威高骨科披露2026年半年报：营收、净利小幅下滑并拟中期分红

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公佈之內容概不
負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公佈
全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責
任。

山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司

Shandong Weigao Group Medical Polymer Company Limited *
（ 在中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）

（ 股份代號：1066）

海外監管公佈

本公佈乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條之披露規定
作 出。根 據 中 華 人 民 共 和 國 之 相 關 規 定，山 東 威 高 骨 科 材 料 有 限 公 司 於 上 海
證券交易所網站(http://www.sse.com.cn/home/search/?webswd=688161)刊發公
佈。

二零二六年八月二十五日
中國山東省威海市

承董事會命
山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司
董事長
龍經

於本公佈刊發日期，董事會成員包括：
龍 經先生（執行董事）
叢日楠先生（執行董事）
盧均強先生（執行董事）
王道明先生（執行董事）
陳 林先生（非執行董事）
湯正鵬先生（非執行董事）
李國輝先生（獨立非執行董事）
孟 紅女士（獨立非執行董事）
李 強先生（獨立非執行董事）
孫 恆先生（獨立非執行董事）
* 僅供識別

山东威高骨科材料股份有限公司 2026 年半年度报告

公司代码：688161

公司简称：威高骨科

山东威高骨科材料股份有限公司
2026 年半年度报告

2026 年 8 月

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山东威高骨科材料股份有限公司 2026 年半年度报告

重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施，详情请查阅本报告“第三节
管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分，请投资者注意投资风险。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人陈敏、主管会计工作负责人吕苏云及会计机构负责人（会计主管人员）吕苏云声
明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
为进一步提高分红频次，增强投资者回报水平，结合公司实际情况，公司 2026 年度的中期分
红安排如下：
截至目前，公司总股本为 400,000,000 股，扣减公司回购专用证券账户股份数 2,713,876 股后，
剩余股本数为 397,286,124 股。公司拟以前述剩余股本数为基数，向全体股东（不含公司回购专户
回购股份）每 10 股派发现金红利 0.90 元（含税），向股东派发现金分红总额为 35,755,751.16 元，
约占 2026 年半年度合并归属于公司股东净利润的 27.04%。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述,不构成公司对投资者的实质性承诺，
敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用

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山东威高骨科材料股份有限公司 2026 年半年度报告

目录
第一节

释义 ........................................................................................................................................ 4

第二节

公司简介和主要财务指标..................................................................................................... 5

第三节

管理层讨论与分析................................................................................................................. 8

第四节

公司治理、环境和社会....................................................................................................... 46

第五节

重要事项............................................................................................................................... 48

第六节

股份变动及股东情况........................................................................................................... 77

第七节

债券相关情况....................................................................................................................... 82

第八节

财务报告............................................................................................................................... 83

备查文件目录

载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
员）签名并盖章的财务报表
经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本
及公告的原稿

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山东威高骨科材料股份有限公司 2026 年半年度报告

第一节

释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
北京亚华、威高亚华 指
北京威高亚华人工关节开发有限公司，威高骨科之全资子公司
健力邦德
指
常州健力邦德医疗器械有限公司，威高骨科之全资子公司
山东威高海星医疗器械有限公司，威高骨科之全资子公司，曾
海星医疗、威高海星 指
用名为威海海星医疗器械有限公司
明德生物
指
山东明德生物医学工程有限公司，威高骨科之控股子公司
四川威高骨科
指
四川威高骨科医疗器械有限公司，威高骨科之全资子公司
安徽威高骨科
指
安徽威高骨科医疗器械有限公司，威高骨科之全资子公司
湖南威高高创
指
湖南威高高创医疗科技有限公司，威高骨科之控股子公司
云南威高骨科
指
云南威高骨科医疗器械有限责任公司，威高骨科之控股子公司
河南威高骨科
指
河南威高骨科医疗科技有限公司，威高骨科之全资子公司
上海威高精创
指
上海威高精创医疗科技有限公司，威高骨科之全资子公司
杰思拜尔
指
苏州杰思拜尔医疗科技有限公司，威高骨科之控股子公司
珠海维尔康
指
珠海维尔康生物科技有限公司，威高骨科之控股子公司
量子医疗
指
浙江量子医疗器械有限公司，威高骨科之控股子公司
新生医疗、新生公司 指
山东威高新生医疗器械有限公司，威高骨科之全资子公司
威海分公司
指
山东威高骨科材料股份有限公司威海分公司
实际控制人
指
陈学利
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司，威高骨科之控股
威高股份、控股股东 指
股东，香港联合交易所主板上市公司，股票代码：1066.HK
威高集团
指
威高集团有限公司，威高骨科之股东，威高股份之控股股东
威 高 国 际 医 疗 有 限 公 司 （ Weigao International
威高国际
指
MedicalCo.Limited），威高骨科之股东，威高股份之全资子公
司
威海弘阳瑞
指
威海弘阳瑞信息技术中心（有限合伙），威高骨科之股东
威海永耀
指
威海永耀贸易中心（有限合伙），威高骨科之股东
山东财金集团
指
山东省财金投资集团有限公司，威高骨科之股东
单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物
品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用
医疗器械
指
药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参
与并起一定的辅助作用。
用于骨科类疾病治疗和康复的医疗器械，主要包括骨科植入医
骨科医疗器械
指
疗器械和骨科手术器械。
用于骨科治疗的、植入人体内并用作取代或辅助治疗骨科疾病
骨科植入医疗器械、
的医疗器械，具体包括脊柱类产品、创伤类产品、关节类产品等
骨科植入物、骨科植 指
类型，具体包括骨钉、骨板、椎间融合器、人工关节等，属于高
入耗材
值耗材。
专用非植入性骨科手术器械工具，主要包括牵开器、骨膜剥离
骨科手术器械
指
器、持骨器、骨钻、骨锤、骨锉、骨刀等。
主要是指用于脊柱退变性疾病、脊柱骨折、脊柱畸形、肿瘤及感
脊柱类植入医疗器械 指
染等脊柱疾病治疗的骨科植入物，具体产品主要包括各类椎弓
根螺钉、连接杆、连接钢板等。
用于骨质疏松性椎体骨折等的治疗，具体产品主要包括球囊扩
椎体成形系统
指
张压力泵、穿刺工具、骨扩张器等，该产品通常不植入人体。
《公司法》
指
《中华人民共和国公司法》
《证券法》
指
《中华人民共和国证券法》
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《公司章程》

