🇨🇳 A股公告一品红Doubao · 实盘不做把握 7/10不做原因:标的无直接敞口
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一品红全资子公司获帕拉米韦注射液药品注册证书（化药3类仿制药，市场竞争激烈）
获批的是高度拥挤的化药3类仿制药（非独家，南新、桂林南药、诚意等多家已持证），赛道正快速萎缩：原主导者南新制药帕拉米韦收入由2023年6.67亿元崩至2025年仅0.84亿元（销量-40%），并面临奥司他韦、玛巴洛沙韦等替代及集采降价压力。一品红仅获销售资格，无订单、无放量数据，对公司（年收入数十亿体量）增量难以量化且大概率有限；股价处于13周下行通道（20日-12.4%），属弱势股的例行批件公告，不具备正期望edge。
📄 原文一品红↗ 原文
关于全资子公司获得帕拉米韦注射液注册证书的公告
证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2026-063 一品红药业集团股份有限公司 关于全资子公司获得帕拉米韦注射液注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗…
不做 一品红（300723.SZ）
帕拉米韦注射液为非独家化药3类仿制药、医保乙类，多家持证且赛道在集采与奥司他韦/玛巴洛沙韦替代下快速萎缩（原龙头南新该产品2025年收入已降至0.84亿元）；公司仅获上市资格、无订单无指引，对数十亿收入体量materiality低，股价处下行通道，例行批件不具正期望edge，不做多；亦无任何利空，不做空。
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研究档案
结论摘要
一品红获帕拉米韦注射液仿制药批件仅为上市资格，该品种为非独家、医保乙类的红海赛道且规模在竞品与替代药夹击下快速萎缩，无订单与收入指引，materiality不足；方向虽正面但不值得交易，回避。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-16 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
消息传播链
- 节点
- 节点
关键理由
- 唯一可辩多头逻辑：公司具备儿童/处方药渠道，若逢流感高发季该品种或贡献边际收入，但公告无任何商业化承诺支撑该假设
主要风险
- 帕拉米韦为非独家仿制药，多家持证且面临集采降价，原龙头南新制药该产品2025年收入已暴跌至0.84亿元，后发者份额与利润空间存疑
- 公司股价13周持续下行、20日跌12.4%，弱势格局下例行批件公告难形成持续催化
反向证据
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例与行业证据共同支持AVOID，未产生任何交易腿
方向:无可直接套用的对齐先例；联网检索仅确认诚意药业2025年7月同类获批等事实，未取得可溯源首发时刻与干净事件窗口的行情样本
涨幅量级:不足以校准幅度；且本事件materiality低，无需以先例定tp/sl
形态:行业事实层面，南新制药帕拉米韦在多家仿制药获批后收入连年大幅下滑，提示后发仿制药批件对个股难以构成正收益催化
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豆包搜索结果（原始查询:帕拉米韦注射液 获批厂家 市场份额 南新制药 竞争格局；API SearchType:web） - web_search 成功 doubao_search · 1,160 ms
豆包搜索结果（原始查询:一品红 帕拉米韦注射液 获批；API SearchType:web）
原文全文
展开原文 · 1,211 字
证券代码：300723
证券简称：一品红
公告编号：2026-063
一品红药业集团股份有限公司
关于全资子公司获得帕拉米韦注射液注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红
制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于帕拉米韦注射液
的《药品注册证书》，现将有关事项公告如下：
一、药品注册证书主要信息
药品通用名称：帕拉米韦注射液
英文名/拉丁名：Peramivir Injection
主要成份：帕拉米韦
剂
型：注射剂
注册分类：化学药品 3 类
规
格：15ml：0.15g（按 C15H28N4O4 计）
药品注册标准编号：YBH29822026
药品有效期：24 个月
申请事项：药品注册（境内生产）
包装规格：10 支/盒
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
上市许可持有人：广州一品红制药有限公司
上市许可持有人地址：广州市经济技术开发区东区东博路 6 号
