心玮医疗-B公布2026年中期业绩，收入和经调整净利高增但基本符合7月正面盈利预告

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no responsibility for the contents of this announcement, make no representation as to its accuracy or
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reliance upon the whole or any part of the contents of this announcement.

Shanghai HeartCare Medical Technology
Corporation Limited
上海心瑋醫療科技股份有限公司

(A joint stock company incorporated in the People’s Republic of China with limited liability)

(Stock Code: 6609)

ANNOUNCEMENT OF INTERIM RESULTS FOR
THE SIX MONTHS ENDED JUNE 30, 2026
AND
SUPPLEMENTAL INFORMATION REGARDING
THE 2025 ANNUAL REPORT
The Board of Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited is pleased to
announce the unaudited condensed consolidated interim results of the Group reviewed by
the Audit Committee for the six months ended June 30, 2026, together with comparative
figures for the same period of 2025.

FINANCIAL HIGHLIGHTS
Six months
Six months
ended
ended
June 30, 2026 June 30, 2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Unaudited)

Period-toperiod
change

Revenue
Gross profit
Gross profit margin

291,028
207,986
71.5%

185,522
126,599
68.2%

Selling & distribution and
administrative expenses
Research and development costs
Profit before tax
Profit and total comprehensive income for
the period

95,836

68,729

56.9%
64.3%
3.3
percentage
points
39.4%

20,972
72,932
60,365

20,618
49,011
50,938

1.7%
48.8%
18.5%

–1–

BUSINESS HIGHLIGHTS
In the first half of 2026, the Company recorded revenue of RMB291.0 million, representing
a year-over-year increase of 56.9%, net profit attributable to the Shareholders of RMB60.4
million, representing a year-over-year increase of 18.5%, and adjusted net profit (1) of
RMB70.4 million, representing a year-over-year increase of 105.9%. The rapid growth in
the Company’s results was mainly attributable to wide clinical recognition of its products
and rising end-market demand, which fueled sustained growth in revenue and profits.
During the Reporting Period, revenue from the ischemic stroke business posted steady
growth. Approximately 200 additional hospitals began implanting our key product
Aspiration Catheter, with a more than threefold increase in implantation volume
year-over-year. With further upgrades to the Aspiration Catheter and the thrombectomy
procedure, we have established CATCH, CATCH EZ and CATCH Mini, which are
adaptable to differentiated clinical application scenarios, achieving full coverage of clinical
needs. Sales volume of other ischemic stroke product lines such as thrombectomy stents,
balloons and catheters continued to grow.
The hemorrhagic stroke business emerged as the fastest-growing revenue segment.
As the first domestically developed aneurysm embolization assist stent, our Vascular
Reconstruction Device (NMPA innovative device qualification) boasts a solid first-mover
advantage. In the first half of 2026, it entered over 270 new hospitals, with sales volume
surging more than 80% year-on-year. The market share of the Embolic Coil System
increased rapidly, with sales volume more than doubling year-on-year. The Flow Diverter
Device has been launched in approximately 200 hospitals, making it a new growth driver for
the hemorrhagic stroke business.
The vascular closure business continued to achieve rapid growth. During the Reporting
Period, the Vascular Closure Device entered more than 200 additional hospitals, with
cumulative implantations exceeding 130,000 units in the first half of 2026, representing
a year-on-year sales growth of approximately 80%, as the product continues striving to
capture the leading market share in the vascular closure segment, while the COLLSEAL
Vascular Closure Device has been adopted by approximately 150 hospitals, enabling
effective coverage across multiple clinical departments.

Note 1: The adjusted net profit is defined as the net profit for the period excluding the one-off impact of gain
or losses relating to the Company’s investment.
–2–

In the overseas markets, the Company has obtained a total of 72 product registration
certificates across 16 countries and regions. Registration and market access work for around
150 products in over 30 countries and regions is currently underway. CE certification for
the Embolic Coil System is expected to be granted in the third quarter of 2026. In addition,
the Company actively participated in international academic conferences including the
World Live Neurovascular Conference (WLNC), Live Interventional Neuroradiology and
Neurosurgery Course (LINNC) and World Federation of Interventional and Therapeutic
Neuroradiology (WFITN), expanding its brand influence, fostering sound cooperative
relationships with key opinion leaders (KOLs) from various countries and regions, and
strengthening channel development, which laid a solid foundation for further enhancing
overseas market share. In the first half of 2026, the value of overseas sales orders exceeded
the full-year revenue recorded in 2025.
On the operational front, the Company accelerated the process of digitalization and AI
agent coverage, promoted the construction of AI infrastructure, and gradually deployed
AI agents in its operation scenarios, thereby improving the Company’s overall operational
efficiency. In the first half of 2026, the Company continued to implement lean production
and intelligent manufacturing initiatives. With product quality secured, production costs of
key products fell to varying extents, lifting gross margin by more than 3 percentage points
year-on-year. During the Reporting Period, the Company maintained effective expense
control, with the expense rate of selling and distribution expenses and administrative
expenses declining from 37.0% to 32.9% compared with the same period of last year.
On the R&D front, the Company focused its resources on strategic priorities and accelerated
the R&D and commercialization of key products, primarily in the fields of: (1) in the
ischemic stroke field, the key pipeline product, Self-expanding Intracranial Drug-eluting
Stent, is under NMPA review and is poised to become a key future growth driver for the
Company’s ischemic stroke business. The Company has built a comprehensive layout
targeting carotid artery stenosis. Clinical enrolment for the Carotid Artery Stent is expected
to be completed within the year, while other solutions for carotid artery stenosis are being
progressively refined; (2) in the hemorrhagic stroke field, the Company is developing
multiple innovative products to further diversify its aneurysm treatment solutions; (3) in the
field of interventional brain-computer interfaces, the Company continues to upgrade and
iterate its products to enhance performance and discuss protocols with clinical specialists.
The product is expected to commence its first-in-human clinical trial by the end of 2026.

–3–

INTERIM RESULTS
The Board is pleased to announce the unaudited condensed consolidated interim results of
the Group for the six months ended June 30, 2026, as follows:

INTERIM CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENT OF PROFIT OR
LOSS AND OTHER COMPREHENSIVE INCOME
For the six months ended June 30, 2026
2026
RMB’000
(Unaudited)

2025
RMB’000
(Unaudited)

291,028
(83,042)

185,522
(58,923)

6

207,986
6,686
(24,177)
(20,972)
(43,849)
(51,987)
(755)

126,599
28,439
(15,542)
(20,618)
(28,231)
(40,498)
(1,138)

7

72,932
(12,567)

49,011
1,927

PROFIT AND TOTAL COMPREHENSIVE
INCOME FOR THE PERIOD

60,365

50,938

Attributable to:
Owners of the parent

60,365

50,938

Notes

REVENUE
Cost of sales

5

Gross profit
Other income and gains
Other expenses
Research and development costs
Administrative expenses
Selling and distribution expenses
Finance costs

5

PROFIT BEFORE TAX
Income tax (expense)/credit

EARNINGS PER SHARE ATTRIBUTABLE
TO ORDINARY EQUITY HOLDERS OF
THE PARENT
Basic
— For profit for the period (RMB)

9

1.61

1.34

Diluted
— For profit for the period (RMB)

9

1.60

1.32

–4–

INTERIM CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENT OF FINANCIAL
POSITION
As at June 30, 2026

Notes

NON-CURRENT ASSETS
Plant and equipment
Right-of-use assets
Goodwill
Other intangible assets
Prepayments, other receivables and other assets,
non-current
Financial assets at fair value through profit or loss,
non-current
Deferred tax assets
Investment in an associate
Total non-current assets
CURRENT ASSETS
Inventories
Trade receivables
Prepayments, other receivables and other assets,
current
Financial assets at fair value through profit or loss
(“FVTPL”)
Cash and bank balances
Total current assets

–5–

10

June 30, December 31,
2026
2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Audited)

39,382
32,054
9,711
28,778

45,249
32,770
9,711
30,570

13,547

9,023

84,313
219
—

73,566
4,130
—

208,004

205,019

174,492
128,107

166,101
62,682

69,843

71,904

282,521
507,179

196,810
589,667

1,162,142

1,087,164

Notes

CURRENT LIABILITIES
Trade and other payables
Income tax payable
Lease liabilities, current
Contract liabilities

June 30, December 31,
2026
2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Audited)

78,003
3,386
5,459
3,367

78,386
4,142
6,883
5,171

90,215

94,582

NET CURRENT ASSETS

1,071,927

992,582

TOTAL ASSETS LESS CURRENT
LIABILITIES

1,279,931

1,197,601

NON-CURRENT LIABILITIES
Lease liabilities, non-current
Government grants
Deferred tax liabilities

35,756
24,504
2,252

35,834
26,390
3,026

Total non-current liabilities

62,512

65,250

Net assets

1,217,419

1,132,351

EQUITY
Equity attributable to owners of the parent
Share capital
Treasury shares
Reserves

39,834
(65,835)
1,243,420

38,834
(60,859)
1,154,376

Total equity

1,217,419

1,132,351

11

Total current liabilities

–6–

NOTES TO INTERIM CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL
INFORMATION
June 30, 2026
1.

CORPORATE INFORMATION
Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited (the “Company”) was incorporated
in the People’s Republic of China (the “PRC”) on June 16, 2016 as a limited liability company. On
December 3, 2020, the Company was converted into a joint stock company with limited liability under
the Company Law of the PRC. The Company was listed on the Main Board of The Stock Exchange of
Hong Kong Limited on August 20, 2021. The registered office and the principal place of the business
of the Company is located at Building 38, No. 356, Zhengbo Road, Lingang New District, Pilot Free
Trade Zone, Shanghai, the PRC.
The Company and its subsidiaries (the “Group”) are principally engaged in the research, development,
manufacturing and sale of innovative medical devices.

2.

BASIS OF PREPARATION
The interim condensed consolidated financial information for the six months ended June 30, 2026
has been prepared in accordance with IAS 34 Interim Financial Reporting. The interim condensed
consolidated financial information does not include all the information and disclosures required in the
annual financial statements, and should be read in conjunction with the Group’s annual consolidated
financial statements for the year ended December 31, 2025.
This interim condensed consolidated financial information is presented in Renminbi (“RMB”) and all
values are rounded to the nearest thousand except when otherwise indicated.

3.

CHANGES IN ACCOUNTING POLICIES AND DISCLOSURES
The accounting policies adopted in the preparation of the interim condensed consolidated financial
information are consistent with those applied in the preparation of the Group’s annual consolidated
financial statements for the year ended December 31, 2025, except for the adoption of the following
amended IFRS Accounting Standards for the first time for the current period’s financial information.
Amendments to IFRS 9 and
IFRS 7
Amendments to IFRS 9 and
IFRS 7
Annual Improvements to IFRS
Accounting Standards —
Volume 11

Amendments to the Classification and Measurement of Financial
Instruments
Contracts Referencing Nature-dependent Electricity
Amendments to IFRS 1, IFRS 7, IFRS 9, IFRS 10 and IAS 7

–7–

The nature and impact of the amended IFRS Accounting Standards are described below:
(a)

Amendments to IFRS 9 and IFRS 7 Amendments to the Classification and Measurement of
Financial Instruments clarify that a financial asset is derecognised when the entity’s rights to
the contractual cash flows expire or are transferred, while a financial liability is derecognised
on the settlement date. The amendments introduce an accounting policy option to derecognise a
financial liability that is settled through an electronic payment system before the settlement date
if specified criteria are met. The amendments clarify how to assess the contractual cash flow
characteristics of financial assets with environmental, social and governance and other similar
contingent features. Moreover, the amendments clarify the requirements for classifying financial
assets with non-recourse features and contractually linked instruments. The amendments also
include additional disclosures for investments in equity instruments designated at fair value
through other comprehensive income and financial instruments with contingent features.
Since the Group’s accounting policy for the derecognition of financial assets and liabilities in
prior years aligned with the amendments and the Group did not have the financial assets that
were addressed by the amendments, the amendments did not have any impact on the interim
condensed consolidated financial information.

(b)

Amendments to IFRS 9 and IFRS 7 Contracts Referencing Nature-dependent Electricity clarify
the application of the “own-use” requirements for in-scope contracts and amend the designation
requirements for a hedged item in a cash flow hedging relationship for in-scope contracts.
The amendments also include additional disclosures that enable users of financial statements
to understand the effects these contracts have on an entity’s financial performance and future
cash flows. As the Group did not have any contracts that are in the scope of the amendments,
the amendments did not have any impact on the interim condensed consolidated financial
information.

(c)

Annual Improvements to IFRS Accounting Standards — Volume 11 set out narrow scope
amendments to IFRS 1, IFRS 7 (and the accompanying Guidance on implementing IFRS
7), IFRS 9, IFRS 10 and IAS 7. The amendments include clarifications, simplifications,
corrections or changes to improve consistency in the corresponding IFRS Accounting Standards.
The amendments did not have any impact on the interim condensed consolidated financial
information.

–8–

4.

OPERATING SEGMENT INFORMATION
Segment information
For management purposes, the Group is not organised into business units based on their products and
only has one reportable operating segment. Management monitors the operating results of the Group’s
operating segment as a whole for the purpose of making decisions about resource allocation and
performance assessment.
Geographical information
During the reporting period, most of the Group’s revenue was derived from customers located in
The Chinese mainland and nearly all of the Group’s non-current assets were located in The Chinese
mainland, and therefore no geographical segment information is presented in accordance with IFRS 8
Operation Segments.

5.

REVENUE, OTHER INCOME AND GAINS
An analysis of revenue is as follows:
For the six months ended June 30,
2026
2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Unaudited)
Revenue from contracts with customers
Sale of medical devices
Others

289,783
1,245

185,307
215

Total

291,028

185,522

–9–

Revenue from contracts with customers
Disaggregated revenue information
For the six months ended June 30,
2026
2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Unaudited)
Geographical markets
The Chinese mainland
Others

283,994
7,034

180,864
4,658

Total

291,028

185,522

Timing of revenue recognition
Goods transferred at a point in time
Service provided at a point in time

291,028
—

185,307
215

Total

291,028

185,522

An analysis of other income and gains is as follows:
For the six months ended June 30,
2026
2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Unaudited)
Other income
Interest income
Government grants
Others

2,319
4,360
7

3,330
5,362
—

Total other income

6,686

8,692

Gains
Gain on disposal of land use right
Fair value gains on financial assets at FVTPL

—
—

726
19,021

Total gains

—

19,747

6,686

28,439

Total other income and gains

– 10 –

6.

FINANCE COSTS
For the six months ended June 30,
2026
2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Unaudited)
755

Interest on lease liabilities
7.

