巨潮资讯 CDN 前瞻Qwen · 实盘不做把握 8/10
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复星医药控股子公司朝晖药业盐酸多巴酚丁胺注射液获NMPA注册批准
化药3类仿制药注射液获批（国药准字H20265441），累计研发投入仅509万元；据IQVIA数据2025年该品种中国境内全市场销售额约0.79亿元，即使公司取得可观份额，相对复星医药数百亿元营收与市值占比不足0.2%，量级上不构成短线催化
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关于控股子公司药品获注册批准的公告
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-107 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真…
不做 复星医药（600196.SH）
盐酸多巴酚丁胺注射液为化药3类仿制药，2025年全国市场总销售额仅约0.79亿元，相对复星医药收入/市值明显不重大，无法形成短周期业绩弹性，不做
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-07 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 化药3类仿制药注射液获批（国药准字H20265441），累计研发投入仅509万元；据IQVIA数据2025年该品种中国境内全市场销售额约0.79亿元，即使公司取得可观份额，相对复星医药数百亿元营收与市值占比不足0.2%，量级上不构成短线催化
主要风险
- 仿制药注射剂竞争激烈、销售渠道与用药需求不确定，实际贡献可能远低于市场总盘子
原文全文
展开原文 · 912 字
证券代码：600196
股票简称：复星医药
编号：临 2026-107
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司上海朝晖药业有限公司关于盐酸多巴酚丁胺注射液（以下简称“该药品”）的药
品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于器质性心脏病时心
肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为
短期支持治疗。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：盐酸多巴酚丁胺注射液
剂型：注射剂
规格：5ml:100mg（按 C₁₈H₂₃NO₃计）
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人/生产企业：上海朝晖药业有限公司
药品批准文号：国药准字 H20265441
三、该药品的研发和同类药品的市场情况
该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品。
截至 2026 年 6 月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 509 万元（未
经审计）。
1
根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2025 年，盐酸多巴酚丁胺注射液于中国境内（不
包括港澳台地区）的销售额约为人民币 0.79 亿元。
四、对上市公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将扩充本集团相关产品规格。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年八月七日
1
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内
100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。
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股票简称：复星医药
编号：临 2026-107
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司上海朝晖药业有限公司关于盐酸多巴酚丁胺注射液（以下简称“该药品”）的药
品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于器质性心脏病时心
肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为
短期支持治疗。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：盐酸多巴酚丁胺注射液
剂型：注射剂
规格：5ml:100mg（按 C₁₈H₂₃NO₃计）
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人/生产企业：上海朝晖药业有限公司
药品批准文号：国药准字 H20265441
三、该药品的研发和同类药品的市场情况
该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品。
截至 2026 年 6 月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 509 万元（未
经审计）。
1
根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2025 年，盐酸多巴酚丁胺注射液于中国境内（不
包括港澳台地区）的销售额约为人民币 0.79 亿元。
四、对上市公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将扩充本集团相关产品规格。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年八月七日
1
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内
100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。