🇨🇳 A股公告圣诺生物Doubao · 实盘可交易 · 做多市场:A股▼ 亏 -4.74% · 已结算把握 5/10
北京时间·🕒 发布 10-14(北京日)仅日期·待核·⟳ 抓取 19:07:00·⚡ 决策 10-13 19:10:57 +3m57s·14.0 天前
圣诺生物全资子公司眉山汇龙取得替尔泊肽原料药《出口欧盟原料药证明文件》，为美国市场受限后打开欧盟准入
一手法定披露、新鲜盘后催化，方向明确为正向资质；叠加9月对美出口禁令导致股价20日跌约32%的超跌背景，欧盟准入给GLP-1原料药提供市场替代想象，存在情绪修复edge；但仅为准入、无订单，故只给小仓、不追高、严止损。
📄 原文圣诺生物↗ 原文
关于自愿披露全资子公司获得出口欧盟原料药证明文件的公告
证券代码：688117 证券简称：圣诺生物 公告编号：2026-050 成都圣诺生物科技股份有限公司 关于自愿披露全资子公司获得出口欧盟原料药 证明文件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗…
▼ 亏 -4.74%入场 10-14 开盘 @16.39 → 离场 10-15 开盘 @15.68
日 K 取自复盘打分切片 · 蓝点/蓝虚线 = 纸面入场价 · 灰虚线 = 纸面离场 · 持有期红底 = 赚(价格在入场线上方)、绿底 = 亏
💡 交易逻辑超跌GLP-1原料药，替尔泊肽获欧盟准入对冲美国禁令，博情绪修复
怎么买 开盘买入 不高于昨收 +5%（超上限不成交）
怎么卖 止盈 +6%(半仓)/+12%(清仓) · 止损 -6% · 时间止损 3日
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
分时走势
做多 688117.SH 圣诺生物
5 个交易日均已收盘,数据完整
- 抓取 10-13 19:07 北京
- 决策 10-13 19:10 北京
- 入场 10-14 09:30 北京 · 开盘 @16.39
- 离场 10-15 09:30 北京 · 开盘 @15.68
- 发布时间只精确到日期,未画线
时间轴只含交易时段(午休、隔夜已压缩);横轴为北京时间,悬停看当地时间;蓝虚线 = 纸面入场价;建仓日图红线在昨收上方、绿线在下方
成交明细 · 纸面
做多 688117.SH 圣诺生物
| 收益状态 | -4.74% 已平仓 |
|---|---|
| 进场成交 | 2026-10-14 · 开盘 · @16.39 |
| 离场成交 | 2026-10-15 · 开盘 · @15.68 |
| 毛收益 | -4.33% |
| 成本 | +0.40% |
| 净收益 | -4.74% |
| 计入收益 | -4.73% |
| 建仓日 | 2026-10-14 · 进场不早于新闻时刻 + 2 分钟 |
收益口径 event_time_plus_2min_10min_walk_open_topup_to_next_open_exchange_calendar_fill_model_local_notional_v9 · method_id m8db1cbc8f2d · 截至 2026-10-27 20:00
研究档案
结论摘要
眉山汇龙替尔泊肽原料药获欧盟GMP等效出口资质，是9月美国FDA进口禁令后的首个欧盟市场准入，叙事上形成"美国受限→欧盟补缺"的替代逻辑；但仅是准入门槛、无订单收入，按超跌反弹做小仓试探。
消息传播链
- 公司盘后发布自愿披露公告，子公司眉山汇龙获替尔泊肽出口欧盟原料药证明文件，A股已收盘、当日无法定价
- 快讯同步报道证明编号SC260029及有效期至2029-10-11，扩散范围尚低
关键理由
- 公司GLP-1原料药（司美格鲁肽、替尔泊肽）为核心增长品种，2025年五大原料药收入3.71亿元、同比+184%，替尔泊肽欧盟准入打开对美之外的第二大发达市场空间
- 股价20日累计-31.8%、9月22日FDA禁令单日-18.6%、10月12日再跌-10.8%处于深度超跌，新欧盟资质提供明确的情绪与逻辑修复催化
主要风险
- 仅为出口准入证明，公告未含任何欧盟订单、客户或收入金额，资质到放量存在重大不确定性，公司自身亦提示汇率与市场环境风险
- FDA进口警示（圣诺制药对美全面停售、美国约占三成收入）的存量利空未解除，若市场继续按禁令定价，利好可能高开低走
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-09-22 · 影响 weakens
未发现欧盟订单或收入落地，且存在9月FDA进口警示致对美停售这一重大未解除利空
检索:圣诺生物 替尔泊肽 欧盟 订单 客户 利空 FDA 进口警示 原文 ↗ - 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 none
kb_search服务连接被拒（ConnectError），未取得内部研报/纪要证据；不能据此视为已证实或证伪
检索:圣诺生物 替尔泊肽 原料药 产能 订单 欧盟出口 GLP-1
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例不足使本腿定为small而非normal，并采用开盘看承接、6%/12%保守止盈与-6%止损
方向:检索到花园生物、以岭药业、国邦医药、四川双马等同类'获出口欧盟原料药证明/欧盟GMP证书'公告，但未取得可干净锚定首发时刻的真实日线收益，不足以定量校准
涨幅量级:缺乏高相似、同市场、首发锚可信且1/3/5日完整的对齐样本，故tp采用保守小档，不以资质类公告套用大涨幅
形态:此类资质公告普遍被市场视为软性准入、无业绩数字，独立催化多为温和反应；故不追集合竞价、压低预期并严设止损
工具执行结果 · 成功 3 · 降级 1 · 失败 1 · 取消 0
- stock_quote 降级 stock_tools HTTP · 238 ms
{ - kb_search 失败 stock_tools HTTP · 52 ms