生产企业：成都百裕制药股份有限公司
生产企业地址：成都市温江区安贤路 433 号
药品批准文号：国药准字 H20266260
药品批准文号有效期：至 2031 年 10 月 12 日
二、帕拉米韦注射液相关情况
根据核准的说明书，帕拉米韦注射液适应症为：用于治疗甲型或乙型流行性
感冒。
帕拉米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，该酶负责将病毒颗粒从受感染
细胞的质膜表面释放。帕拉米韦通过抑制流感病毒神经氨酸酶的活性，阻断病毒
颗粒的释放与扩散，从而发挥抗流感病毒作用。
目前，帕拉米韦注射液已被纳入国家医保乙类目录。公司获批的帕拉米韦注
射液是以化学药品 3 类申报注册，视同通过一致性评价。根据米内网数据，2025
年帕拉米韦在中国城市和县级公立医院的销售规模约为 80,860 万元人民币。
三、对公司的影响
此次公司获得帕拉米韦注射液注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售
该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管线和产品品类，增强了公司在抗感
染药物领域的竞争力。
公司历来高度重视研发和创新工作，由于医药产品具有高技术、高风险、高
附加值等特点，药品获批上市后的生产和销售将受到市场、环境变化等不确定因
素影响，存在销售不达预期的风险。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《帕拉米韦注射液药品注册证书》；
2、《帕拉米韦注射液说明书》。
特此公告。
一品红药业集团股份有限公司董事会
2026 年 10 月 16 日
证券简称：一品红
公告编号：2026-063
一品红药业集团股份有限公司
关于全资子公司获得帕拉米韦注射液注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红
制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于帕拉米韦注射液
的《药品注册证书》，现将有关事项公告如下：
一、药品注册证书主要信息
药品通用名称：帕拉米韦注射液
英文名/拉丁名：Peramivir Injection
主要成份：帕拉米韦
剂
型：注射剂
注册分类：化学药品 3 类
规
格：15ml：0.15g（按 C15H28N4O4 计）
药品注册标准编号：YBH29822026
药品有效期：24 个月
申请事项：药品注册（境内生产）
包装规格：10 支/盒
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
上市许可持有人：广州一品红制药有限公司
上市许可持有人地址：广州市经济技术开发区东区东博路 6 号
生产企业：成都百裕制药股份有限公司
生产企业地址：成都市温江区安贤路 433 号
药品批准文号：国药准字 H20266260
药品批准文号有效期：至 2031 年 10 月 12 日
二、帕拉米韦注射液相关情况
根据核准的说明书，帕拉米韦注射液适应症为：用于治疗甲型或乙型流行性
感冒。
帕拉米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，该酶负责将病毒颗粒从受感染
细胞的质膜表面释放。帕拉米韦通过抑制流感病毒神经氨酸酶的活性，阻断病毒
颗粒的释放与扩散，从而发挥抗流感病毒作用。
目前，帕拉米韦注射液已被纳入国家医保乙类目录。公司获批的帕拉米韦注
射液是以化学药品 3 类申报注册，视同通过一致性评价。根据米内网数据，2025
年帕拉米韦在中国城市和县级公立医院的销售规模约为 80,860 万元人民币。
三、对公司的影响
此次公司获得帕拉米韦注射液注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售
该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管线和产品品类，增强了公司在抗感
染药物领域的竞争力。
公司历来高度重视研发和创新工作，由于医药产品具有高技术、高风险、高
附加值等特点，药品获批上市后的生产和销售将受到市场、环境变化等不确定因
素影响，存在销售不达预期的风险。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《帕拉米韦注射液药品注册证书》；
2、《帕拉米韦注射液说明书》。
特此公告。
一品红药业集团股份有限公司董事会
2026 年 10 月 16 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
88e8220ef3· 2026-10-16 11:46 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前