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歌礼制药ASC30启动全球III期肥胖关键试验并披露三靶点口服小分子临床前数据
ASC30已获FDA III期临床研究批准，全球III期项目包括AURORA-1和AURORA-2，计划入组约4600名肥胖或超重受试者。
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香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Ascletis Pharm…
不做 歌礼制药（01672.HK）
同一ASC30获FDA III期许可并启动全球肥胖关键试验催化已在08-03 19:02 UTC处理且已有值得做结论；当前公告不重复出交易。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-03 · 扩散 high · price-in 风险 high ↗
关键理由
- ASC30已获FDA III期临床研究批准，全球III期项目包括AURORA-1和AURORA-2，计划入组约4600名肥胖或超重受试者。
- 公司称2028年三季度公布III期顶线数据，2028年底向FDA递交NDA、2029年初向EMA递交MAA，并称现金可支持运营至2029年。
- 同一ASC30获FDA III期许可并启动全球关键试验催化已在已处理事件库中出现，且已有一条结论为值得做，当前不重复输出交易。
主要风险
- 读数和申报节点在2028年以后，仍有临床失败、监管和融资预期波动；临床前三靶点数据不能等同人体疗效。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 none
内部KB未命中足以否定ASC30进展的反向证据；命中行业对口服小分子GLP-1里程碑的讨论，但本条因重复不交易。
检索:歌礼制药 ASC30 全球 III期 GLP-1 肥胖 口服小分子 4600 NDA 2028
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原文全文
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香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依
賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
Ascletis Pharma Inc.
歌禮製藥有限公司
（於開曼群島註冊成立的有限公司）
（股份代號：1672）
自願性公告
歌禮宣佈其GLP-1口服小分子ASC30啟動全球III期臨床研究，
並公佈其同類首創口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀素固定劑量複方製劑
的積極臨床前數據
－ GLP-1口服小分子ASC30啟動全球III期臨床項目，將在美國、歐洲和加拿大
開展兩項關鍵臨床試驗，將入組約4,600名肥胖或超重受試者。
－ 宣佈同類首創(first-in-class)每日一次口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀素固定劑
量複方製劑在非人靈長類動物中取得積極的臨床前數據。
－ 行業領先的每日一次、每次一片口服小分子肥胖症及其他代謝疾病管線：包
含五款覆蓋GLP-1、GIP和胰淀素靶點的單藥及固定劑量複方製劑產品。
－ 擁有充足的在手現金，足以覆蓋預計於 2028 年底在美國遞交的 A S C30 新
藥上市申請(NDA)以及預計於2029 年初在歐洲遞交的ASC30 上市許可申請
(MAA)，並可支持本公司運營至2029年。
本公告乃歌禮製藥有限公司（「本公司」或「歌禮」，連同其附屬公司稱為「本集
團」）自願作出，以使本公司股東及潛在投資者了解本集團的最新業務發展。
1
本公司董事（「董事」）會（「董事會」）宣佈，每日一次口服小分子GLP-1(ASC30)
已獲得美國食品藥品監督管理局 ( F D A ) 的 I I I 期臨床研究批准。A S C30 是歌禮
口服小分子肥胖症治療管線組合中的核心支柱。本公司已針對ASC30 長期
體重管理適應症啟動了一項全球III期臨床項目，該項目由兩項關鍵的多中
心、隨機、雙盲、安慰劑對照的全球 III期試驗（AURORA-1 NCT07743463 和
