600055 证券简称：万东医疗 公告编号：2026-048 北京万东医疗科技股份有限公司 关于取得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导 性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确…
不做 万东医疗（600055.SH）
仅取得DSA新型号注册证（市场准入），无订单/金额/指引，且公司2023年已持同类DSA注册证，属常规例行公告、缺乏新增预期差；获批到装机兑现存不确定性，不构成可交易催化。
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研究档案
结论摘要
万东医疗取得Genesis X7系列血管造影X射线机（DSA）注册证，但该公司2023年即持有同类DSA注册证并有出口记录，本次仅为新型号准入，无订单、无金额、无业绩指引；获批到装机兑现链条长且不确定，不构成短线交易催化，回避。
消息传播链
- 万东医疗披露取得Genesis X7系列医用血管造影X射线机注册证，注册证批准日2026-10-09，公告盘后发布
- 转载公告要点，未新增订单或金额信息，扩散有限
关键理由
- 注册证只解决市场准入，实际收入取决于医院预算、招标采购与装机，公告无任何在手订单或销售指引
- 公司2023年已取得同类医用血管造影X射线机注册证（国械注准20233061222）并办有出口销售证明，本次是新型号补充而非新赛道突破，边际增量有限
主要风险
- 若Genesis X7属重大平台升级并随后公布大额首单或集采中标，需按订单事件重新评估，本注册证公告本身不包含该信息
- 医疗器械注册证公告为万东常规披露（如2026年5月亦有同类公告），易被题材化短线炒作，追高存在见光回落风险
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 影响 weakens
未发现与本次Genesis X7注册证配套的订单、中标或业绩上修信息；公告自身明确无法预测业绩影响
检索:万东医疗 DSA 血管造影 订单 中标 集采 2026 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:支持回避：不设交易幅度，不开仓
方向:无可靠对齐先例；同类A股医疗器械注册证公告属常规准入披露，历史上多无稳定正收益，更多取决于后续订单而非获批本身
涨幅量级:高相似、锚干净且与当前交易窗口对齐的先例不足，不据其设定止盈止损
形态:经验先验显示器械获批≠放量，例行注册证公告常见低反应或见光回落
工具执行结果 · 成功 3 · 降级 0 · 失败 1 · 取消 0
- search_processed_events 成功 stock_tools HTTP · 12 ms
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豆包搜索结果（原始查询:万东医疗 Genesis X7 医用血管造影X射线机 DSA 注册证；API SearchType:web） - kb_search 失败 stock_tools HTTP · 56 ms
kb_search 服务暂不可用；这不是一条知识库命中。
原文全文
展开原文 · 742 字
证券代码：600055
证券简称：万东医疗
公告编号：2026-048
北京万东医疗科技股份有限公司
关于取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导
性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责
任。
北京万东医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国
家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况
如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
注册证编号：国械注准20263062114
注册人名称：北京万东医疗科技股份有限公司
注册人住所：北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼
生产地址：北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼、北京市朝阳区朝阳
路38号院
产品名称：医用血管造影X射线机
型号、规格：Genesis X7、Genesis X7 Fusion、Genesis X7 Lightening
结构及组成：由高压发生器、X射线管组件、X射线管组件冷却器、限
束器、滤线栅、数字平板探测器、机架、患者支撑装置、图像采集及处理
工作站、显示器、显示器吊架、多功能触摸屏、床旁控制器、系统控制器、
床平移控制器、脚踏开关、无线脚踏开关、手闸开关、控制柜及附件组成。
批准日期：二〇二六年十月九日
生效日期：二〇二六年十月九日
有效期至：二〇三一年十月八日
二、对公司的影响
上述注册证的取得，有助于进一步丰富公司产品结构，不断满足市场
需求，有利于进一步增强公司的核心竞争力。
三、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于多重因素，目前尚无法预测上述产品
对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京万东医疗科技股份有限公司
董事会
2026 年 10 月 13 日
证券简称：万东医疗
公告编号：2026-048
北京万东医疗科技股份有限公司
关于取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导
性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责
任。
北京万东医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国
家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况
如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
注册证编号：国械注准20263062114
注册人名称：北京万东医疗科技股份有限公司
注册人住所：北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼
生产地址：北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼、北京市朝阳区朝阳
路38号院
产品名称：医用血管造影X射线机
型号、规格：Genesis X7、Genesis X7 Fusion、Genesis X7 Lightening
结构及组成：由高压发生器、X射线管组件、X射线管组件冷却器、限
束器、滤线栅、数字平板探测器、机架、患者支撑装置、图像采集及处理
工作站、显示器、显示器吊架、多功能触摸屏、床旁控制器、系统控制器、
床平移控制器、脚踏开关、无线脚踏开关、手闸开关、控制柜及附件组成。
批准日期：二〇二六年十月九日
生效日期：二〇二六年十月九日
有效期至：二〇三一年十月八日
二、对公司的影响
上述注册证的取得，有助于进一步丰富公司产品结构，不断满足市场
需求，有利于进一步增强公司的核心竞争力。
三、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于多重因素，目前尚无法预测上述产品
对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京万东医疗科技股份有限公司
董事会
2026 年 10 月 13 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
33ed11c99b· 2026-10-12 17:37 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前