1,138

INCOME TAX
For the six months ended June 30,
2026
2025
RMB’000
RMB’000
(Unaudited)
(Unaudited)
Current — The Chinese mainland
Charge for the reporting period
Deferred

9,430
3,137

810
(2,737)

Total

12,567

(1,927)

Deferred tax assets have not been fully recognised in respect of these losses and temporary differences
as it is not considered probable that taxable profits will be available against which the tax losses can be
utilised in the foreseeable future.
8.

DIVIDENDS
No dividend was paid or proposed for ordinary shareholders of the Company during the six months
ended June 30, 2026, nor has any dividend been proposed since the end of the reporting period (during
the six months ended June 30, 2025: Nil).

9.

EARNINGS PER SHARE ATTRIBUTABLE TO ORDINARY EQUITY HOLDERS OF THE
PARENT
The calculation of the basic earnings per share amounts is based on the profit for the period attributable
to ordinary equity holders of the parent and the weighted average number of ordinary shares
outstanding for the six months ended June 30, 2026 and 2025.

– 11 –

The calculation of the diluted earnings per share amounts for the six months ended June 30, 2026
is based on the profit for the period attributable to ordinary equity holders of the parent, adjusted
to reflect the share award scheme. The weighted average number of ordinary shares used in the
calculation is the number of ordinary shares in issue outstanding during the period, as used in the basic
earnings per share calculation, and the weighted average number of ordinary shares assumed to have
been issued at no consideration on the deemed conversion of all dilutive potential ordinary shares into
ordinary shares.
The calculations of basic and diluted earnings per share are based on:
For the six months ended June 30,
2026
2025
(Unaudited)
(Unaudited)
Earnings
Profit attributable to ordinary equity holders of the parent,
used in the basic and diluted earnings per share calculation
(RMB’000)

10.

60,365

50,938

Shares
Weighted average number of ordinary shares outstanding
during the period used in the basic earnings per share
calculation
Effect of dilution — weighted average number of ordinary
shares:
Share award scheme

37,539,844

37,881,408

109,518

682,471

Total

37,649,362

38,563,879

TRADE RECEIVABLES
An ageing analysis of the trade receivables as at the end of each reporting period, based on the invoice
date and net of loss allowance, is as follows:

Within 6 months

– 12 –

June 30,
2026
RMB’000
(Unaudited)

December 31,
2025
RMB’000
(Audited)

128,107

62,682

11.

TRADE AND OTHER PAYABLES
June 30,
2026
RMB’000
(Unaudited)

December 31,
2025
RMB’000
(Audited)

Trade payables
Payroll payable
Accrued expenses
Other tax payables
Other payables

29,565
9,824
17,548
8,087
12,979

23,563
26,637
12,597
4,382
11,207

Total

78,003

78,386

An ageing analysis of the trade payables as at the end of each reporting period, based on the invoice
date, is as follows:
June 30,
2026
RMB’000
(Unaudited)

December 31,
2025
RMB’000
(Audited)

Within 3 months
3 to 6 months
6 to 12 months
1 to 2 years
More than 2 years

22,756
3,496
1,890
941
482

19,475
2,405
1,155
186
342

Total

29,565

23,563

– 13 –

MANAGEMENT DISCUSSION AND ANALYSIS
I.

BUSINESS REVIEW
Overview
In the first half of 2026, the Company recorded revenue of RMB291.0 million,
representing a year-over-year increase of 56.9%, net profit attributable to the
Shareholders of RMB60.4 million, representing a year-over-year increase of 18.5%,
and adjusted net profit of RMB70.4 million, representing a year-over-year increase
of 105.9%. The rapid growth in the Company’s results was mainly attributable to
wide clinical recognition of its products and rising end-market demand, which fueled
sustained growth in revenue and profits.
During the Reporting Period, revenue from the ischemic stroke business posted
steady growth. Approximately 200 additional hospitals began implanting our key
product Aspiration Catheter, with a more than threefold increase in implantation
volume year-over-year. With further upgrades to the Aspiration Catheter and the
thrombectomy procedure, we have established CATCH, CATCH EZ and CATCH
Mini, which are adaptable to differentiated clinical application scenarios, achieving full
coverage of clinical needs. Sales volume of other ischemic stroke product lines such as
thrombectomy stents, balloons and catheters continued to grow.
The hemorrhagic stroke business emerged as the fastest-growing revenue segment.
As the first domestically developed aneurysm embolization assist stent, our Vascular
Reconstruction Device (NMPA innovative device qualification) boasts a solid
first-mover advantage. In the first half of 2026, it entered over 270 new hospitals, with
sales volume surging more than 80% year-on-year. The market share of the Embolic
Coil System increased rapidly, with sales volume more than doubling year-on-year.
The Flow Diverter Device has been launched in approximately 200 hospitals, making
it a new growth driver for the hemorrhagic stroke business.
The vascular closure business continued to achieve rapid growth. During the
Reporting Period, the Vascular Closure Device entered more than 200 additional
hospitals, with cumulative implantations exceeding 130,000 units in the first half of
2026, representing a year-on-year sales growth of approximately 80%, as the product
continues striving to capture the leading market share in the vascular closure segment,
while the COLLSEAL Vascular Closure Device has been adopted by approximately
150 hospitals, enabling effective coverage across multiple clinical departments.

– 14 –

In the overseas markets, the Company has obtained a total of 72 product registration
certificates across 16 countries and regions. Registration and market access work
for around 150 products in over 30 countries and regions is currently underway.
CE certification for the Embolic Coil System is expected to be granted in the third
quarter of 2026. In addition, the Company actively participated in international
academic conferences including the World Live Neurovascular Conference (WLNC),
Live Interventional Neuroradiology and Neurosurgery Course (LINNC) and World
Federation of Interventional and Therapeutic Neuroradiology (WFITN), expanding its
brand influence, fostering sound cooperative relationships with key opinion leaders
(KOLs) from various countries and regions, and strengthening channel development,
which laid a solid foundation for further enhancing overseas market share. In the
first half of 2026, the value of overseas sales orders exceeded the full-year revenue
recorded in 2025.
On the operational front, the Company accelerated the process of digitalization and AI
agent coverage, promoted the construction of AI infrastructure, and gradually deployed
AI agents in its operation scenarios, thereby improving the Company’s overall
operational efficiency. In the first half of 2026, the Company continued to implement
lean production and intelligent manufacturing initiatives. With product quality secured,
production costs of key products fell to varying extents, lifting gross margin by more
than 3 percentage points year-one-year. During the Reporting Period, the Company
maintained effective expense control, with the expense rate of selling and distribution
expenses and administrative expenses declining from 37.0% to 32.9% compared with
the same period of last year.
On the R&D front, the Company focused its resources on strategic priorities and
accelerated the R&D and commercialization of key products, primarily in the fields of:
(1) in the ischemic stroke field, the key pipeline product, Self-expanding Intracranial
Drug-eluting Stent, is under NMPA review and is poised to become a key future
growth driver for the Company’s ischemic stroke business. The Company has built
a comprehensive layout targeting carotid artery stenosis. Clinical enrolment for the
Carotid Artery Stent is expected to be completed within the year, while other solutions
for carotid artery stenosis are being progressively refined; (2) in the hemorrhagic stroke
field, the Company is developing multiple innovative products to further diversify
its aneurysm treatment solutions; (3) in the field of interventional brain-computer
interfaces, the Company continues to upgrade and iterate its products to enhance
performance and discuss protocols with clinical specialists. The product is expected to
commence its first-in-human clinical trial by the end of 2026.

– 15 –

Products and Pipeline
As of the date of this announcement, we have 37 products approved by NMPA, three
products approved by FDA and two products obtained CE Mark.
The following diagram summarizes the development status of our pipeline including
approved products and broad product pipelines in the late-stage of R&D covering acute
ischemic stroke and neurovascular stenosis treatment, hemorrhagic stroke treatment,
ischemic stroke prevention, neuro-interventional access, peripheral interventional
devices and innovative business as of the date of this announcement:
NMPA Pipeline
Product Field

Product Category

Design Stage

Clinical
Trial Stage

Registration
and
Evaluation Stage

Approval

Thrombectomy Device
Treatment of acute
ischemic stroke

Aspiration Pump
Aspiration Catheter
Intracranial Drug-eluting Stent
Neuro Balloon Dilatation Catheter

Neuro-interventional
treatment devices

Treatment of
neurovascular stenosis

Neuro Low Pressure Balloon Catheter
PTA Balloon Dilatation Catheter
Embolization Protection System
Carotid Artery Stent
Embolic Coil System

Treatment of
hemorrhagic stroke

Vascular Reconstruction Device*
Occlusion Balloon System
Flow Diverter Device

Prevention of ischemic stroke Left Atrial Appendage (LAA) Occluder System
Balloon Guiding Catheter
Distal Access Catheter
Micro Catheter
Micro Catheter for Coiling
Micro Catheter for Flow Diverter

Neuro-interventional
access devices

Navigation Sheath
Vascular Closure Device
Neuro Micro Guide Wire
Support Catheter
Intracranial Micro Catheter
Radial Access Catheter System

Peripheral interventional
devices

Neuro Balloon Delivery Catheter
Fibered Occlusion Coil
Disposable Venous Ablation Catheter
Peripheral Thrombus AP Catheter

Innovative Business
* Eligible for NMPA Green Channel

Interventional Brain-Computer Interface

FDA and Conformité Européenne (CE) Pipeline
Product Field

Product Category

Registration Approval

Submitted for Registration

Thrombectomy Device
Treatment of acute
ischemic stroke

Neuro-interventional
treatment devices
Treatment of hemorrhagic
stroke

CE

Aspiration Pump

CE

Aspiration Catheter

CE

Embolic Coil System

CE

Vascular Reconstruction Device

CE

Flow Diverter Device

CE

Balloon Guiding Catheter

Neuro-interventional
access devices

FDA

Micro Catheter

FDA

Distal Access Catheter

FDA

Vascular Closure Device

CE

– 16 –

Our Key Neuro-interventional Products and Product Candidates
Ischemic Stroke Thrombectomy Devices
Core Product — Captor® Thrombectomy Stent (“Captor”) is the first domestic
thrombectomy stent retriever with multi-markers approved by NMPA. Sales in China
started in December 2020. As of the date of this announcement, we have upgraded
Captor by adding more product models with stents of varying lengths and diameters,
and improved the product’s radiopacity and deliverability . Depending on the occluded
blood vessel diameter and thrombus size, physicians may choose the stent retriever
with the proper length and size, out of a selection of nine product models. We are
evaluating the opportunities for upgrading Captor for indication expansion. Further,
we are evaluating the opportunities to market Captor overseas and may apply for its
registration in the United States subject to the results of our evaluation. This product
has obtained CE Mark.

WE MAY NOT BE ABLE TO ULTIMATELY DEVELOP NEW
INDICATION AND SPECIFICATIONS AND EXPAND OVERSEAS
MARKET FOR OUR CAPTOR SUCCESSFULLY.
Aspiration Catheter is used in the aspiration thrombectomy procedure to retrieve the
thrombus and restore blood flow in occluded cerebral vessels for patients with acute
ischemic stroke with large vessel occlusion (“AIS-LVO”). Aspiration thrombectomy
can be performed not only on a stand-alone basis, but also together with stent retrieving
thrombectomy in accordance with the patient’s symptoms. We have obtained the
NMPA approval for our Aspiration Catheter and sales commenced in 2022.
Aspiration Catheter and CATCH, which is based on the 8F specification (0.088-inch
inner diameter) of the product, were published in and recommended by the “Chinese
Expert Consensus on Endovascular Treatment Techniques for Acute Ischemic Stroke
(2025)”. With a larger cross-sectional area, 8F Aspiration Catheter provides stronger
negative pressure and thrombus accommodation space, enhancing recanalization
rates. This allows physicians to precisely and rapidly remove thrombi during acute
stroke thrombectomy, improving patient outcomes and gaining widespread clinical
recognition.
Besides Captor and Aspiration Catheter, our Aspiration Pump for the treatment of
ischemic stroke has obtained NMPA approval, and we had a product portfolio covering
stents and aspiration thrombectomy procedure for the emergency treatment of different
subtypes of acute ischemic stroke.

– 17 –

Intracranial Stenosis Treatment Devices
Neuro Balloon Dilatation Catheter and PTA Balloon Dilatation Catheter are
designed to be used in balloon angioplasty procedures for patients with intracranial
stenosis, with the former used in intracranial vessels and the latter in the carotid artery.
The balloon dilatation catheters are designed to be passed into the narrowed artery and
push the plaque to the sides of the artery and improve the patient’s blood flow. We
received the NMPA approvals for our Neuro Balloon Dilatation Catheter and PTA
Balloon Dilatation Catheter in 2021.
Embolization Protection System is used in interventional procedures for peripheral,
coronary artery and carotid artery to capture and remove debris that dislodges during
the procedures. It can help prevent the debris from blocking smaller vessels, which
may result in procedural complications. We have obtained the NMPA approval for our
Embolization Protection System.
The Self-expanding Intracranial Drug-eluting Stent is used to treat intracranial
atherosclerotic stenosis. It exerts supportive and recanalization effects on stenotic and
occluded lumens and can effectively prevent in-stent restenosis. According to public
information inquiries, no similar products have been approved for marketing in China
currently, and the Company’s research and development progress for such type of
product ranks at the leading level in the industry. As at the date of this announcement,
the registration application of our Self-expanding Intracranial Drug-eluting Stent is
under review by NMPA.
Carotid Artery Stent is an endovascular implantable device designed for the
treatment of extracranial carotid artery stenosis, typically deployed via percutaneous
transluminal angioplasty (PTA) with embolic protection. As at the date of the
announcement, our Carotid Artery Stent is in clinical trial stage.
Hemorrhagic Stroke Treatment Devices
Vascular Reconstruction Device is used in aneurysm coiling procedures for patients
with aneurysm. It is designed for bridging the neck of aneurysm to support the coils
placed in the aneurysm. Our Vascular Reconstruction Device (NMPA innovative
device qualification) is the first domestically developed aneurysm embolization assist
stent and has been approved by NMPA in October 2024, and sales has commenced. As
of the date of this announcement, our Vascular Reconstruction Device has rapidly been
adopted by approximately 800 medical institutions and gained widespread recognition,
thus acting as a strong driver for revenue growth.

