巨潮资讯 CDN 前瞻Codex · 实盘不做把握 7/10
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津药药业子公司取得复方电解质注射液注册证书
子公司湖北津药取得复方电解质注射液注册证书，事件本身利于补充制剂产品群。
📄 原文巨潮资讯 CDN 前瞻↗ 原文
关于子公司获得药品注册证书的公告
证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2026-045 津药药业股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整…
不做 津药药业（600488.SH）
药品获批方向利好，但2025年同类药品国内销售额仅18,914万元且未披露份额和放量节奏，对上市公司短线业绩弹性不足。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-03 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 子公司湖北津药取得复方电解质注射液注册证书，事件本身利于补充制剂产品群。
- 公告披露同类药品2024年、2025年国内销售额分别为20,460万元、18,914万元，项目累计研发投入约320万元，整体市场空间较小且为化学药品4类仿制药。
主要风险
- 未披露公司预期份额、价格、集采竞争格局或商业化节奏，18,914万元的2025年全市场销售额难以支撑津药药业短线显著重定价。
原文全文
展开原文 · 1,022 字
证券代码：600488
证券简称：津药药业
编号：2026-045
津药药业股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司湖北津
药药业股份有限公司（以下简称“湖北津药”）收到国家药品监督管理
局核准签发的复方电解质注射液（以下简称“该药品”或“本品”）的
《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、本品药品注册的基本情况
药品名称
复方电解质注射液
剂型
注射剂
注册分类
化学药品 4 类
药品注册标准编号
YBH21392026
规格
500ml
受理号
CYHS2403483
证书编号
2026S02753
药品批准文号
国药准字 H20265388
申请事项
药品注册（境内生产）
上市许可持有人
生产企业
审批结论
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路 99 号
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路 99 号
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，
经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
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二、其他相关情况
复方电解质注射液可作为水、电解质的补充源和碱化剂。2024 年 10
月，湖北津药向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品境内生产
药品注册上市许可申请并获受理，于 2026 年 7 月取得国家药品监督管理
局颁发的药品注册证书。截至目前，湖北津药在复方电解质注射液项目
上已累计投入研发费用约 320 万元。
三、同类药品市场情况
根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医
院、城市药店、网上药店、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，复方电
解质注射液 2024 年、2025 年国内销售额分别 20,460 万元、18,914 万元。
四、影响及风险提示
湖北津药获得复方电解质注射液药品注册证书，完善了公司制剂产
品群，将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。
由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，
具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
津药药业股份有限公司董事会
2026 年 8 月 3 日
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证券简称：津药药业
编号：2026-045
津药药业股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司湖北津
药药业股份有限公司（以下简称“湖北津药”）收到国家药品监督管理
局核准签发的复方电解质注射液（以下简称“该药品”或“本品”）的
《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、本品药品注册的基本情况
药品名称
复方电解质注射液
剂型
注射剂
注册分类
化学药品 4 类
药品注册标准编号
YBH21392026
规格
500ml
受理号
CYHS2403483
证书编号
2026S02753
药品批准文号
国药准字 H20265388
申请事项
药品注册（境内生产）
上市许可持有人
生产企业
审批结论
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路 99 号
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路 99 号
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，
经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
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二、其他相关情况
复方电解质注射液可作为水、电解质的补充源和碱化剂。2024 年 10
月，湖北津药向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品境内生产
药品注册上市许可申请并获受理，于 2026 年 7 月取得国家药品监督管理
局颁发的药品注册证书。截至目前，湖北津药在复方电解质注射液项目
上已累计投入研发费用约 320 万元。
三、同类药品市场情况
根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医
院、城市药店、网上药店、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，复方电
解质注射液 2024 年、2025 年国内销售额分别 20,460 万元、18,914 万元。
四、影响及风险提示
湖北津药获得复方电解质注射液药品注册证书，完善了公司制剂产
品群，将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。
由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，
具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
津药药业股份有限公司董事会
2026 年 8 月 3 日
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。