指

MES 系统

指

SCDA 系统

指

APS 系统

指

董事会
监事会
股东大会、股东会
本期、报告期
期初、报告期期初
期末、报告期期末
上年同期、去年同期
元、千元、万元

指
指
指
指
指
指
指
指

《山东威高骨科材料股份有限公司章程》
制造执行系统，处于计划和现场之间的执行层，主要负责车间
生产管理和调度执行，在统一平台上集成生产调度、产品跟踪、
质量控制、设备故障分析、网络报表等管理功能，通过制造过程
的整体优化来实施完整的闭环生产。
数据采集与监视控制系统，通过计算机技术和自动化设备的结
合，实现对现场运行设备的监视和控制，功能包括数据采集、设
备控制、参数测量与调节以及各类信号的报警等。
高级计划与排程系统，运用先进的信息科技及规划技术，优化
智能算法，解决多工序、多资源的优化调度，详细计划排程，指
导生产过程执行。
山东威高骨科材料股份有限公司董事会
山东威高骨科材料股份有限公司监事会
山东威高骨科材料股份有限公司股东会
2026 年 1 月 1 日-2026 年 6 月 30 日
2026 年 1 月 1 日
2026 年 6 月 30 日
2025 年 1 月 1 日-2025 年 6 月 30 日
人民币元、人民币千元、人民币万元

第二节

公司简介和主要财务指标

一、 公司基本情况
公司的中文名称
公司的中文简称
公司的外文名称
公司的外文名称缩写
公司的法定代表人
公司注册地址
公司注册地址的历史变更情况
公司办公地址
公司办公地址的邮政编码
公司网址
电子信箱
报告期内变更情况查询索引

山东威高骨科材料股份有限公司
威高骨科
Shandong WeigaoOrthopaedic Device Co.,Ltd.
WeigaoOrthopaedic
陈敏
威海市旅游度假区香江街26号
变更前地址为威海火炬高技术产业开发区，变更后地址
为威海市旅游度假区香江街26号
威海市旅游度假区香江街26号
264200
http://www.wegortho.com/
ir@wegortho.com
/

二、 联系人和联系方式
姓名
联系地址
电话
传真
电子信箱

董事会秘书（信息披露境内代表）
林青
威海市旅游度假区香江街26号
0631-5788909
0631-5660958
ir@wegortho.com

证券事务代表
殷子良
威海市旅游度假区香江街26号
0631-5788909
0631-5660958
ir@wegortho.com

三、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称

《中国证券报》（www.cs.com.cn）、《上海证券报》
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登载半年度报告的网站地址
公司半年度报告备置地点
报告期内变更情况查询索引

（www.cnstock.com）、《证券日报》（www.zqrb.cn
）、《证券时报》（www.stcn.com）
http://www.sse.com.cn/
公司证券事务部办公室
不适用

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
股票种类
人民币普通股（A股）

公司股票简况
股票上市交易所及板块
股票简称
上海证券交易所科创板
威高骨科

股票代码 变更前股票简称
688161
不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据

主要会计数据
营业收入
利润总额
归属于上市公司股东的净利润
扣除股份支付费用影响的归属于上市
公司股东的净利润
归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额

归属于上市公司股东的净资产
总资产

本报告期
（1－6月）
704,424,329.89
159,681,464.75
132,231,492.32

单位：元 币种：人民币
本报告期比上年
上年同期
同期增减(%)
740,917,209.72
-4.93
174,880,642.87
-8.69
141,957,058.61
-6.85

145,645,663.44

152,736,814.55

-4.64

125,915,962.69

135,796,706.88

-7.28

140,415,502.11

186,207,847.40

本报告期末

上年度末

4,195,271,073.69
5,204,412,073.58

4,144,501,201.66
5,061,061,291.57

-24.59
本报告期末比上
年度末增减(%)
1.22
2.83

(二) 主要财务指标
主要财务指标
基本每股收益（元／股）
稀释每股收益（元／股）
扣除非经常性损益后的基本每股收
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%）
扣除非经常性损益后的加权平均净

本报告期
（1－6月）
0.33
0.33

6 / 220

0.35
0.35

本报告期比上年同
期增减(%)
-5.71
-5.71

0.32

0.34

-5.88

3.15
3.00

3.56
3.40

减少0.41个百分点
减少0.40个百分点

上年同期

山东威高骨科材料股份有限公司 2026 年半年度报告

资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%）

7.77

7.86

减少0.09个百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
报告期内公司营业收入 70,442.43 万元，较上年同期减少 4.93%，利润总额 15,968.15 万元，
较上年同期减少 8.69%，归属于上市公司股东的净利润 13,223.15 万元，较上年同期减少 6.85%，
扣除股份支付费用影响的归属于上市公司股东的净利润 14,564.57 万元，较上年同期减少 4.64%，
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 12,591.60 万元，较上年同期减少 7.28%，营业
收入和净利润略降的原因主要是报告期受国内终端临床手术量存在阶段性波动、市场竞争加剧和
带量采购进展的影响，使得公司主要产品销量在短期出现小幅下降。但是公司发展势头依然向好，
尤其是在运动医学产线拓展、骨科微创产线的投后整合、海外产品注册和市场拓展及研发创新等
方面持续取得成果。详见“经营情况的讨论与分析”。
经营活动产生的现金流量净额 14,041.55 万元，较上年同期减少 24.59%，主要原因为报告期
销售商品、提供劳务收到的现金相应减少，银行存款利率降低导致利息收入减少，同时 2026 年进
口原材料采购周期主要集中在上半年支付，导致经营活动净现金流减少。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
非经常性损益项目
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占
用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的
各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投
资成本小于取得投资时应享有被投资单位可
辨认净资产公允价值产生的收益