– 18 –

Embolic Coil System is a hemorrhagic stroke treatment device used to treat
intracranial aneurysms through embolization by implanting coils. It can be released at
the location of the aneurysm, filling the aneurysm to isolate the aneurysm from normal
blood circulation and prevent the aneurysm from further expanding and breaking. The
product obtained the NMPA approval and commenced sales in 2022.
Flow Diverter Device is a neurovascular stent placed in the parent artery of an
aneurysm, which can divert blood flow away from the aneurysm sac. Over time, blood
flow into the aneurysm gradually decreases, promoting thrombus formation within the
aneurysm and causing the aneurysm to shrink or become completely occluded, thereby
achieving the therapeutic purpose. Our Flow Diverter Device is the first coated flow
diverter device in China. It incorporates features including a coating, distal nitinol
balls at the distal end of the delivery system and full-length radiopacity, offering the
advantages of reducing the rate of vascular stenosis and achieving better stent wall
apposition, thereby enhancing procedural operability and safety. The product obtained
NMPA approval in 2025 and has commenced sales.
Ischemic Stroke Prevention Devices
Core Product — LAA Occluder System is a stroke prevention device designed to
be permanently implanted at the opening of the LAA of patients with non-valvular
atrial fibrillation (AF) to prevent thrombus escaping from the LAA, thus causing
embolization. LAA Occlusion is a one-time surgical therapy with proven efficacy, in
particular for the patient who is not suitable for long-term oral anticoagulation therapy
and has a higher risk for bleeding complications. The product obtained the NMPA
approval and commenced sales in 2022.
Vascular Access Devices
Vascular Closure Device is designed for closure of large bore femoral arterial
access site when the neuro-interventional and cardiac-interventional procedures are
completed. Our Vascular Closure Device features an extensive array of specifications
and models to accommodate various clinical needs. Owing to its reliable performance
and quality, our Vascular Closure Device has received widespread market recognition,
with its market share showing a continuous upward trend and CE Mark already
obtained. Furthermore, we have established a strategic partnership with Hangzhou
Matrix Medical Technology Co., Ltd (杭州矩正醫療科技有限公司) for the
collaborative promotion of COLLSEAL Vascular Closure Device, enriching our
comprehensive portfolio of hemostasis solutions.

– 19 –

Besides Vascular Closure Device, we are also developing various vascular access
devices for use in interventional procedures. As of the date of this announcement,
we have obtained NMPA approvals for Distal Access Catheter, Micro Catheter,
Balloon Guiding Catheter, Support Catheter, Intracranial Micro Catheter, Neuro
Micro Guide Wire, Micro Catheter for Coiling, Micro Catheter for Flow Diverter
Device, Navigation Sheath, and Radial Access Catheter System, all of which have
been commercialised.
In addition, we have several other product candidates in the design stage, which further
supplement our full-set product portfolio for the treatment and prevention of stroke.
Innovative Business
Interventional Brain-Computer Interface (BCI) for stroke-related motor impairment
is a product developed based on traditional minimally invasive vascular interventional
technology, enabling long-term implantation and stable acquisition of intracranial
motor electroencephalogram signals. Compared with invasive and non-invasive BCI
systems, the technology adopts a standard interventional procedure to implant a stent
electrode array into an intracranial venous blood vessel, thereby enabling precise
acquisition of electroencephalogram signals from the motor cortex, while the signal
processing unit can accurately decode brain intentions. Compared with invasive and
non-invasive BCI approaches, the technology strikes a balance between invasiveness
and signal accuracy, while offering the advantages of minimal invasiveness, high
safety, precision and reliability. The first human clinical trial of the product is expected
to commence by the end of 2026.
Research and Development
The Company’s product R&D aims to build a high-quality product portfolio with
market competitiveness. Capitalizing on existing R&D platforms, certain products
we developed are qualified for NMPA priority review. Meanwhile, we formed a
multi-level product matrix through continuously iterating products approved for
marketing, so as to meet the clinical needs.
As of the date of this announcement, we had 294 registered patents, including 159
invention patents, 125 utility models and 10 industrial design patents. As of the date
of this announcement, we also had 73 pending patents applications, including 65
invention patent applications, 5 utility model applications and 3 industrial design
patent applications.

– 20 –

Manufacturing
In terms of manufacturing, we continuously improve our product quality and
competitive advantage based on a stable and efficient supply chain.
As of the date of this announcement, we have two production facilities in Shanghai
Lingang New Area and Nanjing Jiangbei New Area, which can ensure a sufficient
supply of products.
Commercialization
As of the date of this announcement, we have established an extensive distribution
network covering over 3,000 hospitals across all provinces nationwide other than
Macau.
Meanwhile, academic exchange platforms elaborately built by us contribute to our
brand image and influence in the market through diversified channels and digital
media, laying the foundation for long-term and stable revenue growth.
Future and Outlook
Dedicated to the mission of “Driven by expertise and innovation, we deliver
exceptional value through outstanding products and services, improving lives with
uncompromising quality and Heartcare,” the Company is rooted in China, serves the
global market, and strives to become a globally influential innovative medical device
company in the field of neuroscience.
We plan to implement the following strategies to achieve this goal:
•

On the business front: the Company empowers its products and services
through professional innovation. It focuses on therapeutic products including
aspiration catheters, stenosis stents, and aneurysm treatment solutions (Vascular
Reconstruction Device, Flow Diverter Device and Embolic Coil System) to build
a high-value product portfolio. The Company continuously optimizes product
performance and implements refined cost control measures. Meanwhile, the
Company will continue to scale up its overseas resource investment, accelerate
overseas market expansion through government platforms, investment and
financing and other channels, raise its profile and visibility abroad, and develop
overseas business into a key revenue-contributing segment of the Company. On
the operational front, the adoption of AI agents enables full digitalization of data
and process management, enhancing operational efficiency as well as our ability
to gain business insights and drive growth; and

– 21 –

•

On the capital market front: the Company plans to submit an application for
the initial public issue of A-shares and listing on the Science and Technology
Innovation Board of the Shanghai Stock Exchange in the second half of 2026 to
achieve dual listings of A-shares and H-shares. Leveraging the capital market
platform to empower business expansion, the Company will conduct investments,
mergers and acquisitions, and business development initiatives focusing on the
neuroscience sector to drive continuous growth in operating scale. Meanwhile,
the Company will continue its share repurchases and distribute cash dividends
as appropriate based on the Company’s operating conditions and regulatory
requirements, enhancing shareholder returns in multiple ways and attract more
investors to share its growth achievements.

There is no assurance that the issue of A-shares will proceed. Shareholders and
investors are advised to exercise caution in dealings in the H-Shares. Further
details about the issue of A-shares will be disclosed by the Company in due
course.

II. FINANCIAL REVIEW
Overview
The following discussion is based on, and should be read in conjunction with, the
financial information and the notes included elsewhere in this announcement.
Revenue
For the six months ended June 30, 2026, our revenue was mainly generated from the
sales of our commercialized neuro-interventional devices.
Revenue increased by 56.9% from RMB185.5 million for the six months ended June
30, 2025 to RMB291.0 million for the six months ended June 30, 2026. The increase in
revenue was mostly attributable to rapid revenue growth across all business segments.
In parallel, the Group’s products have achieved wider acceptance among customers,
which has fueled continued growth in end-user demand and enabled the Group to
further extend its business coverage in hospitals.
Cost of Sales
Cost of sales increased from RMB58.9 million for the six months ended June 30, 2025
to RMB83.0 million for the six months ended June 30, 2026, which was in line with
the increase in our revenue.

– 22 –

Gross Profit and Gross Profit Margin
As a result of the foregoing, our gross profit increased from RMB126.6 million for
the six months ended June 30, 2025 to RMB208.0 million for the six months ended
June 30, 2026. Gross profit margin is calculated as gross profit divided by revenue.
Our gross profit margin increased from 68.2% for the six months ended June 30,
2025 to 71.5% for the six months ended June 30, 2026, primarily due to the revenue
growth of high-margin innovative products, combined with the increasingly mature
manufacturing processes of products and the cost optimization effects brought by
scaled commercialization.
Other Income and Gains
Other income and gains decreased from RMB28.4 million for the six months ended
June 30, 2025 to RMB6.7 million for the six months ended June 30, 2026, primarily
attributable to the decrease in fair value gains on financial assets at FVTPL.
Research and Development Costs
Research and development costs remained relatively stable, increasing slightly from
RMB20.6 million for the six months ended June 30, 2025 to RMB21.0 million for the
six months ended June 30, 2026, primarily due to modest rises in staff costs, third party
service costs and other expenses arising from the normal progress of R&D projects.
The following table sets forth a breakdown of our research and development costs:
Six months ended
June 30, 2026
(Unaudited)
RMB
million
%

Six months ended
June 30, 2025
(Unaudited)
RMB
million
%

Staff costs
Depreciation
Third party service costs
Raw materials and consumables
Others

9.2
1.0
6.7
2.5
1.6

43.8
4.8
31.9
11.9
7.6

8.1
3.1
5.9
2.7
0.8

39.4
15.0
28.7
12.8
4.1

Total

21.0

100.0

20.6

100.0

– 23 –

Administrative Expenses
Administrative expenses increased from RMB28.2 million for the six months ended
June 30, 2025 to RMB43.8 million for the six months ended June 30, 2026, primarily
attributed to higher staff costs resulting from the growth in headcount, as well as an
increase in professional fees.
Selling and Distribution Expenses
Selling and distribution expenses increased from RMB40.5 million for the six months
ended June 30, 2025 to RMB52.0 million for the six months ended June 30, 2026,
primarily attributed to an increase in staff costs and market development costs, which
was in line with the increase of the sales.
Finance Costs
Finance costs remained relatively stable, decreasing slightly from RMB1.1 million for
the six months ended June 30, 2025, to RMB0.8 million for the six months ended June
30, 2026.
Borrowings and Gearing Ratio
As at June 30, 2026, the Group has not incurred any outstanding borrowing. The
gearing ratio (calculated by dividing the sum of borrowings and lease liabilities by
total equity) of the Group as at June 30, 2026 was 3.4%, compared to 3.8% for the year
ended December 31, 2025.
Liquidity and Financial Resources
We primarily rely on capital contributions by our shareholders, equity financing as
the major sources of liquidity as well as cash generated from our sales revenue of
existing commercialized medical device products. As part of our treasury policy,
our management monitors and maintains a level of cash and bank balances deemed
adequate to finance our operations and mitigate the effects of fluctuations in cash
flows. As our business develops and expands, we expect to generate more cash
from our operating activities, through increasing sales revenue of the existing
commercialized products and by launching new products.
Our cash and bank balances as of June 30, 2026 were RMB507.2 million, representing
a decrease of RMB82.5 million compared to RMB589.7 million as of December 31,
2025.
Our net current assets as of June 30, 2026 were RMB1,071.9 million, representing
an increase of RMB79.3 million compared to RMB992.6 million as of December 31,
2025.
– 24 –

Capital Expenditure
For the six months ended June 30, 2026, our total capital expenditure amounted to
approximately RMB8.8 million as compared to a capital expenditure of RMB9.2
million for the six months ended June 30, 2025, the capital expenditure was primarily
used for plant and equipment.
Contingent Liabilities
As of June 30, 2026, the Group did not have any material contingent liabilities.
Significant Investments, Material Acquisitions and Disposals
During the Reporting Period, the Group did not have material acquisitions and
disposals of subsidiaries, associates and joint ventures, and as of June 30, 2026, the
Group did not have any significant investment accounting for more than 5% of the
Group’s total assets.
Pledge of Assets
As of June 30, 2026, the Group had no pledge of assets.
Foreign Exchange Exposure
We are exposed to foreign currency risk mainly arising from cash at bank denominated
in USD, EUR and HKD. We currently do not have a foreign currency hedging policy.
However, our management monitors foreign exchange exposure and will consider
appropriate hedging measures in the future should the need arise.
Future Plans for Material Investments or Capital Assets
We had not authorized any plan for the material investments or acquisition of capital
asset as of the date of this announcement.
Human Resources
As of June 30, 2026, we had 425 employees in total.
The remuneration policy for the Directors and senior management is based on their
responsibility and general market conditions. Any discretionary and performance bonus
are linked to the general performance of the Group and the individual performances of
the Directors and senior management.

– 25 –

In compliance with the relevant PRC labor laws, we enter into individual employment
contracts with our employees covering matters such as terms, wages, bonuses,
employee benefits, workplace safety, confidentiality obligations and grounds for
termination.
To remain competitive in the labor market, we also provide various incentives and
benefits to our employees. We invest in continuing education and training programs,
including internal and external training, for our management staff and other employees
to upgrade their skills and knowledge. We also provide competitive salaries and
stock incentive plans to our employees especially key employees. We believe our
benefits, working environment and development opportunities for our employees have
contributed to good employee relations and employee retention.

PRE-EMPTIVE RIGHTS
There are no provisions for pre-emptive rights under the articles of association of the
Company, or the laws of the PRC, which would oblige the Company to offer new shares of
the Company on a pro-rata basis to its existing shareholders.

PURCHASE, SALE OR REDEMPTION OF LISTED SECURITIES OF THE
COMPANY
Subscription of Domestic Shares under Specific Mandate
On December 12, 2025, the Board resolved to propose the issuance of 1,000,000 Domestic
Shares (the “Subscription Shares”) under a specific mandate. On the same date, the
Company entered into a subscription agreement with Mr. Zhang Han in relation to the
subscription of the Subscription Shares (the “Subscription”) at a subscription price of
HK$45.00 per Subscription Share. The Subscription was approved by the Shareholders at
the extraordinary general meeting and the class meetings of H Shareholders and Unlisted
Shareholders held on January 16, 2026. On May 14, 2026, China Securities Regulatory
Commission (“CSRC”) approved the registration of the subscription of new domestic
shares under specific mandate. On June 29, 2026, the Board announced that the Company
received the share registration certificate dated June 29, 2026 issued by China Securities
Depository and Clearing Corporation Limited in respect of the Subscription and the
issuance of Subscription Shares at the price of HK$45.00 per Subscription Share, pursuant
to which, 1,000,000 Domestic Shares have been issued as fully paid to the Subscriber, and
the Subscription and the issuance of Subscription Shares has been completed. For further
details, please refer to the announcements of the Company dated December 12, 2025,
January 16, 2026, May 21, 2026 and June 29, 2026 and the circular dated December 31,
2025.

– 26 –

Repurchase Mandate
The Directors have been granted the general mandate (the “Repurchase Mandate”)
pursuant to the resolutions of the Shareholders passed on May 26, 2025, to repurchase H
Shares in the open market from time to time. Pursuant to the Repurchase Mandate, the
Company is allowed to repurchase up to 10% of the total number of the issued H Shares
(excluding any treasury shares (as defined under the Listing Rules)) on the date of passing
such resolution.
Share Repurchase
During the year 2025, the Company repurchased 632,850 H Shares under the Repurchase
Mandate on the Stock Exchange for an aggregate consideration of approximately HK$39.4
million (excluding transaction costs). Between January 2, 2026 and January 23, 2026, the
Company further repurchased a total of 339,550 H Shares on the Stock Exchange under
the Repurchase Mandate for an aggregate consideration of approximately HK$19.6 million
(excluding transaction costs). These H Shares are currently held by the Company as treasury
shares (as defined under the Listing Rules).
Save as disclosed above, neither the Company nor any of its subsidiaries have purchased,
sold or redeemed any of the Company’s listed securities (including sale of treasury shares,
if any) during the Reporting Period. Treasury shares presented notes to the consolidated
financial statements includes shares acquired by trustees of trusts set up in connection with
share incentive schemes of the Group, and does not fall within the meaning of “treasury
shares” under the Listing Rules.