AURORA-2 NCT07743450）組成，將在美國、歐洲和加拿大共入組約 4,600 名
肥胖或超重受試者。這兩項關鍵研究將評估每日一次口服三種維持劑量（20 毫
克、40 毫克和60 毫克）的ASC30 對比安慰劑，在非2 型糖尿病肥胖或超重受試者
(AURORA-1)以及伴有2 型糖尿病的肥胖或超重受試者(AURORA-2)中的長期療
效、安全性和耐受性。AURORA-1 和 AURORA-2 的治療周期均為 72 周，20 毫
克、40 毫克和60 毫克維持劑量組的滴定周期(titrations)分別為12 周、16 周和20
周。本公司預計將於2028年第三季度公佈ASC30 III期臨床項目的頂線數據，並
計劃於2028 年底向美國FDA提交新藥上市申請(NDA)以及於2029 年初向歐洲藥
品管理局(EMA)遞交上市許可申請(MAA)。如獲得美國和歐洲相關監管機構的
批准，ASC30 將有望成為繼orforglipron後，在美國和歐洲獲批的第二款口服小
分子GLP-1。本公司擁有充足的在手現金，足以覆蓋預計遞交的ASC30 NDA和
MAA，並可支持本公司運營至2029年。
歌禮亦公佈了其同類首創(first-in-class)每日一次口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀
素三靶點激動劑固定劑量複方製劑(FDC)的積極數據。該三靶點激動劑FDC的加
入，使歌禮擁有了用於治療肥胖症和其他代謝疾病的非常全面和先進的口服小分
子管線（表1）。該管線包括：一款同類最佳(best-in-class)且處於III期臨床階段的
每日一次口服小分子GLP-1；一款同類首創的每日一次口服小分子GLP-1/GIP雙靶
點激動劑FDC（全球首款類似於替爾泊肽的口服小分子複方製劑）；一款同類首創
的每日一次口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀素三靶點激動劑FDC（全球首款類似於替
爾泊肽+eloralintide的口服小分子複方製劑）；以及一款同類首創的每日一次口服
小分子類似eloralintide的選擇性胰淀素受體激動劑(SARA)。這一全面的管線組合
使歌禮具備了獨特的競爭優勢，能夠顯著擴大可接受口服藥物治療的人群。
2
表1. 歌禮每日一次口服小分子管線
靶點
候選藥物
開發階段
ASC30
III期
ASC30_48FDC
2026年第四季度遞交IND
ASC30_48_39FDC
2026年第四季度遞交IND
胰淀素受體(SARA)
ASC39
2026年第三季度遞交IND
GLP-1R╱ 胰淀素受體
(SARA)
ASC30_39FDC
2026年第三季度遞交IND
GLP-1R
GLP-1R/GIPR
GLP-1R/GIPR╱ 胰淀素
受體(SARA)
註釋： FDC：固定劑量複方製劑；SARA：選擇性胰淀素受體激動劑。
口服小分子三靶點激動劑複方製劑（GLP-1/GIP╱ 胰淀素）
歌禮的同類首創、靶向GLP-1、GIP及胰淀素(SARA)的每日一次口服小分子三
靶點激動劑固定劑量複方製劑（ASC30_48_39FDC）在非人靈長類動物中給藥七
天後，展現出依賴於GIPR激動劑(ASC48)劑量、且具有統計學顯著性的體重下
降，減重高達15.2%。這較靶向GLP-1R和胰淀素受體(SARA)的口服雙靶點激動
劑固定劑量複方製劑（ASC30_39FDC）的減重效果相對提升高達120%（表2）。
該數據表明GIP 成分 (ASC48) 對於ASC30_48_39FDC三靶點激動劑至關重要。
ASC30_48_39FDC是口服小分子三靶點激動劑，類似於三靶點激動劑多肽注射
劑（如替爾泊肽聯合eloralintide）。在近期公佈的一項臨床研究中，替爾泊肽聯合
eloralintide於第32周在人體中實現了29%的體重下降 [1]。
3
表2. 在非人靈長類動物中連續七天每日一次口服ASC30_48_39FDC
組別
給藥方案
相較基線的總體重變化
ASC30_39FDC
(GLP-1R╱ 胰淀素受體
(SARA)）
2 mg/kg ASC30
和0.1 mg/kg ASC39
口服，每日一次
-6.9%
2 mg/kg ASC30,
1 mg/kg ASC48，
和0.1 mg/kg ASC39
口服，每日一次
-12.1%
(p < 0.05對比
ASC30_39FDC)
2 mg/kg ASC30,
2 mg/kg ASC48，
和0.1 mg/kg ASC39