金额
-10,100.76

3,022,725.88

3,866,468.62

80,000.00

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单位：元 币种：人民币
附注（如适用）

山东威高骨科材料股份有限公司 2026 年半年度报告

非经常性损益项目
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合
并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次
性费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损
益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股
份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之
后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损
益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房
地产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的
损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额
少数股东权益影响额（税后）
合计

金额

附注（如适用）

419,032.73
1,024,362.85
38,233.99
6,315,529.63

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
√适用 □不适用
主要会计数据
扣除股份支付影响后的净利润

本报告期
（1－6月）
145,645,663.44

单位：元 币种：人民币
本期比上年同期
上年同期
增减(%)
152,736,814.55
-4.64

十、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用

第三节

管理层讨论与分析

一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一）公司所属行业
公司主要产品为骨科医疗器械及组织修复系列产品，包括脊柱类、创伤类、关节类、运动医
学类、骨修复材料类植入物、手术器械产品以及富血小板血浆（PRP）制备用套装和封闭创伤负压
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山东威高骨科材料股份有限公司 2026 年半年度报告

引流套装等。根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引（2024 年修订）》，公司所处行业
为“专用设备制造业”（分类代码：C35）。根据《战略性新兴产业分类（2018）》，公司属于“4.2
生物医学工程产业”中的“4.2.2 植介入生物医用材料及设备制造”。根据《国民经济行业分类》
（GB/T4754-2025），公司所属行业为“医疗仪器设备及器械制造”（分类代码：C358）中“其他
医疗设备及器械制造”（分类代码：C3589）下的“植（介）入器械制造”。
（二） 所属行业情况、基本特点
（1）所属行业情况
行业发展阶段
中国骨科医疗器械行业从调整期逐步迈入结构性复苏与高质量发展的深水区，在老龄化加速
与全民健康意识提升等多重因素驱动下，临床刚性需求持续释放。同时，随着集采、支付、监管
政策的深入推进，行业正经历深刻的结构性调整。
1、存量市场竞争优化，行业集中度加速提升
集采重塑了骨科耗材的竞争逻辑。渠道利润被压缩后，市场资源正向具有规模优势、成本控
制能力和完整产业链布局的头部企业加速集聚。2026 年上半年一系列集采的接续采购表明，政策
导向逐步向“保供、提质、控价平衡”转变，头部国产企业凭借稳定的供应链弹性和临床服务优
势，持续实现对进口品牌的替代，市场份额稳步提升。
2、从“制造”到“智造”，数智骨科商业化闭环打通
传统植入物和常规耗材进入薄利时代，促使企业将研发资源向“价值分组”产品或以数智骨
科为代表的前沿领域转移，产品结构向高端化与差异化加速倾斜。2026 年 1 月，国家医保局印发
《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》；4 月，湖南作为全国首个省份率
先发布落地指导价，标志着数智骨科正式跨入标准化合规收费时代。行业增长点由单一的植入物
销售，蜕变为“设备+耗材+导航+机器人+AI 规划”的闭环生态。骨科手术机器人、智能导航系统、
3D 打印个性化植入物成为行业竞争新高地，驱动行业向全周期、智能化、功能化的高质量治疗范
式全面升级。
3、全球化布局提速，海外市场份额不断扩大
面对国内市场的存量博弈，骨科企业国际化战略持续深化。头部企业加速自有品牌在欧美、
东南亚、拉美等市场的注册与推广，海外业务收入占比显著提升。同时，出海产品也由传统的创
伤板钉逐步转向关节假体、脊柱植入物及骨科手术机器人，验证了国产高端骨科耗材与数智化方
案的国际竞争力。
（2）基本特点
1、高技术壁垒与多学科交叉属性
骨科植入物具有高技术壁垒、高资金投入、长认证周期的特点，其发展涉及材料科学、生物
力学、数字增材制造（3D 打印）、计算机科学（AI/仿真软件）与医学临床的深度融合。
2、需求刚性与老龄化驱动
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中国 60 岁以上人群骨关节炎患病率超 55%，由退行性病变引发的关节置换、脊柱退变手术
需求正加速释放。与此同时，年轻人户外运动的普及使得运动损伤群体持续年轻化。“银发退变
刚需+年轻运动损伤型消费”的生态逐步成型，使得骨科行业在 2026 年展现出抗周期韧性，推动
行业向消费医疗升级。
3、严格的监管与注册准入
作为高风险的Ⅲ类医疗器械，骨科植入物从产品设计、临床试验到上市后监管，均受到国家
药监局及各地监管部门的全生命周期严格监控。政策持续鼓励“真创新”并全面进入兑现期。2026
年上半年，国家药监局共批准上市 42 个创新医疗器械，审评审批时效创纪录缩短，加速了具备原
创技术的骨科数智化产品、新材料产品上市，同时也抬高了低水平仿制产品的准入门槛。
4、终端服务属性强，临床粘性大
骨科手术的最终效果不仅取决于产品本身，更依赖于医生的手术技术、工具系统的匹配度以
及跟台服务，行业具备较强的服务属性与技术壁垒。在集采常态化的新生态下，企业已从单纯的
“耗材供应商”升级为“数智化临床解决方案服务商”，
通过深度融合骨科手术机器人、
AI 术前规划、
术中影像导航、以及术后远程康复管理，企业正在构建覆盖患者全生命周期的全方位服务矩阵。
（三）公司主营业务、产品用途及市场地位
公司顺应骨科临床诊疗与手术微创化、智能化和生物材料创新的行业发展趋势，在骨科核心
植入物、智能设备与耗材、功能修复与组织再生等三大战略板块进行布局，公司自产及代理销售
的产品覆盖脊柱、创伤、关节、运动医学、颅颌面外科、骨科微创有源设备及耗材、组织修复及
生物活性材料等领域。
1、骨科核心植入物板块
公司骨科核心植入物板块产品主要包括脊柱、创伤、关节、运动医学、颅颌面外科等。
（1）脊柱类产品
公司脊柱类产品主要由颈椎、胸腰椎的内固定系统（主要为钉棒或钉板形态）和多种涂层材
料椎间融合器等组成，拥有“威高骨科”、“威高亚华”、“威高海星”三大品牌。该系列产品凭借先进
的设计理念与精良的制造工艺，针对脊柱系统畸形、退行性病变、脊柱骨折、肿瘤等引发的椎体
病变，提供精准有效的治疗方案。
（2）创伤类产品
创伤类产品主要包括锁定接骨板系统、髓内钉系统、中空螺钉系统以及外固定支架系统，拥
有“威高骨科”、“健力邦德”、“威高海星”三大品牌。该系列产品专为治疗因创伤与退变导致的骨折
疾病而设计，通过科学的结构设计与精湛的制造工艺，实现骨折部位的精准复位、稳固固定以及
长期稳定维持，广泛适用于四肢骨折、关节骨折、脊柱骨折、手指断指等多种复杂骨折情况。在
产品研发过程中，公司不断引入先进材料和工艺，更匹配老年骨质疏松的临床需求。
（3）关节类产品