INTERIM DIVIDEND
The Board did not declare the payment of an interim dividend for the six months ended June
30, 2026 (six months ended June 30, 2025: Nil).

SUBSEQUENT EVENT AFTER THE REPORTING PERIOD
Proposed A-share Listing
On August 14, 2026, the Board approved the resolution for the Company to apply to the
relevant PRC authorities for the allotment and issue of 7,025,592 A Shares to be listed
on the Science and Technology Innovation Board of the Shanghai Stock Exchange. The
proposal will be considered by the Shareholders at the second extraordinary general meeting
of the Company currently scheduled for September 3, 2026, please refer to the Company’s
announcement dated August 14, 2026 and circular dated August 14, 2026 for further details.

– 27 –

MODEL CODE FOR SECURITIES TRANSACTIONS
The Company has adopted the Model Code as its own code of conduct regarding dealings
in the securities of the Company by the Directors, Supervisors and the Group’s senior
management who, because of their office or employment, are likely to possess inside
information in relation to the Company or its securities.
Upon specific enquiry, all Directors and Supervisors (with respect to their respective service
period) confirmed that they have complied with the Model Code during the Reporting
Period. In addition, the Company is not aware of any non-compliance of the Model Code by
the senior management of the Group during the Reporting Period.

CORPORATE GOVERNANCE PRACTICES
The Company recognizes the importance of good corporate governance for enhancing
the management of the Company as well as preserving the interests of the shareholders of
the Company as a whole. The Company has adopted the code provisions as set out in the
CG Code as its own code to govern its corporate governance practices. Except for code
provision C.2.1 set out below, in the opinion of the Directors, the Company has complied
with all the code provisions as set out in Part 2 of the CG Code during the Reporting Period.
Under code provision C.2.1 of Part 2 of the CG Code, the roles of chairman and chief
executive should be separate and should not be performed by the same individual. Mr. Wang
Guohui is the chairman of the Board and chief executive officer of the Company. With
extensive experience in the medical devices industry and having served in the Company as
the general manager since the very early stage of the Company, Mr. Wang is in charge of
overall management of the Company. Despite the fact that the roles of our chairman of the
Board and our chief executive officer are both performed by Mr. Wang which constitutes
a deviation from code provision C.2.1 of Part 2 of the CG Code, the Board considers that
vesting the roles of both chairman of the Board and chief executive officer all in Mr. Wang
has the benefit of ensuring consistent leadership and more effective and efficient overall
strategic planning of the Company. The balance of power and authority is ensured by the
operation of our Board, which comprises experienced and diverse individuals. The Board
currently comprises two non-executive Directors and three independent non-executive
Directors as compared to three executive Directors. Therefore, the Board possesses a strong
independent element in its composition. The Board will continue to review and monitor
the practices of the Company with an aim of maintaining a high standard of corporate
governance.

– 28 –

REVIEW OF INTERIM RESULTS AND INTERIM REPORT
The Audit Committee currently has three members comprising three independent
non-executive Directors, being Mr. Gong Ping (chairman), Mr. Feng Xiangqian and
Mr. Guo Shaomu, with terms of reference in compliance with Rule 3.21 of the Listing
Rules. The Audit Committee has considered and reviewed the accounting principles and
practices adopted by the Group and has discussed matters in relation to internal controls,
risk management and financial reporting with the management, including the review of the
unaudited condensed consolidated interim financial results and the interim report of the
Group for the six months ended June 30, 2026.
The Audit Committee, together with the management of the Company, considers that the
interim financial results for the six months ended June 30, 2026 are in compliance with the
relevant accounting standards, rules and regulations and appropriate disclosures have been
duly made.
The Company’s independent auditor, Ernst & Young, has reviewed the interim financial
information of the Group for the six months ended June 30, 2026 in accordance with Hong
Kong Standard on Review Engagements 2410, “Review of Interim Financial Information
Performed by the Independent Auditor of the Entity” issued by the Hong Kong Institute of
Certified Public Accountants.

SUPPLEMENTAL INFORMATION REGARDING THE 2025 ANNUAL REPORT
Reference is made to the annual report of the Company published on April 27, 2026, unless
otherwise defined, terms used in this section shall have the same meaning as adopted in the
annual report. The Company wishes to supplement in accordance with Chapter 17 of the
Listing Rules that in connection with the Company’s 2025 H Share Incentive Scheme (being
the sole share scheme of the Company involving the issuance of new Shares or transfer
of treasury Shares), the number of shares that may be issued in respect of awards granted
divided by the weighted average number of shares as defined under the Listing Rules for the
year ended December 31, 2025 was 1.1%.

PUBLICATION OF INTERIM RESULTS ANNOUNCEMENT AND INTERIM
REPORT
This announcement is published on the websites of the Stock Exchange (www.hkexnews.hk)
and the Company (www.heartcare.com.cn). The interim report of the Company for the
Reporting Period containing all the information required by the Listing Rules will be
published on the above websites in due course.

– 29 –

DEFINITIONS
In this announcement, unless the context otherwise requires, the following expressions shall
have the following meanings:
“Audit Committee”

the audit committee of the Board

“Board”

the board of directors of the Company

“CG Code”

the Corporate Governance Code set out in Appendix C1 to the
Listing Rules

“China” or “PRC”

the People’s Republic of China, but for the purpose of this
announcement and for geographical reference only and except
where the context requires, excluding Hong Kong, Macau
Special Administrative Region and Taiwan

“Company”

Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited
(上海心瑋醫療科技股份有限公司), a joint stock limited
liability company incorporated in the PRC, whose H Shares are
listed on the Stock Exchange (Stock Code: 6609)

“Director(s)”

the director(s) of the Company or any one of them

“EUR”

Euro, the lawful currency of the European Union’s eurozone

“FDA”

the U.S. Food and Drug Administration

“Group”, “our”, “we” or
“us”

the Company and its subsidiaries

“H Share(s)”

the overseas listed foreign share(s) with a nominal value of
RMB1.00 each in the share capital of the Company, which are
listed on the Hong Kong Stock Exchange and subscribed for
and traded in Hong Kong dollars

“Hong Kong”

the Hong Kong Special Administrative Region of the PRC

“Hong Kong dollars” or
“HKD”

Hong Kong dollars and cents respectively, the lawful currency
of Hong Kong

– 30 –

“IFRS”

International Financial Reporting Standards, as issued from
time to time by the International Accounting Standards Board

“Listing Rules”

the Rules Governing the Listing of Securities on The Stock
Exchange of Hong Kong Limited, as amended, supplemented
or otherwise modified from time to time

“Model Code”

the Model Code for Securities Transactions by Directors of
Listed Issuers set out in Appendix C3 to the Listing Rules

“NMPA”

the National Medical Products Administration (國家藥品
監督管理局) and its predecessor, the China Food and Drug
Administration (國家食品藥品監督管理總局) or the CFDA

“R&D”

research and development

“Reporting Period”

the six months ended June 30, 2026

“RMB” or “Renminbi”

Renminbi, the lawful currency of the PRC

“Share(s)”

share(s) in the share capital of the Company, with a nominal
value of RMB1.00 each, comprising the Unlisted Shares and H
Shares

“Shareholder(s)”

holder(s) of the Share(s)

“Stock Exchange”

The Stock Exchange of Hong Kong Limited

“Subsidiary”

has the meaning ascribed thereto under the Listing Rules

“Supervisor(s)”

the supervisor(s) of the Company

“United States”

the United States of America, its territories, its possessions and
all areas subject to its jurisdiction

“Unlisted Share(s)”

the ordinary share(s) in the share capital of the Company, with
a nominal value of RMB1.00 each, which are subscribed and
credited as fully paid up in Renminbi

– 31 –

“USD”

United States dollars, the lawful currency of the United States

“%”

per cent
By Order of the Board
Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited
Wang Guohui
Chairman of the Board

Shanghai, August 31, 2026
As at the date of this announcement, the executive Directors are Mr. Wang Guohui, Ms. Zhang Kun and
Mr. Wei Jiawei; the non-executive Directors are Mr. Chen Shaoxiong and Mr. Chen Gang and the
independent non-executive Directors are Mr. Guo Shaomu, Mr. Feng Xiangqian and Mr. Gong Ping.

– 32 –

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確
性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或
因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。

Shanghai HeartCare Medical Technology
Corporation Limited
上海心瑋醫療科技股份有限公司
（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）

（股份代號：6609）

截至2026年6月30日止六個月的中期業績公告
及
有關2025年年報的補充資料
上 海 心 瑋 醫 療 科 技 股 份 有 限 公 司 董 事 會 欣 然 公 佈 本 集 團 截 至2026年6月30日 止
六 個 月 的 未 經 審 計 簡 明 綜 合 中 期 業 績（經 審 計 委 員 會 審 閱），連 同2025年 同 期 的
比較數字。

財務概要
截 至2026年 截 至2025年
6月30日
6月30日
止六個月
止六個月
人民幣千元 人民幣千元
（未 經 審 計） （未 經 審 計）
收益
毛利
毛利率
銷售及分銷 以 及 行 政 開 支
研發成本
除稅前利潤
期內利潤及 全 面 收 益 總 額

291,028
207,986
71.5%
95,836
20,972
72,932
60,365

–1–

同 比 變動

185,522
56.9%
126,599
64.3%
68.2% 3.3個 百 分點
68,729
39.4%
20,618
1.7%
49,011
48.8%
50,938
18.5%

業務摘要
2026年 上 半 年，本 公 司 錄 得 收 益 人 民 幣291.0百 萬 元 ，同 比 增 長56.9%，錄 得 股
東 應 佔 淨 利 潤 人 民 幣60.4百 萬 元，同 比 增 長18.5% ，錄 得 經 調 整 淨 利 潤(1)人 民 幣
70.4百 萬 元，同 比 增 長105.9% 。本 公 司 業 績 實 現 快 速 增 長 主 要 由 於 本 公 司 產 品
得到臨床廣 泛 認 可 ，終 端 需 求 不 斷 提 升 ，從 而 促 進 收 入 及 利 潤 持 續 增 長 。
報告期內 ，缺血性卒中業務收入繼續保持穩定增長。重點產品顱內血栓抽吸導
管 新 增 植 入 醫 院 約200家 ，產 品 植 入 量 較 上 年 同 期 增 長 超3倍 。本 公 司 對 顱 內 血
栓 抽 吸 導 管 及 取 栓 術 式 進 一 步 升 級 優 化，已 形 成 級 聯 抽 吸 技 術(CATCH) 、免 交
換級聯抽吸 技 術(CATCH EZ)及 級 聯 到 位 技 術(CATCH Mini)，可 適 配 差 異 化 臨床
應用場景 ，實現了對不同臨床需求的全面覆蓋。缺血性卒中業務的其他產品 ，
包括取栓支 架 、球 囊 、導 管 等 的 銷量 也 保 持 持 續 增 長 。
出血性卒中業務是收入增長最快的業務。顱內支架（獲NMPA創新醫療器械認定）
作 為 國 內 首 個 自 主 研 發 的 動 脈 瘤 栓 塞 輔 助 支 架，先 發 優 勢 明 顯，2026年 上 半 年
新 增 植 入 醫 院 超270家，銷 量 同 比 增 長 超80%； 栓 塞 彈 簧 圈 系 統 市 場 份 額 快 速
提 升，銷 量 同 比 增 長 超 過100%； 血 流 導 向 密 網 支 架 累 計 入 院 約200家 ，成 為 出
血性卒中業 務 新 的 增 長 點 。
血 管 閉 合 業 務 繼 續 實 現 高 速 增 長 ，於 報 告 期 內 ，封 堵 止 血 系 統 新 增 植 入 醫 院
超200家，2026年 上 半 年 累 計 植 入 超13萬 件，銷 量 同 比 增 長 約80% ，該 產 品 繼 續
向血管封堵市場份額第一發起衝擊 。COLLSEAL封堵止血器累計入院約150家，
產品實現多 科 室 有 效 覆 蓋 。

附註1： 經調整淨利潤界定為不包括本公司一次性投資所產生收益或虧損影響之當期淨利潤 。
–2–

海 外 市 場 方 面 ，本 公 司 已 在16個 國 家 及 地 區 累 計 取 得72項 產 品 註 冊 證，超30個
國 家 及 地 區 的 約150項 產 品 註 冊 准 入 工 作 正 在 推 進 過 程 中 。栓 塞 彈 簧 圈 系 統 有
望 在2026年 第 三 季 度 取 得CE認 證 。此 外 ，本 公 司 積 極 參 加 世 界 神 經 介 入 手 術 直
播 大 會(WLNC) 、介 入 神 經 放 射 學 和 神 經 外 科 學 研 討 會（LINNC）、世 界 介 入 與
治 療 神 經 放 射 學 聯 合 會 大 會(WFITN)等 國 際 學 術 會 議，擴 大 了 品 牌 影 響 力 ，並
與 眾 多 國 家 及 地 區 的 關 鍵 意 見 領 袖(KOL)建 立 良 好 合 作 關 係 ，強 化 渠 道 建 設 ，
為 進 一 步 提 升 海 外 市 場 份 額 築 牢 堅 實 基 礎。2026年 上 半 年，海 外 銷 售 訂 單 金 額
已超過2025年 全 年 收 入 。
在 運 營 層 面，本 公 司 加 速 推 進 數 字 化 和AI智 能 體 覆 蓋 進 程，推 動AI基 礎 設 施 搭
建，逐 步 將AI智 能 體 部 署 到 工 作 場 景 中 ，從 而 提 高 公 司 整 體 經 營 效 率。2026年
上半年 ，本公司繼續推進精益生產與智能製造工作 ，在保證產品質量的前提下，
主 要 產 品 的 生 產 成 本 均 實 現 不 同 程 度 上 的 下 降，從 而 幫 助 公 司 的 毛 利 率 較 去
年 同 期 提 升 了 超 過3個 百 分 點。報 告 期 內 ，本 公 司 在 費 用 上 也 得 到 有 效 控 制，
銷售及分銷開 支 與 行 政 開 支 管 理 費 用 率 較 去 年 同 期37.0%降 至32.9% 。
在 研 發 層 面，本 公 司 聚 焦 資 源 投 入 方 向 ，快 速 推 進 重 點 產 品 的 研 發 和 布 局 ，主
要 用 於 ：(1)缺 血 性 卒 中 領 域，重 點 在 研 產 品 顱 內 自 膨 式 藥 物 洗 脫 支 架 正 處 於
NMPA審 評 階 段 ，將 成 為 未 來 公 司 在 缺 血 性 卒 中 領 域 的 重 要 業 務 增 長 點 。本 公
司 圍 繞 頸 動 脈 狹 窄 也 進 行 了 全 方 位 的 佈 局，頸 動 脈 支 架 的 臨 床 入 組 將 於 年 內
完成，其他基於頸動脈狹窄的解決方案也正在陸續完善中 ；(2)出血性卒中領域，
本 公 司 正 在 開 發 多 項 創 新 產 品 繼 續 完 善 動 脈 瘤 治 療 解 決 方 案 ；(3)介 入 式 腦 機
接 口 領 域，本 公 司 不 斷 對 產 品 進 行 升 級 迭 代 ，提 升 產 品 效 能 ，並 與 臨 床 專 家 開
展方案探討 ，產 品 預 計 於2026年 末 開 展 首 例 人 體 臨 床 試 驗 。