口服，每日一次
-15.2%
(p < 0.01對比
ASC30_39FDC)
ASC30_48_39FDC
(GLP-1R/GIPR╱ 胰淀素
受體(SARA)）
註釋： FDC：固定劑量複方製劑；SARA：選擇性胰淀素受體激動劑。
類似eloralintide的口服小分子SARA
歌禮的同類首創每日一次類似 eloralintide 的口服小分子 SARA(ASC39) 是歌禮
口服小分子肥胖症治療管線組合中的第二大支柱。茲題述本公司日期為二零二
六年三月十七日的公告，歌禮於該公告中宣佈，在臨床前模型中，ASC39 展
現出與eloralintide類似的胰淀素選擇性與療效。在同一臨床前模型中，ASC39
對人胰淀素1 型受體(hAMY1R)的選擇性比人降鈣素受體(hCTR)高40 倍，這與
eloralintide在相同模型中表現出的高60倍的選擇性相當。在飲食誘導肥胖(DIO)
大鼠中，連續六天每日一次口服給藥5mg/kg ASC39實現了6.0%的體重下降，與
eloralintide(5.0%)相當（表3）。ASC30_39FDC，一款GLP-1╱ 胰淀素雙靶點激動
劑FDC，預計將成為該類型全球首款進入臨床研究階段（預計於2026年第四季度）
的FDC。
表3. 連續六天每日一次口服給藥ASC39與皮下注射eloralintide在肥胖大鼠中的對
比
組別
給藥方案
相較基線的總體重變化
經eloralintide治療的肥胖
大鼠
3 nmol/kg,
皮下，每三天一次
-5.0%
經ASC39（胰淀素受體
(SARA)）治療的肥胖大鼠
5 mg/kg,
口服，每天一次
-6.0%
註釋： 肥胖大鼠：飲食誘導肥胖大鼠。
4
口服小分子雙靶點激動劑複方製劑(GLP-1/GIP)
茲題述本公司日期為二零二六年七月十五日的公告，歌禮於該公告中宣佈其同類
首創、每日一次口服靶向GLP-1R和GIPR的雙靶點激動劑FDC（ASC30_48FDC）
在非人靈長類動物中給藥八天後，實現了10.5%的體重下降。這較ASC30單藥治
療的減重效果相對提升52%。在一項和替爾泊肽的頭對頭體外研究中，同類首創
的口服小分子GIPR激動劑ASC48在hGIPR環磷酸腺苷(cAMP)激活實驗中的EC 50
為1 pM，展現出優於替爾泊肽（替爾泊肽，EC50 = 3 pM）的激動活性。ASC30_48
FDC 是口服小分子雙靶點激動劑，類似於雙靶點激動劑多肽注射劑（如替爾泊
肽）。替爾泊肽說明書顯示，其在人體中實現了高達20.9%的體重下降 [2]。
表4. 在非人靈長類動物中連續八天每日一次口服ASC30_48FDC
組別
給藥方案
相較基線的總體重變化
ASC30 (GLP-1R)
2 mg/kg
口服，每日一次
-6.9%
ASC30_48FDC
(GLP-1R/GIPR)
2 mg/kg ASC30
和5 mg/kg ASC48
口服，每日一次
-10.5%
註釋： FDC：固定劑量複方製劑。
「近期我們收到了 FDA 對 ASC30 項目 end-of-Phase II 的積極反饋，隨後啟動了
ASC30的全球III期項目，這很令人振奮。ASC30是我們每日一次、每次一片口服
小分子肥胖症治療管線組合中的核心支柱。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執
行官吳勁梓博士表示，「ASC30(GLP-1)、ASC48(GIP)和ASC39（胰淀素SARA）
是具有不同理化性質的小分子。在研發這些分子的固定劑量複方製劑 (FDC) 過
程中，我們成功攻克了諸多技術挑戰。我們同類首創口服小分子三靶點（GLP-1/
GIP╱ 胰淀素）固定劑量複方製劑的最新數據，進一步鞏固了我們在行業中領先
的、全面的、並具有差異化的每日一次、每次一片口服小分子管線，用於治療肥
胖症和其他代謝疾病。」
[1]
Eli Lilly and Company. Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of
eloralintide and tirzepatide co-administered as once-weekly subcutaneous injections [Abstract
accepted for presentation at EASD 2026]
[2]
ZEPBOUND (tirzepatide) injection, for subcutaneous use[US Prescribing Information].
Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company. Section 14.1, Table 2 (Changes in Body Weight at
Week 72 in Study 1)
5
香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.05條規定的警示聲明：我們無法保
證我們將能夠最終令ASC30, ASC39, ASC48, ASC30_39FDC, ASC30_48FDC及 ╱
或ASC30_48_39FDC成功開發、銷售及 ╱ 或商業化。
承董事會命
歌禮製藥有限公司
主席
吳勁梓
香港
二零二六年八月三日
於本公告日期，本公司董事會包括執行董事吳勁梓博士及何淨島女士；及獨立非
執行董事魏以楨博士、顧炯先生及華林女士。
6
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依
賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
Ascletis Pharma Inc.
歌禮製藥有限公司
（於開曼群島註冊成立的有限公司）
（股份代號：1672）
自願性公告
歌禮宣佈其GLP-1口服小分子ASC30啟動全球III期臨床研究，
並公佈其同類首創口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀素固定劑量複方製劑
的積極臨床前數據
－ GLP-1口服小分子ASC30啟動全球III期臨床項目，將在美國、歐洲和加拿大
開展兩項關鍵臨床試驗，將入組約4,600名肥胖或超重受試者。
－ 宣佈同類首創(first-in-class)每日一次口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀素固定劑
量複方製劑在非人靈長類動物中取得積極的臨床前數據。
－ 行業領先的每日一次、每次一片口服小分子肥胖症及其他代謝疾病管線：包
含五款覆蓋GLP-1、GIP和胰淀素靶點的單藥及固定劑量複方製劑產品。
－ 擁有充足的在手現金，足以覆蓋預計於 2028 年底在美國遞交的 A S C30 新
藥上市申請(NDA)以及預計於2029 年初在歐洲遞交的ASC30 上市許可申請
(MAA)，並可支持本公司運營至2029年。
本公告乃歌禮製藥有限公司（「本公司」或「歌禮」，連同其附屬公司稱為「本集
團」）自願作出，以使本公司股東及潛在投資者了解本集團的最新業務發展。
1
本公司董事（「董事」）會（「董事會」）宣佈，每日一次口服小分子GLP-1(ASC30)
已獲得美國食品藥品監督管理局 ( F D A ) 的 I I I 期臨床研究批准。A S C30 是歌禮
口服小分子肥胖症治療管線組合中的核心支柱。本公司已針對ASC30 長期
體重管理適應症啟動了一項全球III期臨床項目，該項目由兩項關鍵的多中
心、隨機、雙盲、安慰劑對照的全球 III期試驗（AURORA-1 NCT07743463 和
AURORA-2 NCT07743450）組成，將在美國、歐洲和加拿大共入組約 4,600 名
肥胖或超重受試者。這兩項關鍵研究將評估每日一次口服三種維持劑量（20 毫
克、40 毫克和60 毫克）的ASC30 對比安慰劑，在非2 型糖尿病肥胖或超重受試者
(AURORA-1)以及伴有2 型糖尿病的肥胖或超重受試者(AURORA-2)中的長期療
效、安全性和耐受性。AURORA-1 和 AURORA-2 的治療周期均為 72 周，20 毫
克、40 毫克和60 毫克維持劑量組的滴定周期(titrations)分別為12 周、16 周和20
周。本公司預計將於2028年第三季度公佈ASC30 III期臨床項目的頂線數據，並
計劃於2028 年底向美國FDA提交新藥上市申請(NDA)以及於2029 年初向歐洲藥
品管理局(EMA)遞交上市許可申請(MAA)。如獲得美國和歐洲相關監管機構的
批准，ASC30 將有望成為繼orforglipron後，在美國和歐洲獲批的第二款口服小
分子GLP-1。本公司擁有充足的在手現金，足以覆蓋預計遞交的ASC30 NDA和
MAA，並可支持本公司運營至2029年。