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关节类产品涵盖髋关节假体系统、膝关节假体系统及肩关节假体系统，主要品牌为“威高海星”
和“威高亚华”。该系列产品针对关节骨性关节炎、骨坏死、关节周围骨折、骨肿瘤及其他原因引
发的骨缺损等关节障碍，实现高效的功能重建。采用先进的生物材料与仿生结构设计，在骨关节
炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死等常见关节疾病的治疗中效果显著，有效帮助患者恢复关节功
能，提高生活质量。
（4）运动医学类产品
运动医学类产品主要包括交叉韧带重建系统、半月板修复系统、运动创伤系统，目前有“威高
骨科”、“威高海星”两个品牌。该系列产品专注于治疗骨与骨之间的软组织创伤，如跟腱、韧带、
半月板、肌腱、软骨等。公司紧跟运动医学领域的前沿技术，采用可吸收的先进材料，产品在半
月板/交叉韧带损伤、腱病、骨骼肌损伤、软骨损伤、关节不稳、关节盂唇损伤等常见运动损伤领
域发挥着关键作用，为运动爱好者与患者提供专业的治疗解决方案。
（5）颅颌面外科类产品
公司颅颌面外科系列产品以 3D 打印与精良制造工艺为支撑，针对颅骨肿瘤、颅骨缺损修补
等临床病症引发的病变，提供精准化、个性化、高适配性的定制化治疗解决方案。作为颅骨修补
领域的核心产品，个性化颅骨缺损修补板凭借出色的解剖匹配度、稳定的力学性能与可靠的临床
效果，在临床实践中广泛应用，获得国内外临床医师与患者的高度认可。
2、骨科智能设备与耗材板块
公司骨科智能设备与耗材板块产品主要包括骨科微创有源设备与耗材、骨科诊断设备、骨科
手术机器人等。
（1）骨科微创有源设备与耗材
公司微创有源设备与耗材类产品主要包括骨科内窥镜系统、能量平台、动力系统和手术工具、
椎体成形、脊柱微创产品等，目前有“威高骨科”、“杰思拜尔”、“威高精创”、“量子医疗”
四个品牌。广泛应用于脊柱与关节手术领域，为临床提供精准、高效的解决方案。内窥镜系统是
摄像系统与光学内窥镜及监视器配合使用，将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号，并传输至
监视器进行成像，为微创手术提供清晰的视野。高频手术设备及附件（含射频手术刀头套装、内
窥镜手术电极）基于高频热效应原理，主要用于脊柱手术中的软组织消融与止血。等离子手术设
备及附件（含等离子手术电极）依托等离子体效应，适用于关节镜手术，实现对软组织的汽化、
切割与止血。电动骨组织手术设备及附件（含磨头、钻头、铣刀等）通过高速机械运动，完成对
脊柱部位骨组织的磨削、铣削、钻孔等操作。椎体成形系统包含球囊扩张压力泵、穿刺工具、骨
扩张器等关键器械，在骨质疏松性椎体骨折的治疗中应用广泛。脊柱微创产品包括用于椎间盘造
影及其他手术通道建立的穿刺针，用于关节镜手术中射频消融的运医关节镜刀头，以及用于腰椎
间盘突出症阶梯化诊疗的脊柱内窥镜手术系统等，主要应用于疼痛科、运动医学及微创脊柱外科，
可提供全套解决方案。
（2）骨科诊断设备
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公司骨科诊断设备产品主要包括参股公司威影智能的负重锥形束 CT 成像产品，可实现低剂
量下的高质量 CT 重建，拥有运动伪影、金属伪影抑制算法，面向真实临床流程持续优化，配置
数字骨科模块，可为手术提供规划决策。通过负重 CT 影像、诊断、手术设计等数字方案，为公
司耗材形成完整闭环式应用场景，提高临床粘性与采购转化率；构建全链条数字骨科平台，以负
重成像为切入点，联合医院启动综合研究项目，涵盖骨科疾病定量评价、个性化手术路径设计、
术后功能评估与康复追踪等，拓展公司在骨科疾病精准诊断和规划领域的布局。
（3）骨科手术机器人
公司关联公司、实际控制人控制的威智科技公司是国家高新技术企业，致力于提供以骨科手
术机器人为载体的全套智能骨科解决方案，面向骨科临床提供人工辅助诊断、个体化手术计划、
手术导航、手术机器人、术后评估等全流程解决方案，至今已拥有近 90 项核心专利与软著。目前
威智科技公司不在上市公司合并报表范围之内。
3、功能修复与组织再生板块
公司功能修复与组织再生板块产品主要包括组织修复系列产品和人工骨产品等。
（1）组织修复产品
公司组织修复类产品主要为富血小板血浆（PRP）制备用套装和封闭创伤负压引流套装等，
广泛涉及骨科、烧伤、疼痛、康复、整形等领域，拥有“威高新生”和“威海联生”两个品牌。
公司依托“源于自身、精准修复”理念，围绕骨科领域向退行性病变、运动损伤、创面修复、运
动康复、整形外科等领域不断拓展，整合资源，积极布局烧伤和再生康复领域，不断扩充产品适
应症，同步进行产品创新升级，打造新产品技术壁垒，以满足日益增长的临床需求。
（2）人工骨产品
公司代理销售的人工骨产品主要是公司关联公司、实际控制人控制的瑞邦公司的自固化磷酸
钙人工骨（CPC）、载“rhBMP-2”生物活性Ⅱ型产品等，产品广泛应用骨科、颅颌面外科、口腔
颌面外科等领域。适用于骨科临床中骨不连、骨不愈合、脊柱融合、先天性成骨不全、股骨头坏
死等病症的治疗以及骨缺损填充、脊柱融合术、关节融合术、牙根管填充等场景。
（四）公司经营模式
1、研发模式
骨科医疗器械行业具有技术密集、法规严格、临床依赖性强的特点，其研发需要医工深度结
合、长周期验证、多学科交叉创新，研发紧密围绕骨科医疗器械行业发展趋势、临床实际需求及
国家政策导向，践行“自主创新为核心、医工融合为支撑、产学研协同为助力、合规可控为底线”
的指导方针，聚焦骨科植入物、手术器械、智能骨科设备、组织修复再生等核心产品领域，构建
覆盖全流程、兼顾创新突破与成果转化的系统化研发体系，持续提升产品技术竞争力与市场占有
率，助力国产骨科医疗器械高端化、智能化、国产化发展。
目前，已经建立了完整、自主、成熟的研发技术体系，包括项目立项、产品开发设计、注册
检验、临床评价、申请注册等闭环的研发链条，未来研发将立足骨科医疗器械细分赛道，以解决
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临床诊疗痛点、提升患者术后生活质量为根本目标，聚焦核心技术突破与现有产品迭代升级双主
线，筹建海外注册团队，加强研发内生能力建设，最终实现临床评价及注册资料完全自主编写，
提升企业行业竞争力与话语权。同时严格遵循《医疗器械监督管理条例》等法律法规及 NMPA、
FDA、CE 等国内外监管要求，确保研发全流程合规、产品安全有效，实现“研发-临床-转化-迭代”
的良性循环，助力公司巩固行业地位、拓展市场边界，响应国家“健康中国 2030”规划纲要中高
端医疗器械创新发展的号召，推动骨科医疗器械产业高质量发展。
2、采购模式
公司推动数字化平台管理，制定了完善的采购管理制度，规范管理原辅材料、外协加工服务