–3–

中期業績
董 事 會 欣 然 公 佈 本 集 團 截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 未 經 審 計 簡 明 綜 合 中 期
業績如下：

中 期 簡 明 綜 合 損 益 及 其 他 全 面收益表
截至2026年6月30日止六個月
附註

收益
銷售成本

2026年
2025年
人民幣千元 人民幣千元
（未 經 審 計） （未 經 審 計）
291,028
(83,042)

185,522
(58,923)

6

207,986
6,686
(24,177)
(20,972)
(43,849)
(51,987)
(755)

126,599
28,439
(15,542)
(20,618)
(28,231)
(40,498)
(1,138)

7

72,932
(12,567)

49,011
1,927

期內利潤及 全 面 收 益 總 額

60,365

50,938

以下人士應 佔 ：
母公司擁有 人

60,365

50,938

5

毛利
其 他收入及收 益
其他開支
研發成本
行政開支
銷售及分銷 開 支
財務成本

5

除稅前利潤
所 得稅（開支）╱ 抵 免

母公司普通 股 權 持 有 人 應 佔 每 股 盈 利
基本
— 期內利潤（人 民 幣 元）

9

1.61

1.34

攤薄
— 期內利潤（人 民 幣 元）

9

1.60

1.32

–4–

中期簡明綜合財務狀況表
於2026年6月30日
2026年
2025年
附註
6月30日
12月31日
人民幣千元 人民幣千元
（未 經 審 計） （經審計）
非流動資產
廠房及設備
使用權資產
商譽
其他無形資 產
預付款項、其 他 應 收 款 項 及 其 他 資 產 ，
非流動
按公允價值 計 入 損 益 的 金 融 資 產 ，非 流 動
遞延稅項資 產
於一間聯營 公 司 的 投 資
非流動資產 總 值
流動資產
存貨
貿 易應收款項
預付款項、其 他 應 收 款 項 及 其 他 資 產 ，
流動
按公允價值 計 入 損 益（「按 公 允 價值
計入損益」）的 金 融 資 產
現金及銀行 結 餘
流動資產總 值

–5–

10

39,382
32,054
9,711
28,778

45,249
32,770
9,711
30,570

13,547
84,313
219
—

9,023
73,566
4,130
—

208,004

205,019

174,492
128,107

166,101
62,682

69,843

71,904

282,521
507,179

196,810
589,667

1,162,142

1,087,164

2026年
2025年
附註
6月30日
12月31日
人民幣千元 人民幣千元
（未 經 審 計） （經審計）
流動負債
貿易及其他 應 付 款 項
應付所得稅
租賃負債，流 動
合同負債

78,003
3,386
5,459
3,367

78,386
4,142
6,883
5,171

流動負債總 額

90,215

94,582

流動資產淨 值

1,071,927

992,582

資產總值減 流 動 負 債

1,279,931

1,197,601

非流動負債
租賃負債，非 流 動
政 府補助
遞 延稅項負債

35,756
24,504
2,252

35,834
26,390
3,026

非流動負債 總 額

62,512

65,250

資產淨值

1,217,419

1,132,351

權益
母公司擁有 人 應 佔 權 益
股本
庫 存股份
儲備

39,834
(65,835)
1,243,420

38,834
(60,859)
1,154,376

權益總額

1,217,419

1,132,351

11

–6–

中期簡明綜合財務資料附註
2026年6月30日
1.

公司資料
上海心瑋醫療科技股份有限公司（「本公司」）於2016年6月16日在中華人民共和國（「中國」）
註 冊 成 立 為 有 限 責 任 公 司。於2020年12月3日 ，本 公 司 根 據 中 國 公 司 法 改 制 為 股 份 有 限
公 司 。本 公 司 於2021年8月20日 在 香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司 主 板 上 市 。本 公 司 的 註 冊 辦
事處及主要營業地點位於中國（上 海）自 由 貿 易 試 驗 區 臨 港 新 片 區 正 博 路356號38幢 。
本公司及其附屬公司（統稱「本集團」）主要從事創新醫療器械的研究 、開發 、製造及銷售 。

2.

編製基準
截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 乃 根 據 國 際 會 計 準 則 第34號中 期
財 務 報 告 而 編 製。中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 並 無 載 列 全 年 財 務 報 表 必 須 載 列 的 所 有 資 料
及 披露，且應與本集團截至2025年12月31日 止 年 度 的 全 年 綜 合 財 務 報 表 一 併 閱 覽 。
除 另 有 說 明 外，本 中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 以 人 民 幣（「人 民 幣」）呈 列，且 當 中 所 有 金 額
均約整至最接近之千位。

3.

會計政策變動及披露
編 製 中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 採 納 之 會 計 政 策 與 編 製 本 集 團 截 至2025年12月31日 止 年 度
之 全 年 綜 合 財 務 報 表 所 採 用 者 一 致 ，惟 就 本 期 間 財 務 資 料 首 次 採 納 以 下 經 修 訂 國 際 財
務報告準則會計準則除外。

金融工具分類及計量修訂本

國際財務報告準則第9號及
國 際財務報告準則第7號（修 訂 本）
國際財務報告準則第9號及
國際財務報告準則第7號（修 訂 本）
國際財務報告準則會計準則之
年度改進 — 第11卷

涉及依賴自然能源生產電力的合約
國 際 財 務 報 告 準 則 第1號 、國 際 財 務 報 告 準
則 第7號 、國 際 財 務 報 告 準 則 第9號 、
國 際 財 務 報 告 準 則 第10號 及 國 際 會 計 準
則 第7號（修 訂 本）

–7–

經修訂國際財務報告準則會計準則 的 性 質 及 影 響 如 下 ：
(a)

國 際 財 務 報 告 準 則 第9號 及 國 際 財 務 報 告 準 則 第7號（修 訂 本）金 融 工 具 分 類 及 計 量
修 訂 本 釐 清 於 實 體 有 關 合 約 現 金 流 量 的 權 利 屆 滿 或 轉 移 時 終 止 確 認 金 融 資 產 ，而
於 結 算 日 期 終 止 確 認 金 融 負 債 。該 等 修 訂 引 入 一 項 會 計 政 策 選 擇 ，在 符 合 特 定 條
件 的 情 況 下，終 止 確 認 於 結 算 日 前 透 過 電 子 付 款 系 統 結 算 的 金 融 負 債 。該 等 修 訂
釐 清 如 何 評 估 具 有 環 境、社 會 及 管 治 以 及 其 他 類 似 或 然 特 徵 的 金 融 資 產 的 合 約 現
金 流 量 特 徵。此 外，該 等 修 訂 釐 清 具 有 無 追 索 權 特 徵 的 金 融 資 產 及 合 約 掛 鈎 工 具
的 分 類 規 定。該 等 修 訂 亦 包 括 指 定 按 公 允 價 值 計 入 其 他 全 面 收 益 的 權 益 工 具 投 資
及 具 有 或 然 特 徵 的 金 融 工 具 的 額 外 披 露 。由 於 本 集 團 於 過 往 年 度 就 終 止 確 認 金 融
資 產 及 負 債 採 納 的 會 計 政 策 與 該 等 修 訂 的 規 定 相 符 ，且 本 集 團 並 無 該 等 修 訂 所 涉
及的金融資產，故該等修訂 不 會 對 中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 造 成 任 何 影 響 。

(b)

國 際 財 務 報 告 準 則 第9號 及 國 際 財 務 報 告 準 則 第7號（修 訂 本）涉 及 依 賴 自 然 能 源 生
產 電 力 的 合 約 澄 清 範 圍 內 合 約「自 用」規 定 的 應 用 ，並 修 訂 範 圍 內 合 約 現 金 流 量 對
沖 關 係 中 被 對 沖 項 目 的 指 定 規 定 。該 等 修 訂 亦 包 括 額 外 披 露 ，使 財 務 報 表 使 用 者
能 夠 了 解 該 等 合 約 對 實 體 財 務 表 現 及 未 來 現 金 流 量 的 影 響 。由 於 本 集 團 並 無 任 何
修訂範圍內的合約，故該等 修 訂 不 會 對 中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 造 成 任 何 影 響 。

(c)

國際財務報告準則會計準則之年度改進 — 第11卷 載列對國際財務報告準則第1號 、
國 際 財 務 報 告 準 則 第7號（及 隨 附 國 際 財 務 報 告 準 則 第7號 實 施 指 引）、國 際 財 務 報
告 準 則 第9號 、國 際 財 務 報 告 準 則 第10號 及 國 際 會 計 準 則 第7號 作 出 狹 義 範 圍 的 修
訂。該等修訂包括為提高相應國際財務報告準則會計準則之連貫性而作出的釐清 、
簡化、修正或變動。該等修訂 不 會 對 中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 造 成 任 何 影 響 。

–8–

4.

經營分部資料
分部資料
就 管 理 而 言，本 集 團 並 無 按 其 產 品 劃 分 業 務 單 位 ，且 僅 有 一 個 可 呈 報 經 營 分 部 。管 理
層對本集團之經營分部的經營業績進行全盤監控，以就資源分配及績效評估作出決策。
地區資料
於 報 告 期 間，本 集 團 大 部 分 收 益 來 自 位 於 中 國 內 地 的 客 戶，且 本 集 團 幾 乎 所 有 非 流 動
資 產 均 位 於 中 國 內 地，因 此 未 根 據 國 際 財 務 報 告 準 則 第8號 經 營 分 部 的 規 定 呈 列 地 區 分
部 資料。

5.

收 益、其他收入及收益
收 益分析如下：
截 至6月30日 止 六 個 月
2026年
2025年
人民幣千元
人民幣千元
（未 經 審 計） （未 經 審計）

來自客戶合同的收益
銷售醫療器械
其他

289,783
1,245

185,307
215

總計

291,028

185,522

–9–

來自客戶合同的收益

分解收益資料
截 至6月30日 止 六 個 月
2026年
2025年
人民幣千元
人民幣千元
（未 經 審 計） （未 經 審計）
地區市場
中國內地
其他

283,994
7,034

180,864
4,658

總計

291,028

185,522

確認收益的時間
於某一時間點轉讓的貨品
於某一時間點提供的服務

291,028
—

185,307
215

總計

291,028

185,522

其他收入及收益分析如下：
截 至6月30日 止 六 個 月
2026年
2025年
人民幣千元
人民幣千元
（未 經 審 計） （未 經 審計）
其他收入
利息收入
政府補助
其他

2,319
4,360
7

3,330
5,362
—

其他收入總額

6,686

8,692

收益
出售土地使用權收益
按公允價值計入損益的金融資產的 公 允 價 值 收 益

—
—

726
19,021

收益總額

—

19,747

6,686

28,439

其他收入及收益總額

– 10 –

6.

財務成本
截 至6月30日 止 六 個 月
2026年
2025年
人民幣千元
人民幣千元
（未 經 審 計） （未 經 審計）
租賃負債的利息

7.

755

1,138

所得稅
截 至6月30日 止 六 個 月
2026年
2025年
人民幣千元
人民幣千元
（未 經 審 計） （未 經 審計）
即期 — 中國內地
報告期內扣除
遞延

9,430
3,137

810
(2,737)

總計

12,567

(1,927)

由 於 認 為 於 可 見 未 來 不 大 可 能 出 現 可 用 以 抵 銷 稅 項 虧 損 的 應 課 稅 溢 利 ，故 並 無 就 該 等
虧損及暫時差額充分確認遞延稅項資 產 。
8.

股息
截 至2026年6月30日 止 六 個 月 概 無 向 本 公 司 普 通 股 股 東 派 付 或 擬 派 付 股 息，亦 無 自 報 告
期末起擬派付任何股息（截至2025年6月30日 止 六 個 月 ： 無）。

9.

母公司普通股權持有人應佔每股盈 利
每 股 基 本 盈 利 金 額 根 據 母 公 司 普 通 股 權 持 有 人 應 佔 期 內 溢 利 及 截 至2026年 及2025年6月
30日止六個月已發行普通股的加權平 均 數 計 算 。

– 11 –

截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 每 股 攤 薄 盈 利 金 額 乃 根 據 母 公 司 普 通 股 權 持 有 人 應 佔 期
內 溢 利 計 算，並 經 調 整 以 反 映 股 份 獎 勵 計 劃。計 算 所 用 之 普 通 股 加 權 平 均 數 為 計 算 每
股 基 本 盈 利 所 用 之 期 內 已 發 行 普 通 股 數 目 ，以 及 假 設 所 有 潛 在 攤 薄 普 通 股 被 視 為 轉 換
為普通股時無代價發行的普通股加 權 平 均 數 。
每股基本及攤薄盈利乃按下列各項 計 算 ：
截 至6月30日 止 六 個 月
2026年
2025年
（未 經 審 計） （未 經 審 計）
盈利
計算每股基本及攤薄盈利所用之母公 司 普 通 股 權
持 有人應佔溢利（人民幣千元）

10.

60,365

50,938

股份
計算每股基本盈利所用之期內已發行 普 通 股 的
加權平均數
攤薄影響 — 普通股的加權平均股 數 ：
股份獎勵計劃

37,539,844

37,881,408

109,518

682,471

總計

37,649,362

38,563,879

貿易應收款項
於各報告期末，貿易應收款項按發 票 日 期 及 扣 除 虧 損 撥 備 的 賬 齡 分 析 如 下 ：

於六個月內

– 12 –

2026年
6月30日
人民幣千元
（未 經 審 計）

2025年
12月31日
人民幣千元
（經 審計）

128,107

62,682

11.

