巨潮资讯 CDN 前瞻Codex · 实盘不做把握 7/10
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复星医药控股子公司恩格列净二甲双胍缓释片获药品注册批准
获批药品为复星万邦自主研发的化学药品3类，适用于2型糖尿病成人患者血糖控制，累计研发投入约1792万元。
📄 原文巨潮资讯 CDN 前瞻↗ 原文
关于控股子公司药品获注册批准的公告
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-104 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真…
不做 复星医药（600196.SH）
获批本身利好但市场规模约6.74亿元且未披露放量份额，相对复星医药集团体量太小，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-03 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
消息传播链
- 复星医药公告控股子公司复星万邦的恩格列净二甲双胍缓释片（III）获国家药监局批准。
关键理由
- 获批药品为复星万邦自主研发的化学药品3类，适用于2型糖尿病成人患者血糖控制，累计研发投入约1792万元。
- IQVIA CHPA数据显示2025年中国境内二甲双胍恩格列净片医院销售额约6.74亿元，但相对复星医药集团收入和市值体量较小，未披露独家性、定价或放量指引。
主要风险
- 上市后销售受用药需求、竞争格局和渠道影响较大，公告未给出可量化新增收入或利润区间。
原文全文
展开原文 · 944 字
证券代码：600196
股票简称：复星医药
编号：临 2026-104
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司复星万邦（江苏）医药集团有限公司关于恩格列净二甲双胍缓释片（III）（以下
简称“该药品”）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为
配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2 型糖尿病
成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：恩格列净二甲双胍缓释片（III）
剂型：片剂
规格：恩格列净 12.5mg 和盐酸二甲双胍 1,000mg
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人/生产企业：复星万邦（江苏）医药集团有限公司
药品批准文号：国药准字 H20265383
三、该药品的研发和同类药品的市场情况
该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品。
截至 2026 年 6 月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 1,792 万元
（未经审计）。
1
根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2025 年，二甲双胍恩格列净片于中国境内（不包
括港澳台地区）的销售额约为人民币 6.74 亿元。
四、对上市公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年八月三日
1
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内
100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。
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股票简称：复星医药
编号：临 2026-104
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司复星万邦（江苏）医药集团有限公司关于恩格列净二甲双胍缓释片（III）（以下
简称“该药品”）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为
配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2 型糖尿病
成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：恩格列净二甲双胍缓释片（III）
剂型：片剂
规格：恩格列净 12.5mg 和盐酸二甲双胍 1,000mg
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人/生产企业：复星万邦（江苏）医药集团有限公司
药品批准文号：国药准字 H20265383
三、该药品的研发和同类药品的市场情况
该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品。
截至 2026 年 6 月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 1,792 万元
（未经审计）。
1
根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2025 年，二甲双胍恩格列净片于中国境内（不包
括港澳台地区）的销售额约为人民币 6.74 亿元。
四、对上市公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年八月三日
1
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内
100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。