等采购工作。根据采购需求，公司技术工艺部、研发中心负责编制采购物资的技术标准，公司采
购管理部制订采购计划并按照采购物资分类、配额分配标准等实施采购，公司质量管理部负责采
购物资的质量检验，公司财务部负责审核、监督采购预算及资金支付。通过计划牵引，缩短供应
周期，服务生产制造、研发销售，对物资分类进行配额管理，对质量问题实行监督纠防，实现财
务资金计划和资金支付的平台审批管理。
3、生产模式
公司生产模式正逐步由库存式生产向以运营数字化为基础的以销定产的生产模式转变，采用
3D 打印、自动化生产以及供应链垂直整合等方式进一步降低生产成本。公司计划部以市场需求为
导向，通过对订单数据的及时处理分析，在市场管理部、营销管理部及质量管理部等的配合下，
制订生产计划，由生产部组织实施生产并由质量管理部完成产品验收。过程管理推进精益生产及
日常管理体系，拉动质量、工程、设备、采购，实施一体化计划刚性执行体系，推进组织融合，
提升组织效率。
4、销售模式
为进一步提升市场份额，在各骨科亚专科提供更专业的服务，公司进行销售架构与销售组织
的调整，推行产线事业部利润中心制，激发组织活力和专业性，更高效的进行临床服务和市场学
术引领。公司构建了多元且成熟的销售渠道，主要产品的销售模式以经销和配送为主，另有少量
直销业务。经销模式为公司核心销售模式，充分适应市场需求，提升市场份额，推动公司业务稳
步增长。
（1）经销模式
公司依托广泛且紧密合作的经销商网络，将骨科产品推向终端用户。经销商在整个销售生态
中扮演着至关重要的角色，不仅积极拓展市场渠道，深度维护客户关系，还凭借专业能力，为客
户提供全方位的专业服务。这些服务包括术前为医疗机构和医生提供详尽的产品咨询，确保手术
方案与产品特性完美契合；手术过程中，安排专业人员跟台指导，保障产品正确使用；术后及时
追踪，收集反馈，为产品优化提供依据。同时，公司营销团队与经销商紧密协同，凭借专业的医
工结合知识和丰富的市场调研经验，为经销商提供技术支持与专业培训，共同开拓和维护终端客
户，提升客户满意度和忠诚度。
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（2）配送模式
在配送模式下，公司与具备专业资质的配送合作伙伴建立合作关系。公司将产品销售给配送
商，再由配送商将产品精准输送至终端医疗机构。在这一过程中，公司积极与第三方服务提供商
以及内部销售团队协作，共同完成产品渠道的开拓与优化，持续维护客户关系，确保客户需求得
到及时响应。同时，在产品使用过程中，为医疗机构提供专业的技术支持与服务，保障产品顺利
应用于临床治疗。
（3）直销模式
在直销模式下，公司直接面向终端医疗机构销售产品，减少中间环节，实现产品与客户的直
接对接。公司与第三方服务提供商紧密配合，充分发挥内部营销团队的专业优势，共同承担产品
渠道开发、客户关系维护以及产品使用过程中的专业支持服务。通过深入了解医疗机构的个性化
需求，提供定制化的解决方案，不断提升公司在直销市场的竞争力和品牌影响力。
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
二、 经营情况的讨论与分析
报告期内，公司围绕骨科临床诊疗微创化、手术智能化及生物活性材料创新的行业趋势，持
续深耕脊柱、创伤、关节、运动医学等传统核心领域，进一步拓展智能设备、组织修复、生物材
料等前沿领域，并以 AI 影像诊断为切入点，打造覆盖“精准诊断-智能规划-微创治疗”的全链
条骨科数字化诊疗平台，形成“植入物+设备+生物材料”的全场景解决方案。2026 年上半年，公
司共实现营业收入 70,442.4 万元，同比减少 4.93%；实现归属于上市公司股东的净利润 13,223.1
万元，同比减少 6.85%。扣除股份支付费用的影响，实现归属于上市公司股东的净利润 14,564.6
万元，同比减少 4.64%。营业收入和净利润略降的原因主要是报告期受国内终端临床手术量存在
阶段性波动、市场竞争加剧和带量采购进展的影响，使得公司主要产品销量在短期出现小幅下降。
但是公司发展势头依然向好，尤其是在运动医学产线拓展、骨科微创产线的投后整合、海外产品
注册和市场拓展及研发创新等方面持续取得成果。
报告期内，公司的主要经营管理工作如下：
（一）集采产品稳步扩容，智能设备与耗材板块持续释放增长潜力
报告期内，公司三大业务板块同步稳步推进、协同发展。
骨科核心植入物板块方面，脊柱、关节、创伤等产品线成本管控优势持续释放，依托多产品
组合联动推广、微创术式临床普及、重点医院深度运营及空白县域市场持续开拓等方式，合作医
院覆盖数量稳步提升，终端临床手术量持续增长；同时持续开展临床学术推广与医工协同研发，
目标医疗机构客户渗透率持续提高。
智能设备与耗材板块方面，持续深化平台化战略布局，通过控股杰思拜尔、整合量子医疗完
成新精创平台搭建，实现团队、产品体系的全面整合与协同，有效落地设备与耗材联动销售模式，
并与运动医学、脊柱微创核心产品线形成深度临床配套，为公司发展注入新动能。运动医学产品
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线聚焦核心产品迭代升级，依托专业化核心营销团队深耕专科赛道，持续推进重点医院渠道下沉
与覆盖拓展，同时积极突破全关节镜设备市场销售，在多家重点医院取得实质性销售落地，报告
期内实现营业收入 4,169.63 万元，同比增长 172.97%。脊柱微创产线依托新精创平台完善产品矩
阵，补齐 4K 内镜、五合一超声骨动力、高频/等离子等关键核心设备，丰富完善多术式整体临床
解决方案，持续拓展临床手术应用场景，进一步提升市场适配性与终端竞争力，报告期内实现营
业收入 6,335.12 万元，同比增长 15.14%。
功能修复与组织再生板块方面，持续夯实行业领先优势，完善“PRP+”肌骨非手术治疗生态
体系，深耕各级医疗市场；搭配人工骨系列产品与骨科植入耗材形成临床配套协同拉动手术增量，
同时布局新一代活性人工骨、生物因子、再生修复类创新产品，持续拓宽技术壁垒。
公司目前也在积极筹备脊柱、创伤、运动医学、人工骨的集采报量工作，从已开展的国采接
续项目看，协议量总体呈现增长态势。公司正积极进行筹备，争取在量、价方面都取得相较前一
轮更优的结果，推动公司业务的持续增长。
（二）优化销售组织架构与渠道仓储体系，精细化渠道运营提效增收
报告期内，公司进一步完善了内部销售架构、市场流通模式和经销商管理机制，实施了精细
化商业化运营方案。
组织架构层面，推行按骨科细分临床科室划分的事业部利润中心管理机制，各事业部聚焦对
应脊柱、创伤、关节、运动医学等专科临床需求开展学术推广与客户服务，专业服务能力与临床
需求匹配度明显提升，专科市场学术引导、院内临床配套服务精准度持续改善。
仓储物流配送层面，搭建“总部商业平台+自有仓储+寄售”复合配送网络，投建自营标准化