貿易及其他應付款項
2026年
6月30日
人民幣千元
（未 經 審 計）

2025年
12月31日
人民幣千元
（經 審計）

貿易應付款項
應付職工薪酬
應計開支
其他應繳稅項
其他應付款項

29,565
9,824
17,548
8,087
12,979

23,563
26,637
12,597
4,382
11,207

總計

78,003

78,386

2026年
6月30日
人民幣千元
（未 經 審 計）

2025年
12月31日
人民幣千元
（經 審計）

於三個月內
三至六個月
六至十二個月
一至兩年
兩年以上

22,756
3,496
1,890
941
482

19,475
2,405
1,155
186
342

總計

29,565

23,563

於各報告期末，貿易應付款項按發 票 日 期 的 賬 齡 分 析 如 下 ：

– 13 –

管理層討論及分析
I.

業務回顧
概覽
2026年 上 半 年，本 公 司 錄 得 收 益 人 民 幣291.0百 萬 元 ，同 比 增 長56.9% ，錄
得股東應佔 淨 利 潤 人 民 幣60.4百 萬 元 ，同 比 增 長18.5%，錄 得 經 調 整 淨 利潤
人 民 幣70.4百 萬 元，同 比 增 長105.9% 。本 公 司 業 績 實 現 快 速 增 長 主 要 由 於
本公司產 品得 到臨 床廣 泛認 可 ，終 端需 求不 斷提 升 ，從而 促進 收入 及利潤
持續增長。
報 告 期 內，缺 血 性 卒 中 業 務 收 入 繼 續 保 持 穩 定 增 長 。重 點 產 品 顱 內 血 栓
抽 吸 導 管 新 增 植 入 醫 院 約 200家 ，產 品 植 入 量 較 上 年 同 期 增 長 超 3倍。本
公 司 對 顱 內 血 栓 抽 吸 導 管 及 取 栓 術 式 進 一 步 升 級 優 化 ，已 形 成 級 聯 抽 吸
技 術(CATCH) 、免 交 換 級 聯 抽 吸 技 術(CATCH EZ)及 級 聯 到 位 技 術(CATCH
Mini)，可適配差異化臨床應用場景 ，實現了對不同臨床需求的全面覆蓋 。
缺 血 性 卒 中 業 務 的 其 他 產 品 ，包 括 取 栓 支 架 、球 囊 、導 管 等 的 銷 量 也 保 持
持續增長 。
出 血 性 卒 中 業 務 是 收 入 增 長 最 快 的 業 務。顱 內 支 架（獲NMPA創 新 醫 療 器
械 認 定）作 為 國 內 首 個 自 主 研 發 的 動 脈 瘤 栓 塞 輔 助 支 架，先 發 優 勢 明 顯 ，
2026年 上 半 年 新 增 植 入 醫 院 超270家 ，銷 量 同 比 增 長 超80%； 栓 塞 彈 簧 圈 系
統 市 場 份 額 快 速 提 升 ，銷 量 同 比 增 長 超 過100%； 血 流 導 向 密 網 支 架 累 計
入院約200家 ，成 為 出 血 性 卒 中 業 務 新 的 增 長 點 。
血管閉合 業務 繼續 實現 高速 增長 ，於報 告期 內 ，封堵 止血 系統 新增 植入醫
院 超200家 ，2026年 上 半 年 累 計 植 入 超13萬 件 ，銷 量 同 比 增 長 約80%，該 產
品 繼 續 向 血 管 封 堵 市 場 份 額 第 一 發 起 衝 擊。COLLSEAL封 堵 止 血 器 累 計 入
院約150家 ，產 品 實 現 多 科 室 有 效 覆 蓋 。

– 14 –

海 外 市 場 方 面 ，本 公 司 已 在16個 國 家 及 地 區 累 計 取 得72項 產 品 註 冊 證，
超30個 國 家 及 地 區 的 約150項 產 品 註 冊 准 入 工 作 正 在 推 進 過 程 中 。栓 塞 彈
簧 圈 系 統 有 望 在 2026 年 第 三 季 度 取 得CE認 證 。此 外，本 公 司 積 極 參 加 世
界 神 經 介 入 手 術 直 播 大 會(WLNC)、介 入 神 經 放 射 學 和 神 經 外 科 學 研 討 會
（LINNC）、世 界 介 入 與 治 療 神 經 放 射 學 聯 合 會 大 會(WFITN)等 國 際 學 術 會
議，擴 大 了 品 牌 影 響 力 ，並 與 眾 多 國 家 及 地 區 的 關 鍵 意 見 領 袖(KOL)建 立
良好合作關係，強化渠道建設 ，為進一步提升海外市場份額築牢堅實基礎 。
2026年上 半 年 ，海 外 銷 售 訂 單 金 額 已 超 過2025年 全 年 收 入 。
在 運 營 層 面 ，本 公 司 加 速 推 進 數 字 化 和AI智 能 體 覆 蓋 進 程 ，推 動AI基 礎 設
施搭建 ，逐步將AI智能體部署到工作場景中 ，從而提高公司整體經營效率。
2026年 上 半 年 ，本 公 司 繼 續 推 進 精 益 生 產 與 智 能 製 造 工 作 ，在 保 證 產 品 質
量的前提 下 ，主要 產品 的生 產成本 均實 現不 同程 度上 的下 降 ，從而 幫助公
司 的 毛 利 率 較 去 年 同 期 提 升 了 超 過3個 百 分 點 。報 告 期 內 ，本 公 司 在 費 用
上 也 得 到 有 效 控 制，銷 售 及 分 銷 開 支 與 行 政 開 支 管 理 費 用 率 較 去 年 同 期
37.0%降 至32.9%。
在研發層面，本公司聚焦資源投入方向 ，快速推進重點產品的研發和布局，
主 要 用 於 ：(1)缺 血 性 卒 中 領 域，重 點 在 研 產 品 顱 內 自 膨 式 藥 物 洗 脫 支 架
正 處 於NMPA審 評 階 段 ，將 成 為 未 來 公 司 在 缺 血 性 卒 中 領 域 的 重 要 業 務 增
長點。本公司 圍繞 頸動 脈狹 窄也進 行了 全方 位的 佈局 ，頸 動脈 支架 的臨床
入組將於年內完成 ，其他基於頸動脈狹窄的解決方案也正在陸續完善中 ；
(2)出 血 性 卒 中 領 域，本 公 司 正 在 開 發 多 項 創 新 產 品 繼 續 完 善 動 脈 瘤 治 療
解 決 方 案 ；(3)介 入 式 腦 機 接 口 領 域 ，本 公 司 不 斷 對 產 品 進 行 升 級 迭 代，提
升 產 品 效 能 ，並 與 臨 床 專 家 開 展 方 案 探 討 ，產 品 預 計 於2026年 末 開 展 首 例
人體臨床 試 驗 。

– 15 –

產品及管 線
截 至 本 公 告 日 期 ，我 們 有37款 產 品 獲NMPA批 准、三 款 產 品 獲FDA批 准 及
兩款產品 獲 得CE標 誌 。
下 圖 概 述 截 至 本 公 告 日 期 我 們 管 線 的 開 發 狀 況，包 括 獲 批 准 產 品 及 處 於
研 發 後 期 且 範 圍 廣 泛 的 產 品 管 線，涵 蓋 急 性 缺 血 性 腦 卒 中 及 神 經 血 管 狹
窄 治 療、出 血 性 腦 卒 中 治 療 、缺 血 性 腦 卒 中 預 防 、神 經 介 入 通 路 、外 周 介
入器械以 及 創 新 業 務 ：
NMPA管 線
產品領域

產品種類

設計階段

臨床
試驗階段

註冊
審評階段

獲批准

顱內取栓支架
急性缺血性卒中治療

醫用負壓吸引泵
顱內血栓抽吸導管
顱內藥物洗脫支架

神經血管狹窄治療
神經介入治療器械

顱內球囊擴張導管
顱內低壓球囊擴張導管
頸動脈球囊擴張導管
栓塞保護器
頸動脈支架
栓塞彈簧圈系统
顱內支架*

出血性卒中治療

神經血管封堵球囊導管

缺血性卒中預防

左心耳封堵器系统

血流導向密網支架
封堵球囊導管
遠端通路導管
微導管
彈簧圈微導管
血流導向密網支架微導管

神經介入通路器械

輔助導引導管
封堵止血系統
神經介入微導絲
支撐導管
神經介入微導管
經橈動脈輸送導管
輸送型球囊擴張導管
外周介入器械

帶纖毛栓塞彈簧圈
一次性使用靜脈腔內射頻閉合導管

創新業務

介入式腦機接口

外周血栓抽吸導管

* 取得NMPA綠色通道資格

FDA及歐 洲 合 格 認 證(CE)管 線
產品領域

產品種類

已申請註冊

註冊獲批

顱內取栓支架
急性缺血性腦卒中治療

神經介入治療類器械
出血性腦卒中治療

CE

醫用負壓吸引泵

CE

顱內血栓抽吸導管

CE

栓塞彈簧圈系統

CE

顱內支架

CE

血流導向密網支架

CE

封堵球囊導管

神經介入通路器械

FDA

微導管

FDA

遠端通路導管

FDA

封堵止血系統

CE

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我們的主要神經介入產品及在研產品
缺血性腦卒中取栓器械
核 心 產 品 —Captor®取 栓 支 架（「Captor」）乃 國 內 首 款 取 得NMPA批 准 的 多 點
顯 影 取 栓 支 架 ，於2020年12月 開 始 在 中 國 銷 售 。截 至 本 公 告 日 期 ，我 們 已
升 級Captor，增 加 更 多 具 有 不 同 長 度 及 直 徑 的 支 架 產 品 型 號 ，並 改 進 了 產
品顯影性 和推 送到 位能 力 。根據閉 塞血 管的 直徑 及血 栓大 小 ，醫生 可自九
種 產 品 型 號 中 選 擇 長 度 及 大 小 合 適 的 取 栓 支 架 。我 們 正 在 評 估 升 級Captor
以擴大適應症範圍的機會。此外 ，我們正在評估於海外營銷Captor的機會 ，
並可能根 據 我 們 的 評 估 結 果 於 美 國 申 請 註 冊 。該 產 品 已 獲 得CE標 誌 。
我們最終未必能夠就CAPTOR成功開發新的適應症及規格並擴大海外市場。
顱內血栓抽吸導管用於急性缺血性腦卒中大血管阻塞患者（「AIS-LVO」）的
抽 吸 取 栓 術 式 ，以 取 出 血 栓 ，恢 復 閉 塞 腦 血 管 的 血 流 。抽 吸 取 栓 術 式 不 僅
可以單獨 進行 ，還 可以 根據 患者的 症狀 與支 架取 栓術 式一 起進 行 。我們的
顱內血栓 抽 吸 導 管 已 獲 得NMPA批 准 ，並 於2022年 開 始 銷 售 。
顱 內 血 栓 抽 吸 導 管 以 及 基 於 該 產 品8F規 格（0.088inch內 徑）的 級 聯 抽 吸 技 術
《急 性 缺 血 性 卒 中 血 管 內 治 療 中 國 專 家 共 識2025》，並 獲
(CATCH)被 刊 載 於
得 推 薦。8F顱 內 血 栓 抽 吸 導 管 具 有 更 大 的 橫 截 面 積 ，可 提 供 更 強 的 負 壓 及
血栓容納空間 ，從 而提 高再 通率 。這使 醫生 在急 性缺 血性 腦卒 中血栓 手術
中能精準 、快 速 地 移 除 血 栓 ，改 善 患 者 的 預 後 ，並 獲 得 廣 泛 臨 床 認 可 。
除Captor及 顱 內 血 栓 抽 吸 導 管 外 ，我 們 用 於 缺 血 性 腦 卒 中 治 療 的 醫 用 負 壓
吸 引 泵 已 獲 得NMPA批 准。同 時 ，我 們 擁 有 覆 蓋 支 架 和 抽 吸 取 栓 術 式 的 產
品組合，用 於 緊 急 治 療 不 同 亞 型 急 性 缺 血 性 腦 卒 中 。

– 17 –

腦血管動脈狹窄治療器械
顱內球囊擴張導管及頸動脈球囊擴張導管乃設計用於腦血管動脈狹窄患
者 的 球 囊 血 管 成 形 術 ，前 者 用 於 顱 內 血 管 ，後 者 用 於 頸 動 脈 血 管 。球 囊 擴
張導管乃設計 用於 通過 狹窄的動 脈 ，將 斑塊 推向 動脈 壁兩 側 ，繼而 改善患
者 的 血 液 流 動 情 況。我 們 的 顱 內 球 囊 擴 張 導 管 及 頸 動 脈 球 囊 擴 張 導 管 於
2021年獲 得NMPA批 准 。
栓塞保護器用於 外周 、冠 狀動脈及 頸動 脈的介 入手 術 ，以捕 捉和 清除 手術
過程中脫落的碎片 。其有助於防止碎片堵塞較小的血管導致手術併發症 。
我們的栓 塞 保 護 器 已 獲 得NMPA批 准 。
自 膨 式 顱 內 藥 物 洗 脫 支 架 用 於 顱 內 動 脈 粥 樣 硬 化 性 狹 窄 的 治 療 ，對 狹 窄
和 梗 阻 的 管 腔 具 有 支 撐 和 開 通 的 作 用 ，並 且 能 有 效 預 防 支 架 內 的 管 腔 再
狹 窄。根 據 公 開 信 息 查 詢 ，目 前 國 內 尚 無 類 似 產 品 獲 批 上 市 ，本 公 司 對 該
類型產品的研 發進 度處 於行業內 領先 水平 。截至 本公 告日 期 ，我們 的自膨
式顱內藥 物 洗 脫 支 架 處 於NMPA註 冊 審 評 階 段 。
頸 動 脈 支 架 是 一 種 設 計 用 於 治 療 顱 外 頸 動 脈 狹 窄 的 血 管 內 植 器 械 ，通 常
通過帶有栓塞保護的經皮腔內血管成形術(PTA)進行放置 。於本公告日期，
我們的頸 動 脈 支 架 處 於 臨 床試 驗 階 段 。

出血性腦卒中治療器械
顱 內 支 架（前 稱 顱 內 動 脈 瘤 栓 塞 輔 助 支 架）用 於 動 脈 瘤 患 者 的 動 脈 瘤 彈 簧
圈輔助栓塞術 。動 脈瘤 栓塞 輔助支 架搭 橋連 接動 脈瘤 頸部 ，用 以支 撐放置
於 動 脈 瘤 的 彈 簧 圈 。我 們 的 顱 內 支 架（獲NMPA創 新 醫 療 器 械 認 定）為 國 內
首 個 自 主 研 發 的 動 脈 瘤 栓 塞 輔 助 支 架 ，已 於2024年10月 獲 得NMPA批 准，
並 已 開 始 銷 售。截 至 本 公 告 日 期 ，我 們 的 顱 內 支 架 已 迅 速 獲 得 約800家 醫
療機構採用 並 得 到 廣 泛 認 可，從 而 顯 著 推 動 了 收 入 增 長 。