歌禮亦公佈了其同類首創(first-in-class)每日一次口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀
素三靶點激動劑固定劑量複方製劑(FDC)的積極數據。該三靶點激動劑FDC的加
入，使歌禮擁有了用於治療肥胖症和其他代謝疾病的非常全面和先進的口服小分
子管線（表1）。該管線包括：一款同類最佳(best-in-class)且處於III期臨床階段的
每日一次口服小分子GLP-1；一款同類首創的每日一次口服小分子GLP-1/GIP雙靶
點激動劑FDC（全球首款類似於替爾泊肽的口服小分子複方製劑）；一款同類首創
的每日一次口服小分子GLP-1/GIP╱ 胰淀素三靶點激動劑FDC（全球首款類似於替
爾泊肽+eloralintide的口服小分子複方製劑）；以及一款同類首創的每日一次口服
小分子類似eloralintide的選擇性胰淀素受體激動劑(SARA)。這一全面的管線組合
使歌禮具備了獨特的競爭優勢，能夠顯著擴大可接受口服藥物治療的人群。
2
表1. 歌禮每日一次口服小分子管線
靶點
候選藥物
開發階段
ASC30
III期
ASC30_48FDC
2026年第四季度遞交IND
ASC30_48_39FDC
2026年第四季度遞交IND
胰淀素受體(SARA)
ASC39
2026年第三季度遞交IND
GLP-1R╱ 胰淀素受體
(SARA)
ASC30_39FDC
2026年第三季度遞交IND
GLP-1R
GLP-1R/GIPR
GLP-1R/GIPR╱ 胰淀素
受體(SARA)
註釋： FDC：固定劑量複方製劑；SARA：選擇性胰淀素受體激動劑。
口服小分子三靶點激動劑複方製劑（GLP-1/GIP╱ 胰淀素）
歌禮的同類首創、靶向GLP-1、GIP及胰淀素(SARA)的每日一次口服小分子三
靶點激動劑固定劑量複方製劑（ASC30_48_39FDC）在非人靈長類動物中給藥七
天後，展現出依賴於GIPR激動劑(ASC48)劑量、且具有統計學顯著性的體重下
降，減重高達15.2%。這較靶向GLP-1R和胰淀素受體(SARA)的口服雙靶點激動
劑固定劑量複方製劑（ASC30_39FDC）的減重效果相對提升高達120%（表2）。
該數據表明GIP 成分 (ASC48) 對於ASC30_48_39FDC三靶點激動劑至關重要。
ASC30_48_39FDC是口服小分子三靶點激動劑，類似於三靶點激動劑多肽注射
劑（如替爾泊肽聯合eloralintide）。在近期公佈的一項臨床研究中，替爾泊肽聯合
eloralintide於第32周在人體中實現了29%的體重下降 [1]。
3
表2. 在非人靈長類動物中連續七天每日一次口服ASC30_48_39FDC
組別
給藥方案
相較基線的總體重變化
ASC30_39FDC
(GLP-1R╱ 胰淀素受體
(SARA)）
2 mg/kg ASC30
和0.1 mg/kg ASC39
口服，每日一次
-6.9%
2 mg/kg ASC30,
1 mg/kg ASC48，
和0.1 mg/kg ASC39
口服，每日一次
-12.1%
(p < 0.05對比
ASC30_39FDC)
2 mg/kg ASC30,
2 mg/kg ASC48，
和0.1 mg/kg ASC39
口服，每日一次
-15.2%
(p < 0.01對比
ASC30_39FDC)
ASC30_48_39FDC
(GLP-1R/GIPR╱ 胰淀素
受體(SARA)）
註釋： FDC：固定劑量複方製劑；SARA：選擇性胰淀素受體激動劑。
類似eloralintide的口服小分子SARA
歌禮的同類首創每日一次類似 eloralintide 的口服小分子 SARA(ASC39) 是歌禮
口服小分子肥胖症治療管線組合中的第二大支柱。茲題述本公司日期為二零二
六年三月十七日的公告，歌禮於該公告中宣佈，在臨床前模型中，ASC39 展
現出與eloralintide類似的胰淀素選擇性與療效。在同一臨床前模型中，ASC39
對人胰淀素1 型受體(hAMY1R)的選擇性比人降鈣素受體(hCTR)高40 倍，這與
eloralintide在相同模型中表現出的高60倍的選擇性相當。在飲食誘導肥胖(DIO)
大鼠中，連續六天每日一次口服給藥5mg/kg ASC39實現了6.0%的體重下降，與
eloralintide(5.0%)相當（表3）。ASC30_39FDC，一款GLP-1╱ 胰淀素雙靶點激動