仓库并实现区域库存数据互通，依托中心仓辐射周边省市各级医疗机构，缩短货物配送周期、提
升终端供货响应速度。同步推广寄售合作模式，减少经销商备货资金占用，降低公司异地库存管
理、往返调拨的运营成本。
渠道管控层面，建立经销商分级评级管理标准，针对不同层级经销商匹配差异化政策、市场
资源与考核机制，持续清理低效渠道、优化渠道结构；配套推行重点战略大客户专属对接服务机
制，定向给予学术、供货、售后资源倾斜，整体渠道周转效率与商业化运营收益同步改善。
（三）深化医工临床协同创新，搭建上海转化中心，完善新品管线布局
报告期内，公司紧密围绕临床手术方式迭代升级所催生的创新需求，构建“临床需求挖掘→
概念验证→工程化开发→注册申报→规模化生产→全球推广”的全流程自主可控的研发创新体系，
有序推进产品线拓展与战略布局。同时，持续推进骨科耗材原材料的国产化及研发工艺改进，逐
步实现提质降本。
2026 年 6 月，威高骨科上海创新中心成立，这是继入驻上海总部后的又一次战略升级。上海
创新中心将围绕下列目标展开工作：攻坚骨科新型生物材料、突破核心原材料壁垒、布局智能植
入物与数字化手术产品、打造全链路数智化研发平台；深化医企协同、打通成果转化通路，以创
新驱动企业高质量发展。未来研发团队将聚焦以下方向：深耕可降解生物材料、仿生金属复合材
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料等前沿材料攻关，主攻智能化植入物与数字化医疗产品研发，打通“临床创意—科研研发—产
业化落地”全链条转化，推动骨科诊疗向精准化、智能化、普惠化方向迈进。
本报告期内，公司及子公司获得第 I 类产品备案凭证 74 项，第 II 类医疗器械产品注册证 16
项，第Ⅲ类医疗器械产品注册证 23 项；其中公司新收购的杰思拜尔拥有第 I 类产品备案凭证 53
项，第 II 类医疗器械产品注册证 13 项，第Ⅲ类医疗器械产品注册证 2 项。截至本报告期末，公
司及子公司拥有第 I 类产品备案凭证 356 项，第Ⅱ类医疗器械产品注册证 63 项，第Ⅲ类医疗器械
产品注册证 173 项。
（四）数字化与精益运营深度落地，实现全链条降本增效
报告期内，公司锚定数字化工厂建设目标，围绕“以销定产、快速交付”的业务核心落地系
列改进工作。一方面全面落地精益生产全流程改善，同步完成制造数字化管理平台搭建并全线投
产；依托平台完成车间人员在岗状态、设备运行参数、各工序生产排程等核心数据自动采集、线
上可视化看板实时展示，管理层可依据动态数据快速调度排产、调配人力设备，生产环节决策响
应时效大幅缩短。另一方面依托数字化工具同步开展成本改善工作，通过调整加工工序、优化工
装夹具降低物料损耗，删减跨部门重复审批流程压缩内部流转时长，建立设备定时点检、故障预
警机制减少停机损耗。数字化与精益改善形成协同效应，公司订单柔性交付能力显著增强，可快
速匹配客户小批量、多批次定制需求，整体运营周转效率与客户交付服务能力同步提升。
（五）持续推动海外战略落地，加速海外布局与市场开拓，搭建全球品牌渠道
报告期内，公司分区域、分产品线实施国际化经营举措，成立专职海外注册专项小组，完成
脊柱、创伤、关节三大核心骨科产品线的海外注册申报与取证工作，取证覆盖欧盟、东南亚、拉
美、非洲等区域，多条产品线实现跨区域合规上市。品牌与渠道建设方面，公司搭建多层级海外
专业推广体系，常态化参与国际学术峰会，定期邀约海外临床医师赴国内生产基地、临床中心实
地参访交流，面向海外经销商、当地医师开展标准化产品操作、手术配套专项培训，并持续布局
海内外专业医疗器械展会。多维度线下专业交流活动落地后，公司产品的临床认可度持续提高，
在海外医疗机构、经销商群体中的专业品牌口碑逐步建立。报告期内，公司共取得 59 张海外注册
证。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
□适用 √不适用
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、技术研发优势
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骨科医疗器械行业具有跨专业、跨学科的技术密集型特征，涉及医学、材料学、工程学等多
个领域。公司通过自主培养结合外部引进等方式不断扩大人才储备，已经组建了一支结构合理、
人员稳定、业务精良的研发团队。公司研发人员专业覆盖临床医学、材料学、机械学等学科，公
司的研发骨干均为脊柱、创伤、关节、运动医学、骨修复材料等骨科植入医疗器械及组织修复领
域，具有经验丰富和创新能力的专业技术人才。公司始终将技术创新作为核心发展驱动力，建立
了涵盖项目立项、产品开发、注册检验、临床评价、申请注册的全流程闭环研发体系，保障研发
效率与成果质量，同时加强与科研机构和医疗机构的合作，拓展产品线和应用领域，推动新技术、
新产品的开发与应用。目前，公司已积累大量研发技术和研发人才，为公司未来产品保持竞争力、
不断满足临床需求提供有力保障。
2、产品结构优势
经过多年的技术研发和积累，公司产品全面涵盖脊柱、创伤、关节、运动医学等骨科植入医
疗器械，
超过 20,000 种不同规格的各类产品，是国内骨科医疗器械行业产品线最齐备的公司之一。
公司全面丰富的骨科核心板块产品线有利于形成不同的产品组合，同时前瞻性布局骨科智能设备
与耗材板块和功能修复与组织再生板块，产品覆盖骨科微创有源设备、骨科诊断设备、骨科手术
机器人配套耗材、组织修复、人工骨、疼痛管理、骨科康复等新赛道，为临床提供从常规治疗到
个性化解决方案的全场景支持，满足不同术式、不同患者的差异化需求，增强客户粘性与市场竞
争力。
3、营销优势
公司通过多年经营，已具备专业的销售和市场推广团队，搭建了广泛有效的销售网络，业务
范围覆盖全国各省市地区。通过带量采购的执行，公司产品覆盖约 5,000 家终端医疗机构，客户
覆盖进一步提升，成熟稳定的营销网络有利于公司加大对终端客户的开拓与维护。公司聚焦骨科
关键术式的协同销售能力打造，促进产品销售的同时满足临床对产品专业教育的需求，提升医生
对公司产品认可度。
4、生产运营优势
公司是亚洲最大的骨科耗材生产基地，拥有先进的机加工及数控机床设备，产能充足，品规
齐全，可有效支撑带量采购常态化背景下终端客户的规模化供货需求。公司持续推动精益生产数
字化转型，报告期内，劳动力系统、能源管理系统与 MES 系统全面建成投用，逐步实现生产过程
关键数据的实时采集与可视化管理；S&OP 产销协同机制常态化运行，TPM 全员生产维护全面推
行，柔性生产模式稳步推进，订单响应与快速交付能力进一步增强。公司构建起以效率驱动为导
向的全面标准化、数字化、智能化、宜复制的精益制造体系，实现研发、生产、销售的高效协同
与拉通，以稳定的质量、充足的产能和"快速交付"能力持续提升客户满意度，高效运营体系日益
完善。
5、质量优势