kb_search 服务暂不可用；这不是一条知识库命中。 - web_search 成功 doubao_search · 1,386 ms
豆包搜索结果（原始查询:圣诺生物 眉山汇龙 替尔泊肽 出口欧盟原料药证明文件；API SearchType:web） - web_search 成功 doubao_search · 1,272 ms
豆包搜索结果（原始查询:圣诺生物 替尔泊肽 订单 客户 多肽 业绩 2026；API SearchType:web） - web_search 成功 doubao_search · 1,243 ms
豆包搜索结果（原始查询:A股 原料药 取得出口欧盟证明文件 公告 次日 股价反应 GMP；API SearchType:web）
原文全文
展开原文 · 1,018 字
证券代码：688117
证券简称：圣诺生物
公告编号：2026-050
成都圣诺生物科技股份有限公司
关于自愿披露全资子公司获得出口欧盟原料药
证明文件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司眉山汇龙
药业科技有限公司（以下简称“眉山汇龙”）于近日收到四川省药品监督管理局
核准签发的《中华人民共和国四川省药品监督管理局出口欧盟原料药证明文件》
（以下简称“《出口欧盟原料药证明文件》”）（文件编号：SC260029），具体
情况如下：
一、《出口欧盟原料药证明文件》相关情况
1、证明文件编号：SC260029
2、生产企业名称：眉山汇龙药业科技有限公司
3、生产地址：四川省眉山市东坡区眉山经济开发区新区本草大道北段 15 号
4、《药品生产许可证》编号：川 20260663
5、出口欧盟的人用原料药：替尔泊肽（Tirzepatide）
6、加工方法：化学合成
7、兹证明：该企业所实施的 GMP 符合中国药品 GMP 要求，等同于欧盟、世
界卫生组织以及 ICHQ7 药品 GMP 要求；该生产企业接受定期、严格和透明的监管
以及有效地执行药品 GMP 监管措施，包括反复的飞行检查，确保保护公众健康，
其水平与欧盟相当；并且如发现不合规情况，将会及时通报欧盟有关部门。
8、证明文件有效期：2029 年 10 月 11 日
二、对公司的影响
本次系公司全资子公司眉山汇龙生产的替尔泊肽原料药生产线顺利通过四
川省药品监督管理局现场检查并成功取得《出口欧盟原料药证明文件》，表明公
司全资子公司眉山汇龙生产质量管理体系符合中国 GMP 要求，且等同于符合欧盟、
1
世界卫生组织以及 ICHQ7 药品 GMP 标准。上述证明的获得是对公司研发能力、生
产工艺和管理水平的高度认可，为公司产品进入欧盟市场提供了关键准入资质，
有助于公司在全球市场拓展原料药业务，增强公司在国际市场上的竞争力，对公
司长期经营、稳健发展具有积极意义。
三、风险提示
由于国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等不确定性因素影
响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
成都圣诺生物科技股份有限公司 董事会
2026 年 10 月 14 日
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证券简称：圣诺生物
公告编号：2026-050
成都圣诺生物科技股份有限公司
关于自愿披露全资子公司获得出口欧盟原料药
证明文件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司眉山汇龙
药业科技有限公司（以下简称“眉山汇龙”）于近日收到四川省药品监督管理局
核准签发的《中华人民共和国四川省药品监督管理局出口欧盟原料药证明文件》
（以下简称“《出口欧盟原料药证明文件》”）（文件编号：SC260029），具体
情况如下：
一、《出口欧盟原料药证明文件》相关情况
1、证明文件编号：SC260029
2、生产企业名称：眉山汇龙药业科技有限公司
3、生产地址：四川省眉山市东坡区眉山经济开发区新区本草大道北段 15 号
4、《药品生产许可证》编号：川 20260663
5、出口欧盟的人用原料药：替尔泊肽（Tirzepatide）
6、加工方法：化学合成
7、兹证明：该企业所实施的 GMP 符合中国药品 GMP 要求，等同于欧盟、世
界卫生组织以及 ICHQ7 药品 GMP 要求；该生产企业接受定期、严格和透明的监管
以及有效地执行药品 GMP 监管措施，包括反复的飞行检查，确保保护公众健康，
其水平与欧盟相当；并且如发现不合规情况，将会及时通报欧盟有关部门。
8、证明文件有效期：2029 年 10 月 11 日
二、对公司的影响
本次系公司全资子公司眉山汇龙生产的替尔泊肽原料药生产线顺利通过四
川省药品监督管理局现场检查并成功取得《出口欧盟原料药证明文件》，表明公
司全资子公司眉山汇龙生产质量管理体系符合中国 GMP 要求，且等同于符合欧盟、
1
世界卫生组织以及 ICHQ7 药品 GMP 标准。上述证明的获得是对公司研发能力、生
产工艺和管理水平的高度认可，为公司产品进入欧盟市场提供了关键准入资质，
有助于公司在全球市场拓展原料药业务，增强公司在国际市场上的竞争力，对公
司长期经营、稳健发展具有积极意义。
三、风险提示
由于国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等不确定性因素影
响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
成都圣诺生物科技股份有限公司 董事会
2026 年 10 月 14 日
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
a4697fec78· 2026-10-13 19:10 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前