劑FDC，預計將成為該類型全球首款進入臨床研究階段（預計於2026年第四季度）
的FDC。
表3. 連續六天每日一次口服給藥ASC39與皮下注射eloralintide在肥胖大鼠中的對
比
組別
給藥方案
相較基線的總體重變化
經eloralintide治療的肥胖
大鼠
3 nmol/kg,
皮下，每三天一次
-5.0%
經ASC39（胰淀素受體
(SARA)）治療的肥胖大鼠
5 mg/kg,
口服，每天一次
-6.0%
註釋： 肥胖大鼠：飲食誘導肥胖大鼠。
4
口服小分子雙靶點激動劑複方製劑(GLP-1/GIP)
茲題述本公司日期為二零二六年七月十五日的公告，歌禮於該公告中宣佈其同類
首創、每日一次口服靶向GLP-1R和GIPR的雙靶點激動劑FDC（ASC30_48FDC）
在非人靈長類動物中給藥八天後，實現了10.5%的體重下降。這較ASC30單藥治
療的減重效果相對提升52%。在一項和替爾泊肽的頭對頭體外研究中，同類首創
的口服小分子GIPR激動劑ASC48在hGIPR環磷酸腺苷(cAMP)激活實驗中的EC 50
為1 pM，展現出優於替爾泊肽（替爾泊肽，EC50 = 3 pM）的激動活性。ASC30_48
FDC 是口服小分子雙靶點激動劑，類似於雙靶點激動劑多肽注射劑（如替爾泊
肽）。替爾泊肽說明書顯示，其在人體中實現了高達20.9%的體重下降 [2]。
表4. 在非人靈長類動物中連續八天每日一次口服ASC30_48FDC
組別
給藥方案
相較基線的總體重變化
ASC30 (GLP-1R)
2 mg/kg
口服，每日一次
-6.9%
ASC30_48FDC
(GLP-1R/GIPR)
2 mg/kg ASC30
和5 mg/kg ASC48
口服，每日一次
-10.5%
註釋： FDC：固定劑量複方製劑。
「近期我們收到了 FDA 對 ASC30 項目 end-of-Phase II 的積極反饋，隨後啟動了
ASC30的全球III期項目，這很令人振奮。ASC30是我們每日一次、每次一片口服
小分子肥胖症治療管線組合中的核心支柱。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執
行官吳勁梓博士表示，「ASC30(GLP-1)、ASC48(GIP)和ASC39（胰淀素SARA）
是具有不同理化性質的小分子。在研發這些分子的固定劑量複方製劑 (FDC) 過
程中，我們成功攻克了諸多技術挑戰。我們同類首創口服小分子三靶點（GLP-1/
GIP╱ 胰淀素）固定劑量複方製劑的最新數據，進一步鞏固了我們在行業中領先
的、全面的、並具有差異化的每日一次、每次一片口服小分子管線，用於治療肥
胖症和其他代謝疾病。」
[1]
Eli Lilly and Company. Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of
eloralintide and tirzepatide co-administered as once-weekly subcutaneous injections [Abstract
accepted for presentation at EASD 2026]
[2]
ZEPBOUND (tirzepatide) injection, for subcutaneous use[US Prescribing Information].
Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company. Section 14.1, Table 2 (Changes in Body Weight at
Week 72 in Study 1)
5
香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.05條規定的警示聲明：我們無法保
證我們將能夠最終令ASC30, ASC39, ASC48, ASC30_39FDC, ASC30_48FDC及 ╱
或ASC30_48_39FDC成功開發、銷售及 ╱ 或商業化。
承董事會命
歌禮製藥有限公司
主席
吳勁梓
香港
二零二六年八月三日
於本公告日期，本公司董事會包括執行董事吳勁梓博士及何淨島女士；及獨立非
執行董事魏以楨博士、顧炯先生及華林女士。
6
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。