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骨科医疗器械直接应用于人体的全身骨骼、组织等，下游终端医疗机构对产品的品质、适用
性和一致性要求较高。公司已建立了包括初加工、精加工、涂层处理、贴标签、清洗、包装、消
毒、质检等工艺在内的成熟生产加工流程，采用了数字化自动纵切机床、森精机加工中心、三坐
标测量仪等先进加工设备，并已按照相关监管要求建立了较为完善的产品质量管理体系，通过了
国内外多项质量认证，能够有效保障产品质量的可靠性和稳定性，在市场竞争中取得显著的竞争
优势。公司已取得了 ISO9001 和 ISO13485 质量管理体系认证证书，部分产品的生产通过了欧盟
质量管理体系认证。
6、品牌优势
公司的主营产品涵盖脊柱、创伤、关节和运动医学等多个品类，均拥有多个品牌。脊柱产品
有“威高骨科”、“威高亚华”和“威高海星”三个品牌，创伤产品有“威高骨科”、“健力邦
德”和“威高海星”三个品牌，关节产品有“威高海星”和“威高亚华”两个品牌，运动医学产
品有“威高骨科”和“威高海星”两个品牌，脊柱微创有“威高骨科”、“杰思拜尔”、“威高
精创”和“量子医疗”四个品牌。公司坚持“全产线、多品牌”的经营策略，充分发挥多品牌的
优势，在集采落地和客户覆盖等方面取得了显著的成效。能够更好地满足客户的需求，提供更多
样化的产品选择，促进公司客户覆盖率和市场占有率的提升。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
(三) 核心技术与研发进展
1、 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司成立以来，一直专注并致力于骨科植入类医疗器械领域的技术研发和创新，经过多年的
探索和发展，已经建立了完整、自主、成熟的研发技术体系，公司已经成长为国内有能力研发并
生产多类骨科植入类医疗器械的主要企业之一，公司目前拥有的主要核心技术如下：

