巨潮资讯 CDN 前瞻Codex · 实盘不做把握 4/10
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翰森制药获得NMPA新药HS-10582临床试验批准通知书
公司公告获NMPA签发HS-10582临床试验批准通知书，属于研发里程碑。
📄 原文巨潮资讯 CDN 前瞻↗ 原文
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Hansoh Pharmac…
不做 翰森製藥集團有限公司（03692.HK）
不做：阶段性研发利好但缺少短周期可量化商业化增量，当前难定义明确可执行的收益窗口。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-06 19:07 SH/HK · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 公司公告获NMPA签发HS-10582临床试验批准通知书，属于研发里程碑。
- 但未披露阶段划分、预期适应症规模、商业化时间表、分成比例与现金流增量，难在当前完成量级核算。
主要风险
- 临床推进阶段信息不足，不能直接映射到可验证的短周期收入/利润增量。
原文全文
展开原文 · 485 字
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚
賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited
翰森製藥集團有限公司
（於開曼群島註冊成立的有限公司）
（股份代號：3692）
自願公告
HS-10582片獲國家藥品監督管理局
簽發的藥物臨床試驗批准通知書
翰森製藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董
事會」）欣然宣佈，本集團自主研發的1類新藥HS-10582片獲中國國家藥品監督管
理局(NMPA)簽發的藥物臨床試驗批准通知書，擬用於開展「治療成人原發性高膽
固醇血症和混合型血脂異常」的臨床試驗。
承董事會命
翰森製藥集團有限公司
主席
鍾慧娟
香港，二零二六年八月六日
於本公告日期，董事會成員包括主席兼執行董事鍾慧娟女士、執行董事孫遠女士
及呂愛鋒博士；以及獨立非執行董事林國強先生、陳尚偉先生、楊東濤女士及嚴
嘉先生。
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚
賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited
翰森製藥集團有限公司
（於開曼群島註冊成立的有限公司）
（股份代號：3692）
自願公告
HS-10582片獲國家藥品監督管理局
簽發的藥物臨床試驗批准通知書
翰森製藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董
事會」）欣然宣佈，本集團自主研發的1類新藥HS-10582片獲中國國家藥品監督管
理局(NMPA)簽發的藥物臨床試驗批准通知書，擬用於開展「治療成人原發性高膽
固醇血症和混合型血脂異常」的臨床試驗。
承董事會命
翰森製藥集團有限公司
主席
鍾慧娟
香港，二零二六年八月六日
於本公告日期，董事會成員包括主席兼執行董事鍾慧娟女士、執行董事孫遠女士
及呂愛鋒博士；以及獨立非執行董事林國強先生、陳尚偉先生、楊東濤女士及嚴
嘉先生。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。