– 18 –

栓 塞 彈 簧 圈 系 統 是 一 種 出 血 性 腦 卒 中 治 療 器 械，用 於 透 過 栓 塞 術 植 入 彈
簧圈治療顱內 動脈 瘤 。該器 械可在 動脈 瘤部 位釋 放 ，填充 瘤體 以隔 絕動脈
瘤 與 正 常 血 液 循 環 ，從 而 防 止 動 脈 瘤 進 一 步 擴 大 及 破 裂 。該 產 品 已 於2022
年獲得NMPA批 准 並 開 始 銷 售。
血 流 導 向 密 網 支 架 是 一 種 放 置 於 載 瘤 動 脈 內 的 神 經 血 管 支 架 ，能 夠 將 流
向動脈瘤的血 流導 離動 脈瘤囊 。於 一段 時間 後 ，流入 動脈 瘤的 血流 逐漸減
少，促 進 動 脈 瘤 內 血 栓 形 成 ，進 而 使 動 脈 瘤 縮 小 乃 至 完 全 閉 塞 ，從 而 達 到
治療目的。我們的血流導向密網支架為國內首個塗層血流導向密網支架 ，
其 採 用 塗 層 、輸 送 體 遠 端 鎳 鈦 小 球 、通 體 顯 影 等 設 計 ，具 有 降 低 血 管 狹 窄
率，支 架 更 好 貼 壁 的 優 勢 ，可 提 升 可 手 術 的 操 作 性 和 安 全 性 。該 產 品 已 於
2025年獲 得NMPA批 准 ，並 已 開 始 銷 售 。

缺血性腦卒中預防器械
核 心 產 品 — 左 心 耳 封 堵 器 系 統 是 永 久 性 植 入 非 瓣 膜 性 房 顫(AF)患 者 左 心
耳 開 口 處 的 腦 卒 中 預 防 器 械 ，以 防 止 左 心 耳 血 栓 分 離 ，引 起 栓 塞 。左 心 耳
封 堵 手 術 為 療 效 確 切 的 單 次 手 術 治 療 方 案 ，尤 其 適 用 於 不 適 合 長 期 口 服
抗 凝 治 療 且 出 血 性 併 發 症 風 險 較 高 的 患 者 。該 產 品 已 取 得NMPA批 准 ，並
於2022年 開 始 銷 售 。

血管通路器械
封 堵 止 血 系 統 專 為 神 經 介 入 及 心 臟 介 入 手 術 完 成 後 ，閉 合 大 孔 徑 股 動 脈
穿刺部位 而設 計 。我們 的封 堵止血 系統 擁有 豐富 的規 格型 號系 列 ，能滿足
多樣化臨床 需求 。憑藉可 靠的性能 與品 質 ，該 產品已獲 得市場 廣泛認 可，
其市佔率呈 現 持 續 上 升 態 勢，且 已 獲 得CE標 誌 。此 外 ，我 們 已 與 杭 州 矩正
醫 療 科 技 有 限 公 司 建 立 戰 略 合 作 關 係 ，共 同 推 廣COLLSEAL封 堵 止 血 器 ，
進一步豐 富 我 們 的 全 面 止 血 解 決 方 案 組 合 。

– 19 –

除了封堵止血系統外，我們亦在開發用於介入手術的多種血管通路器械 。
截 至 本 公 告 日 期，我 們 已 就 遠 端 通 路 導 管 、微 導 管 、封 堵 球 囊 導 管 、支 撐
導 管 、神 經 介 入 微 導 管、神 經 介 入 微 導 絲 、彈 簧 圈 微 導 管 、血 流 導 向 密 網
支 架 微 導 管、輔 助 導 引 導 管 及 經 橈 動 脈 輸 送 導 管 獲 得NMPA批 准 ，並 均 已
實現商業 化 。
此外，我們有 數款 處於 設計 階段的 其他 在研 產品 ，進 一步 完善 我們 用於治
療及預防 腦 卒 中 的 全 套 產 品 組 合 。
創新業務
面 向 腦 卒 中 運 動 障 礙 的 介 入 式 腦 機 接 口(BCI)為 基 於 傳 統 微 創 血 管 介 入 技
術開發之 產品 ，可 實現 長期 植入並 穩定 獲取 顱內 運動 腦電 圖信 號 。相較於
侵入式與 非侵 入式 腦機 接口系統 ，該技 術採 用標 準介 入式 手術 程序 ，將支
架電極陣 列植 入顱 內靜 脈血管 ，從 而精 準採 集運 動腦 區腦 電信 號 ，而信號
處 理 單 元 則 能 準 確 解 譯 大 腦 意 圖。該 技 術 相 較 於 侵 入 式 與 非 侵 入 式 腦 機
接口路徑在 創傷度和 信號精準度之間 取得平 衡 ，兼具微創 性 、高安全 性、
精準度及 可 靠 性 等 優 勢 。該 產 品 有 望 在2026年 末 開 展 首 例 人 體 臨 床 試 驗。
研發
本 公 司 的 產 品 研 發 旨 在 構 建 具 有 市 場 競 爭 力 的 優 質 產 品 組 合 。利 用 現 有
的研發平台 ，我們開發的若干款產品取得了NMPA的優先審批資格 。同時 ，
我們通過 持續 迭代 已獲 批上市的 產品 ，形成 多層 次的 產品 矩陣 ，以 滿足多
樣化的臨 床 需 求 。
截 至 本 公 告 日 期 ，我 們 擁 有294項 註 冊 專 利 ，包 括159項 發 明 專 利 、125項
實 用 新 型 專 利 及10項 外 觀 設 計 專 利 。截 至 本 公 告 日 期 ，我 們 亦 有73項 待 決
專 利 申 請 ，包 括65項 發 明 專 利 申 請 、5項 實 用 新 型 專 利 申 請 及3項 外 觀 設 計
專利申請 。

– 20 –

製造
製造方面 ，我們利用穩定 、高效的供應鏈，持續提升產品品質和競爭優勢。
截至本公告日期，我們擁有上海臨港新片區及南京江北新區兩處生產基地 ，
能夠保證 產 品 的 充 足 供 應 。
商業化
截至本公告日 期 ，我們 已建 立廣泛 的分 銷網 絡 ，覆蓋 了國 內除 澳門 地區外
的所有省 份 的3,000多 家 醫 院 。
同 時，我 們 精 心 打 造 了 學 術 交 流 平 台 ，藉 助 多 元 化 渠 道 和 數 字 化 媒 介 ，在
市場中樹立了良好的品牌形象和影響力 ，為長期穩定的收益增長奠定基礎。
未來及前景
公 司 秉 承「以 專 業 創 新 賦 能 產 品 與 服 務 ，為 客 戶 提 供 卓 越 的 價 值 體 驗 ，以
極 致 品 質 造 福 患 者，用 心 瑋 護 生 命 健 康」的 使 命 ，扎 根 中 國 ，服 務 全 球，
立志成為具 有 全 球 影 響 力 的神 經 科 學 領 域 創 新 器 械 企 業 。
為實現此目 標 ，我 們 計 劃 實 施如 下 策 略 ：
•

業 務 方 面 ： 本 公 司 將 通 過 專 業 創 新 賦 能 產 品 和 服 務 ，聚 焦 顱 內 血 栓
抽 吸 導 管 、狹 窄 支 架 、動 脈 瘤 解 決 方 案（顱 內 支 架 、血 流 導 向 密 網 支
架 、栓 塞 彈 簧 圈 系 統）等 治 療 型 產 品 ，打 造 高 價 值 產 品 矩 陣，持 續 優
化 產 品 性 能 ，並 實 現 精 細 化 成 本 管 控。同 時，持 續 加 大 海 外 市 場 的 資
源 投 入 ，通 過 政 府 平 台 、投 融 資 等 渠 道 加 速 海 外 市 場 開 發，提 升 公 司
在 海 外 市 場 的 影 響 力 和 知 名 度 ，將 海 外 業 務 建 設 成 本 公 司 收 入 貢 獻
的 重 要 板 塊 。在 公 司 運 營 方 面 ，通 過 引 入AI智 能 體 ，實 現 數 據 流 程 處
理全 面 數 字 化 ，提 高 運 營 管 理 效 率 及 業 務 洞 察 與 驅 動 能 力 ； 及

– 21 –

•

資本市 場 方 面 ： 我 們 將在2026年 下 半 年 向 上 海 證 券 交 易 所 提 交 首 次 公
開 發 行A股 並 在 科 創 板 上 市 的 申 請 ，實 現A+H兩 地 上 市 ，並 利 用 好 資
本 市 場 平 台 賦 能 業 務 擴 張，圍 繞 神 經 科 學 領 域 開 展 投 資、併 購、產 品
商 務 拓 展 工 作 ，實 現 公 司 經 營 規 模 的 不 斷 擴 大。同 時，本 公 司 將 繼 續
開展股 票 回 購 ，根 據 公 司 經 營 情 況 及 監 管 要 求 適 時 進 行 現 金 分 紅，多
方面提 升 對 股 東 回 報 ，吸引 更 多 投 資 人 分 享 公 司 成 長 碩 果 。

無 法 保 證A股 發 行 將 會 進 行 。股 東 及 投 資 者 於 買 賣H股 時 務 請 謹 慎 行 事 。
本公司將 於 適 當 時 候 披 露 有 關A股 發 行 的 進 一 步 詳 情 。

II. 財 務 回 顧
概覽
以 下 討 論 乃 基 於 本 公 告 其 他 章 節 所 載 財 務 資 料 及 附 註 ，且 應 與 本 公 告 其
他章節所 載 財 務 資 料 及 附 註 一 併 閱 覽 。
收益
截 至2026年6月30日 止 六 個 月 ，我 們 的 收 益 主 要 產 生 自 銷 售 商 業 化 的 神 經
介入器械 。
收 益 由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣185.5百 萬 元 增 加56.9%至 截 至
2026年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣291.0百 萬 元 。收 益 增 加 乃 主 要 歸 因 於 各
業務板塊 的收 入快 速增 長 。與此同 時 ，本集 團產 品在 客戶 群體 中獲 得更廣
泛的認可 ，推 動了 終端 用戶 需求持 續增 長 ，從而 使本 集團 進一 步擴 大對醫
院的業務覆 蓋 範 圍 。
銷售成本
銷 售 成 本 由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣58.9百 萬 元 增 加 至 截 至
2026年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣83.0百 萬 元 ，與 收 益 增 長 一 致 。

– 22 –

毛利及毛 利 率
由 於 上 文 所 述，我 們 的 毛 利 由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣126.6
百 萬 元 增 加 至 截 至 2026 年 6 月 30 日 止 六 個 月 的 人 民 幣 208.0 百 萬 元 。毛 利
率 按 毛 利 除 以 收 益 計 算 。我 們 的 毛 利 率 由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的
68.2%增加至截至2026年6月30日止六個月的71.5% ，主要由於高毛利創新產
品 的 收 入 增 長，以 及 產 品 生 產 工 藝 的 日 趨 成 熟 和 規 模 化 商 業 化 應 用 帶 來
的成本優 化 效 應 。
其他收入 及 收 益
其 他 收 入 及 收 益 由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣28.4百 萬 元 減 少 至
截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣6.7百 萬 元 ，主 要 歸 因 於 按 公 允 價 值
計入損益的 金 融 資 產 的 公 允價 值 收 益 減 少 。
研發成本
研 發 成 本 保 持 相 對 穩 定 ，由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣20.6百 萬
元 略 微 增 加 至 截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣21.0百 萬 元 ，主 要 由 於
研發項目正常推進導致的人員成本 、第三方服務成本和其他開支略有增加。
下表載列我 們 研 發 成 本 的 明細 ：
截 至2026年6月30日
止六個月
（未 經 審 計）
人民幣
百萬元
%

截 至2025年6月30日
止六個月
（未 經 審 計）
人民幣
百萬元
%

員工成本
折舊
第三方服 務 成 本
原材料及耗 材
其他

9.2
1.0
6.7
2.5
1.6

43.8
4.8
31.9
11.9
7.6

8.1
3.1
5.9
2.7
0.8

39.4
15.0
28.7
12.8
4.1

總計

21.0

100.0

20.6

100.0

– 23 –

行政開支
行 政 開 支 由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣28.2百 萬 元 增 加 至 截 至
2026年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣43.8百 萬 元 ，主 要 由 於 員 工 人 數 增 長 導 致
的員工成 本 上 升 ，以 及 專 業 服務 費 的 增 加 。
銷售及分 銷 開 支
銷 售 及 分 銷 開 支 由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣40.5百 萬 元 增 加 至
截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣52.0百 萬 元 ，主 要 由 於 員 工 成 本 及 市
場開發成 本 增 加 ，與 銷 售 增 長 相 一 致 。
財務成本
財 務 成 本 保 持 相 對 穩 定 ，由 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣1.1百 萬
元略微減 少 至 截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 人 民 幣0.8百 萬 元 。
借款及資 產 負 債 比 率
於2026年6月30日 ，本 集 團 並 無 產 生 任 何 未 償 還 借 款 。本 集 團 於2026年6月
30日的資產負債比率（按借款及租賃負債總額除以權益總額計算）為3.4%（截
至2025年12月31日 止 年 度 ：3.8%）。
流動資 金 及 財 務 資 源
我們主要依靠股東的出資及股權融資及現有商業化醫療器械產品的銷售
收益產生 現金 作為 流動 資金 的主 要來 源 。作為我 們財 務政 策的 一部 分 ，我
們的管理 層監 察現 金及 銀行 結餘 ，並將 其維 持於 被視 為恰 當的 水平 ，以為
營運提供資金及緩減現金流量波動的影響 。隨著我們業務的發展及擴張 ，
我 們 預 期 通 過 提 高 現 有 商 業 化 產 品 的 銷 售 收 益 及 推 出 新 產 品 ，從 運 營 活
動中產 生 更 多 現 金 。
截 至2026年6月30日 ，我 們 的 現 金 及 銀 行 結 餘 為 人 民 幣507.2百 萬 元 ，較 截
至2025年12月31日 的 人 民 幣589.7百 萬 元 減 少 人 民 幣82.5百 萬 元 。
截 至2026年6月30日 ，我 們 的 流 動 資 產 淨 值 為 人 民 幣1,071.9百 萬 元 ，較 截 至
2025年12月31日 的 人 民 幣992.6百 萬 元 增 加 人 民 幣79.3百 萬 元 。