序号

核心技术名称

技术来源

技术先进性及具体表征

应用产品

所处
阶段

脊柱类产品相关技术
倒钩偏梯形螺纹是一种将倒钩螺纹和偏
梯形螺纹相结合的新型复合型螺纹，主要

1

倒钩偏梯形螺
纹技术

应用于带开口槽的椎弓根螺钉的螺钉座， 脊柱内固定系
自主研发

其主要特征是偏梯形的螺牙上含有一螺

统、颈椎后路

旋状凸起，该技术解决了现有倒钩螺纹螺

内固定系统

牙根部强度不足的问题，同时又解决了偏
梯形螺纹的钉壁张开问题。椎弓根螺钉使

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批量
生产

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序号

核心技术名称

技术先进性及具体表征

技术来源

应用产品

所处
阶段

用本技术后，可大幅度提高螺牙强度，完
全避免术中出现螺纹钉壁张开或者螺牙
剪切破坏导致的滑丝、爆丝现象。相较于
国内外同类产品，提高破坏扭矩近 50%，
即使在没有对抗套筒的情况下，也不会出
现钉壁张开。由于安全余量大，即使术中
由于操作原因反复锁紧松开螺塞，本技术
仍然能够保持螺钉座和螺塞不受损伤，极
大提高了椎弓根螺钉的使用安全性和有
效性。
新型的马鞍形压环配合椎弓根螺钉的螺
钉座使用，其主要特征在于侧面止退凸台
通过旋转式装配，避开螺钉座上的锁紧螺
纹，使用本技术结合倒钩偏梯形螺纹，可
实现在钉壁减薄的情况下（从 2.55mm 缩
小到 2.15mm）提高螺钉座的综合力学强
2

新型嵌入式马
鞍形压环技术

自主研发

度。相较于主流国内外同规格产品，该技
术实现钉座体积减小 14%-29%，而综合
力学性能比现有产品有不同程度的提高，

脊柱内固定系
统、颈椎后路
内固定系统

批量
生产

可有效防止固定后压环旋转、松动，保证
锁紧效果。螺钉座体积缩小后，可减少金
属内固定系统对周围人体组织的干扰，尤
其对于亚洲人相对瘦小体型，更加有利于
术后骨组织生长愈合。
组织特异性牵拉技术是指针对牵拉不同
的人体组织，设计不同的拉钩叶片，实现

3

组织特异性牵
拉技术

小切口大视野，避免过度牵拉对组织造成
自主研发

的损伤。对于侧方入路融合手术，腹侧为
柔软的肠管，而背侧为紧绷的肌肉和皮
肤。在植入椎间融合器的过程中，背侧采
用直形的刚性叶片，并设有纵向固定槽，
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椎间融合器系

批量

统

生产