🇨🇳 A股公告圣诺生物Doubao · 实盘不做把握 7/10不做原因:标的无直接敞口
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圣诺生物全资子公司特利加压素注射液获药品注册证书（化学药品3类仿制药）
常规化药3类仿制药注册批件，品种成熟、国内多家在售（翰宇药业2021年已首家过一致性评价），非首仿、非独家、无集采中标或销售数据，公司亦未给任何量化指引，事件相对营收和市值不构成可交易的增量催化；且股价处于13周持续下行通道（20日-32.7%、距52周高点-52%），弱势中此类例行批件难形成持续行情。
📄 原文圣诺生物↗ 原文
关于自愿披露特利加压素注射液获得药品注册证书的公告
证券代码：688117 证券简称：圣诺生物 公告编号：2026-051 成都圣诺生物科技股份有限公司 关于自愿披露特利加压素注射液获得 药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，…
不做 圣诺生物（688117.SH）
成熟老药的化药3类仿制批件，非首仿、非独家、无集采/订单/收入指引，对营收和市值无可量化增量；且股价13周单边下行（20日-32.7%），例行批件不构成可交易催化，不博弱势中的一日脉冲
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研究档案
结论摘要
特利加压素注射液为成熟仿制药、国内竞争者众多，本次获批只是准入资质而非需求验证，无收入量级指引，materiality不足；叠加圣诺生物近期单边下跌，常规批件不提供正edge，不做。
消息传播链
- 盘后19:31即据公司公告报道特利加压素注射液获注册证书，为公告同步扩散，非提前泄露
关键理由
- 品种层面特利加压素为经典多肽止血药，翰宇药业等企业早已上市销售且2021年首家过评，圣诺为后发仿制者，无独占期与定价权
- 公告仅程序性披露获证，无数价、无招标/集采进展、无销售预测，对收入和市值的增量无法量化
主要风险
- 医药板块若出现系统性情绪反弹或多肽主题炒作，该消息可能被当作短线题材脉冲，属不可持续的beta风险
- 公司未披露该品种后续招标与投产节奏，若后续超预期中标大省份集采需重新评估，但不属于本事件信息
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-10-16 · 影响 weakens
未发现该品种为首仿、独家剂型或与集采中标的关联信息，亦无机构对该批件给出收入弹性测算，无强化做多逻辑的证据
检索:特利加压素注射液 圣诺生物 集采 独家 首仿 市场规模 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:不影响结论，维持AVOID
方向:未做先例统计：常规化药3类仿制药批件对公司无重大收入增量，结论由materiality直接决定，先例幅度不改变做/不做
涨幅量级:无高相似对齐先例可用；成熟仿制药例行获批在A股历史上通常仅带来1日以内的小幅脉冲，不足以支撑可交易edge
形态:未检索到本品种后发仿制者获批的持续上涨模式
工具执行结果 · 成功 1 · 降级 1 · 失败 0 · 取消 0
- web_search 成功 doubao_search · 1,260 ms
豆包搜索结果（原始查询:特利加压素注射液 国内 获批 厂家 市场竞争 豪森 翰宇；API SearchType:web） - stock_quote 降级 stock_tools HTTP · 1,161 ms
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原文全文
展开原文 · 896 字
证券代码：688117
证券简称：圣诺生物
公告编号：2026-051
成都圣诺生物科技股份有限公司
关于自愿披露特利加压素注射液获得
药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都圣诺
生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）
签发的关于特利加压素注射液的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
受理号：CYHS2404027
药品名称：Terlipressin Injection/特利加压素注射液
药品注册标准编号：YBH29202026
规格：8.5ml:0.85mg(按 C52H74N16O15S2 计)
注册分类：化学药品 3 类
申请事项：药品注册（境内生产）
上市许可持有人：成都圣诺生物制药有限公司
生产企业：成都圣诺生物制药有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
二、药品的其他情况
醋酸特利加压素是人体的垂体后叶分泌内源性的加压素，为加压素的合成类
似物。其主要作用为收缩血管和抗出血，用于治疗胃肠道和泌尿生殖系统的出血
症状。
1
三、对公司的影响
本次特利加压素注射液获得《药品注册证书》，体现了公司在研发、生产及
质量管理体系等方面的综合实力；同时，丰富了公司产品管线，有助于进一步提
升公司产品的市场影响力，增强公司在相关业务领域的市场竞争力，为公司持续
发展提供有力支撑。
四、风险提示
受医药行业特点的影响，上述药品的具体销售情况可能受国家政策、市场环
境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风
险。
特此公告。
成都圣诺生物科技股份有限公司 董事会
2026 年 10 月 17 日
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证券简称：圣诺生物
公告编号：2026-051
成都圣诺生物科技股份有限公司
关于自愿披露特利加压素注射液获得
药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都圣诺
生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）
签发的关于特利加压素注射液的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
受理号：CYHS2404027
药品名称：Terlipressin Injection/特利加压素注射液
药品注册标准编号：YBH29202026
规格：8.5ml:0.85mg(按 C52H74N16O15S2 计)
注册分类：化学药品 3 类
申请事项：药品注册（境内生产）
上市许可持有人：成都圣诺生物制药有限公司
生产企业：成都圣诺生物制药有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
二、药品的其他情况
醋酸特利加压素是人体的垂体后叶分泌内源性的加压素，为加压素的合成类
似物。其主要作用为收缩血管和抗出血，用于治疗胃肠道和泌尿生殖系统的出血
症状。
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三、对公司的影响
本次特利加压素注射液获得《药品注册证书》，体现了公司在研发、生产及
质量管理体系等方面的综合实力；同时，丰富了公司产品管线，有助于进一步提
升公司产品的市场影响力，增强公司在相关业务领域的市场竞争力，为公司持续
发展提供有力支撑。
四、风险提示
受医药行业特点的影响，上述药品的具体销售情况可能受国家政策、市场环
境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风
险。
特此公告。
成都圣诺生物科技股份有限公司 董事会
2026 年 10 月 17 日
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
cf9ee19539· 2026-10-16 19:41 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前