– 24 –

資本開支
截至2026年6月30日止六個月 ，我們的資本開支總額約為人民幣8.8百萬元，
而 截 至2025年6月30日 止 六 個 月 的 資 本 開 支 為 人 民 幣9.2百 萬 元 ，資 本 開 支
主要用於 廠 房 及 設 備 。
或然負債
截至2026年6月30日 ，本 集 團 並 無 任 何 重 大 或 然 負 債 。
重大投資 、重 要 收 購 及 出 售 事 項
於報告期 間 ，本集 團並 無進 行附屬 公司 、聯 營公 司及 合營 企業 重要 收購及
出 售 ； 且 截 至2026年6月30日 ，本 集 團 亦 無 任 何 佔 本 集 團 資 產 總 值5%以 上
的重大投 資 。
資產抵押
截至2026年6月30日 ，本 集 團 並 無 資 產 抵 押 。
外匯風險
我們面臨 的外 匯風 險主 要來自於 以美 元 、歐元及 港元 計值 的銀 行現 金 。我
們 目 前 並 無 外 幣 對 沖 政 策 。然 而 ，我 們 的 管 理 層 會 監 察 外 匯 風 險 ，並 會 在
日後有需 要 時 考 慮 採 取 適 當 的 對 沖 措 施 。
重大投資 或 資 本 資 產 的 未 來 計 劃
截至本公 告 日 期 ，我 們 並 未 授 權 任 何 重 大 投 資 或 資 本 資 產 收 購 的 計 劃 。
人力資源
截至2026年6月30日 ，我 們 共有425名 僱 員 。
董 事 及 高 級 管 理 層 的 薪 酬 政 策 乃 根 據 彼 等 的 職 責 及 一 般 市 況 釐 定 。任 何
酌情及績效獎金與本集團的整體表現以及董事及高級管理層的個人表現
掛鈎。

– 25 –

根據相關中國勞動法 ，我們與僱員訂立了個人僱傭合同 ，涉及年期 、工資、
獎金、僱 員 福 利 、工 作 場 所 安全 、保 密 責 任 及 解 僱 理 由 等 事 宜 。
為保持於勞動 市場 的競 爭力，我們 亦為 僱員 提供 多種 激勵 及福 利 。我們為
管理層員工及其他僱員投資持續教育及培訓項目 ，包括內部及外部培訓 ，
以 提 升 彼 等 的 技 能 及 知 識。我 們 亦 為 僱 員 特 別 是 主 要 僱 員 提 供 具 競 爭 力
的 薪 資 及 股 票 激 勵 計 劃 。我 們 認 為 ，我 們 為 員 工 帶 來 的 利 益 、工 作 環 境 和
發展機遇 有 助 於 維 持 良 好 的 員 工 關 係 和 提 升 員 工 留 任 率 。

優先購買權
本 公 司 的 組 織 章 程 細 則 或 中 國 法 例 項 下 概 無 有 關 優 先 購 買 權 的 條 文，規 定 本
公司須按比 例 向 其 現 有 股 東 提 呈 發 售 本 公 司 新 股 份 。

購 買 、出 售 或 贖 回 本 公 司 上 市 證券
根據特別授 權 認 購 內 資 股
於2025年12月12日 ，董 事 會 決 議 建 議 根 據 特 別 授 權 發 行1,000,000股 內 資 股（「認
購 股 份」）。同 日 ，本 公 司 與 張 涵 先 生 就 以 每 股 認 購 股 份45.00港 元 之 認 購 價 認
購 認 購 股 份（「認 購 事 項」）訂 立 認 購 協 議 。認 購 事 項 已 於2026年1月16日 舉 行 之
臨時股東大會以及H股類別股東大會和非上市股份類別股東大會上獲股東批准。
於2026年5月14日，中 國 證 券 監 督 管 理 委 員 會（「中 國 證 監 會」）批 准 根 據 特 別 授
權 認 購 新 內 資 股 之 註 冊。於2026年6月29日 ，董 事 會 宣 佈 本 公 司 已 收 到 中 國 證
券 登 記 結 算 有 限 責 任 公 司 於2026年6月29日 就 認 購 事 項 及 按 每 股 認 購 股 份45.00
港 元 的 價 格 發 行 認 購 股 份 核 發 的 股 份 登 記 證 明 文 件 ，據 此 ，1,000,000股 內 資 股
已繳足且已發行予認購方 ，而認購事項及發行認購股份已告完成。有關詳情 ，
請 參 閱 本 公 司 日 期 為2025年12月12日 、2026年1月16日 、2026年5月21日 及2026年
6月29日的公 告 ，以 及 日 期 為2025年12月31日 的 通 函 。

– 26 –

購回授權
根 據 於 2025 年 5 月 26 日 通 過 的 股 東 決 議 案 ，董 事 已 獲 授 予 一 般 授 權（「購 回 授
權」），以 不 時 於 公 開 市 場 購 回H股 。根 據 購 回 授 權 ，本 公 司 獲 准 購 回 最 多 達 有
關 決 議 案 通 過 日 期 已 發 行H股 總 數（不 包 括 庫 存 股 份（定 義 見 上 市 規 則））10%的
股份。
股份購回
於2025年，本 公 司 根 據 購 回 授 權 在 聯 交 所 購 回632,850股H股 ，總 代 價 為 約39.4百
萬 港 元（不 包 括 交 易 成 本）。於2026年1月2日 至2026年1月23日 期 間 ，本 公 司 進 一
步 根 據 購 回 授 權 在 聯 交 所 購 回 合 共339,550股H股 ，總 代 價 為 約19.6百 萬 港 元（不
包 括 交 易 成 本）。該 等H股 股 份 目 前 乃 作 為 庫 存 股 份（定 義 見 上 市 規 則）由 本 公
司持有。
除 上 文 所 披 露 者 外，於 報 告 期 間，本 公 司 或 其 任 何 附 屬 公 司 概 無 購 買 、出 售 或
贖回本公司任何上市證券（包括出售庫存股份 ，如有）。綜合財務報表附註所呈
列之庫存股份包括就本集團股份獎勵計劃而成立之信託之受託人所收購之股份，
並不屬於上 市 規 則 所 界 定 之「庫 存 股 份」。

中期股息
董 事 會 並 未 宣 派 截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 中 期 股 息（截 至2025年6月30日
止六個月：無）。

報告期間後的後續事項
建議A股上市
於2026年8月14日，董 事 會 批 准 有 關 本 公 司 向 中 國 相 關 監 管 機 構 申 請 配 發 及 發
行7,025,592股A股 並 於 上 海 證 券 交 易 所 科 創 板 上 市 之 決 議 案 。該 議 案 將 於 目 前
訂 於2026年9月3日 舉 行 的 本 公 司 第 二 次 臨 時 股 東 會 上 提 呈 股 東 審 議 。詳 情 請 參
閱本公司日期 為2026年8月14日 的公 告 ，以 及 日 期 為2026年8月14日 的 通 函 。

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證券交易的標準守則
本 公 司 已 採 納 標 準 守 則，以 作 為 董 事 、監 事 及 本 集 團 高 級 管 理 層（彼 等 因 有 關
職 位 或 受 僱 工 作 而 可 能 擁 有 有 關 本 公 司 或 其 證 券 的 內 幕 資 料）買 賣 本 公 司 證 券
的行為守則 。
經 作 出 具 體 查 詢 後，全 體 董 事 及 監 事（就 其 相 關 服 務 期 間 而 言）均 確 認 彼 等 於
報告期間一直遵守標準守則 。此外，本公司並未獲悉本集團高級管理層於報告
期間有任何 不 遵 守 標 準 守 則 的 情 況 。

企業管治常規
本公司深知良好的企業管治對提升本公司的管理水平及保障本公司股東整體
利 益 至 為 重 要 。本 公 司 已 採 納 企 業 管 治 守 則 所 載 的 守 則 條 文 作 為 其 自 身 守 則
以 規 管 企 業 管 治 常 規 。除 下 文 所 載 的 守 則 條 文 第C.2.1條 外 ，董 事 認 為 ，本 公 司
已於報告期間 遵 守 企 業 管 治 守 則 第 二 部 所 載 的 所 有 守 則 條 文 。
根 據 企 業 管 治 守 則 的 守 則 條 文 第 二 部 第C.2.1條 ，董 事 長 與 首 席 執 行 官 的 角 色
應有所區分及不應由同一人兼任 。王國輝先生為本公司董事長兼首席執行官 。
王先生在醫療器械行業擁有豐富經驗 ，自本公司發展初期起一直擔任總經理 ，
負 責 本 公 司 的 整 體 管 理 。儘 管 由 王 先 生 兼 任 董 事 長 及 首 席 執 行 官 偏 離 企 業 管
治 守 則 的 守 則 條 文 第 二 部 第C.2.1條 ，惟 董 事 會 認 為 ，將 董 事 長 及 首 席 執 行 官 職
責全部歸屬於王先生 ，有利於確保本公司貫徹領導，並提升本公司整體戰略規
劃的效益及效率 。董事會的運作確保權力及授權分佈均衡，而董事會乃由經驗
豐富的多元化人才組成 。董事會現時由兩名非執行董事、三名獨立非執行董事
及三名執行董事組成 ，因此其組成具有高度獨立性 。為維持高標準的企業管治，
董事會將持 續 檢 討 及 監 控 本 公 司 的 常 規 。

– 28 –

審閱中期業績及中期報告
審 計 委 員 會 現 時 由 三 名 成 員 組 成 ，包 括 三 名 獨 立 非 執 行 董 事（即 龔 平 先 生（主
席）、馮 向 前 先 生 及 郭 少 牧 先 生），其 職 權 範 圍 符 合 上 市 規 則 第3.21條 。審 計 委
員 會 已 審 閱 及 檢 討 本 集 團 採 納 的 會 計 原 則 及 慣 例，並 已 與 管 理 層 討 論 有 關 內
部 監 控、風 險 管 理 及 財 務 報 告 的 事 宜 ，包 括 檢 討 本 集 團 截 至2026年6月30日 止
六個月的未 經 審 計 簡 明 綜 合 中 期財 務 業 績 及 中 期 報 告 。
審 計 委 員 會 與 本 公 司 管 理 層 認 為 截 至2026年6月30日 止 六 個 月 的 中 期 財 務 業 績
符合相關會 計 準 則 、規 則 及 規 例 ，並 已 作 出 適 當 披 露 。
本 公 司 的 獨 立 核 數 師（即 安 永 會 計 師 事 務 所）已 根 據 香 港 會 計 師 公 會 頒 佈 的 香
港審閱工作準則第2410號「實體獨立核數師對中期財務資料的審閱」審閱本集團
截至2026年6月30日 止 六 個 月 的 中 期 財 務 資 料 。

有 關2025年 年 報 的 補 充 資 料
茲 提 述 本 公 司 於2026年4月27日 刊 發 的 年 報 ，除 另 有 界 定 者 外 ，本 節 所 用 詞 彙
與年報所用者具有相同涵義 。本公司謹此根據上市規則第十七章補充，就本公
司2025年H股 激 勵 計 劃（即 本 公 司 唯 一 涉 及 發 行 新 股 份 或 轉 讓 庫 存 股 份 的 股 份
計劃）而言，截至2025年12月31日止年度 ，就已授出獎勵可能發行的股份數目（定
義見上市規 則）除 以 該 年 度 的 加 權平 均 股 數 為1.1% 。

刊發中期業績公告及中期報告
本 公 告 刊 載 於 聯 交 所 網 站( www.hkexnews.hk )及 本 公 司 網 站
( www.heartcare.com.cn )。於 報 告 期 間 載 有 上 市 規 則 規 定 之 所 有 資 料 的 本 公 司 中
期報告將適時 刊 載 於 上 述 網 站 。

– 29 –

釋義
於本公告中 ，除 文 義 另 有 所 指 外 ，下 列 詞 彙 具 有 以 下 涵 義 ：
「審計委員會」

指

董 事 會審 計 委 員 會

「董 事 會」

指

本 公 司董 事 會

「企業管治守 則」

指

上 市 規則 附 錄C1所 載 的 企 業 管 治 守 則

「中國」

指

中華人民共和國，惟就本公告及僅作為地區參考而
言 ，除 文 義 另 有 所 指 外 ，不 包 括 香 港 、澳 門 特 別 行
政 區 及台 灣

「本 公 司」

指

上海心瑋醫療科技股份有限公司，一間於中國註冊
成 立 的 股 份 有 限 公 司 ，其H股 於 聯 交 所 上 市（股 份
代 號 ：6609）

「董 事」

指

本公司董事或其中任何一人

「歐 元」

指

歐 元 ，歐 盟 歐 元 區 的 法 定 貨 幣

「FDA」

指

美國食品藥物管理局

「本 集 團」、「我 們」 指

本公司及其附屬公司

「H股」

指

本 公 司 股 本 中 每 股 面 值 人 民 幣1.00元 的 境 外 上 市 外
資 股 ，其 於 香 港 聯 交 所 上 市 及 以 港 元 認 購 及 交 易

「香 港」

指

中國香港特別行政區

「港 元」

指

分 別 為 港 元 及 港 仙 ，香 港 法 定 貨 幣

– 30 –

「國際財務報 告
準 則」

指

國際會計準則理事會不時發佈的國際財務報告準
則

「上 市規則」

指

香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司 證 券 上 市 規 則（經 不 時 修
訂 、補充 或 以 其 他 方 式 修 改）

「標 準守則」

指

上 市 規 則 附 錄C3 所 載 的 上 市 發 行 人 董 事 進 行 證 券
交易的標準守則

「NMPA」

指

國家藥品監督管理局及其前身國家食品藥品監督
管 理 總局（或 稱 國 家 食 藥 監 局）

「研 發」

指

研 究 與開 發

「報 告期間」

指

截 至2026年6月30日 止 六 個 月

「人民 幣」

指

人 民 幣，中 國 法 定 貨 幣

「股 份」

指

本 公 司 股 本 中 每 股 面 值 人 民 幣1.00元 之 股 份 ，包 括
非 上 市股 份 及H股

「股 東」

指

股份持有人

「聯 交 所」

指

香港聯合交易所有限公司

「附 屬公司」

指

具有上市規則賦予其的涵義

「監 事」

指

本公司監事

「美 國」

指

美 利 堅 合 眾 國，其 領 土、屬 地 及 受 其 司 法 管 轄 的 所
有地區

「非 上市股份」

指

本 公 司 股 本 中 每 股 面 值 人 民 幣1.00元 的 普 通 股 ，以
人民幣認購及入賬列作繳足

– 31 –

「美元」

指

美 元 ，美 國 法 定 貨 幣

「%」

指

百分比
承董事會命
上海心瑋醫療科技股份有限公司
董事長
王國輝

上海，2026年8月31日
於本公告日期，執行董事為王國輝先生、張坤女士及韋家威先生； 非執行董事為陳少雄先生
及陳剛先生；及獨立非執行董事為郭少牧先生、馮向前先生及龔平先生。

– 32 –