🇭🇰 港交所SH PHARMAQwen · 实盘不做把握 3/10不做原因:风险收益比不佳🔁 +2 同一事件
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上海医药子公司常州制药厂磷酸芦可替尼片获NMPA批准生产，成为国内首个仿制药
磷酸芦可替尼片2025年中国市场7.168亿元，上海医药作为首个国产仿制药获批是正面事件，但相对公司2000亿+营收和500亿+市值，即使乐观估计占据20-30%市场份额（14-21亿收入、数亿利润），对市值弹性仅1-2%，且需数年爬坡兑现。超大市值主标的的单一仿制药获批不构成短线可交易催化。
📄 原文SH PHARMA↗ 原文
香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股…
不做 上海医药（601607.SH）
超大市值主标的（市值500亿+、营收2000亿+）的单一仿制药获批，即使乐观占据芦可替尼市场30%（~21亿收入），对营收贡献<1%、对市值弹性仅1-2%且需数年兑现，不构成短线可交易催化。
不做 上海医药（02607.HK）
同一主体H股，materiality同样不足；且无法取得实时报价验证流动性。
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研究档案
结论摘要
上海医药子公司常州制药厂获批磷酸芦可替尼片国内首仿，原研市场7.168亿元/年。事件方向正面但materiality不足：即使占30%市场也仅贡献~21亿收入（<1%营收）和数亿利润（~1-2%市值），且仿制药上市到放量需时间。股价近20日无异动，无抢跑迹象。超大市值公司的单一仿制药获批不具备短线交易edge。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-31 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
主要风险
- 仿制药上市后可能面临集采降价压力，实际利润贡献可能远低于市场容量推算
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:因materiality不足已决定AVOID，无需先例校准涨幅
工具执行结果 · 成功 5 · 降级 1 · 失败 0 · 取消 0
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取价失败: Futu returned no quote - stock_quote 成功 stock_tools HTTP · 2,840 ms
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{"result": "search_case_library「02607.HK,601607.SH」无历史决策命中(我们过去没在这些标的上决策过,或历史尚未回填)。\n◆ 02607.HK：相关历史决策 19 条 · 其中该标的 ENTER 0 条(0.0%) · 我们从没在这只票上 ENTER 过\n◆ 601607.SH：相关历史决策 56 条 · 其中该标的 ENTER 0 条(0.0%) · 我们从没在这只票上 ENTER 过"}
原文全文
展开原文 · 1,688 字
香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴
該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. *
（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）
（股份代碼：02607）
海外監管公告
本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。
茲載列上海醫藥集團股份有限公司（
「本公司」
）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn)
刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於磷酸蘆可替尼片獲得批准生產的公告》僅供參閱。
承董事會命
上海醫藥集團股份有限公司
楊秋華
董事長
中國上海，2026 年 9 月 1 日
於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明
先生；非執行董事為張文學先生；職工代表董事為趙勇先生；以及獨立非執行董
事為王忠先生、萬鈞女士、薛雲奎先生及王遷先生。
* 僅供識別
证券代码：601607
证券简称：上海医药
编号：临 2026-068
上海医药集团股份有限公司
关于磷酸芦可替尼片获得批准生产的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称或“公司”）下属常州制药厂
有限公司（以下简称“常州制药厂”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国
家药监局”）颁发的关于磷酸芦可替尼片（以下简称“该药品”）的《药品注册
证书》（证书编号：2026S03098、2026S03096、2026S03097），该药品获得批准
生产。
一、该药品基本情况
药品名称：磷酸芦可替尼片
剂型：片剂
规格：5mg、15mg、20mg
注册分类：化学药品 4 类
药品批准文号：国药准字 H20265696、国药准字 H20265694、国药准字
H20265695
申请人：常州制药厂有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、 该药品相关的信息
磷酸芦可替尼片适用于：1、骨髓纤维化。用于中危或高危的原发性骨髓纤
维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓
纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年
患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状；2、移植物抗宿主病。用于治疗对
糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的 12 岁及以上急性移植物抗宿主病（急
1
性 GVHD）或慢性移植物抗宿主病（慢性 GVHD）患者。该药品由 Incyte 和 Novartis
共同开发，2011 年 11 月在美国上市。
2024 年 12 月，常州制药厂有限公司就该药品向国家药监局提出注册上市申
请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币 2,481
万元。
截止到公告日，中国境内该药品的生产厂家为瑞士诺华制药有限公司。
IQVIA 数据库显示，2025 年中国大陆医院采购磷酸芦可替尼片的金额为人
民币 71,680 万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构
采购等领域将获得更大的支持力度。因此常州制药厂的磷酸芦可替尼片获得批准
生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开
展仿制药申报积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期
等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二六年九月一日
2
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴
該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. *
（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）
（股份代碼：02607）
海外監管公告
本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。
茲載列上海醫藥集團股份有限公司（
「本公司」
）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn)
刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於磷酸蘆可替尼片獲得批准生產的公告》僅供參閱。
承董事會命
上海醫藥集團股份有限公司
楊秋華
董事長
中國上海，2026 年 9 月 1 日
於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明
先生；非執行董事為張文學先生；職工代表董事為趙勇先生；以及獨立非執行董
事為王忠先生、萬鈞女士、薛雲奎先生及王遷先生。
* 僅供識別
证券代码：601607
证券简称：上海医药
编号：临 2026-068
上海医药集团股份有限公司
关于磷酸芦可替尼片获得批准生产的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称或“公司”）下属常州制药厂
有限公司（以下简称“常州制药厂”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国
家药监局”）颁发的关于磷酸芦可替尼片（以下简称“该药品”）的《药品注册
证书》（证书编号：2026S03098、2026S03096、2026S03097），该药品获得批准
生产。
一、该药品基本情况
药品名称：磷酸芦可替尼片
剂型：片剂
规格：5mg、15mg、20mg
注册分类：化学药品 4 类
药品批准文号：国药准字 H20265696、国药准字 H20265694、国药准字
H20265695
申请人：常州制药厂有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、 该药品相关的信息
磷酸芦可替尼片适用于：1、骨髓纤维化。用于中危或高危的原发性骨髓纤
维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓
纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年
患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状；2、移植物抗宿主病。用于治疗对
糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的 12 岁及以上急性移植物抗宿主病（急
1
性 GVHD）或慢性移植物抗宿主病（慢性 GVHD）患者。该药品由 Incyte 和 Novartis
共同开发，2011 年 11 月在美国上市。
2024 年 12 月，常州制药厂有限公司就该药品向国家药监局提出注册上市申
请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币 2,481
万元。
截止到公告日，中国境内该药品的生产厂家为瑞士诺华制药有限公司。
IQVIA 数据库显示，2025 年中国大陆医院采购磷酸芦可替尼片的金额为人
民币 71,680 万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构
采购等领域将获得更大的支持力度。因此常州制药厂的磷酸芦可替尼片获得批准
生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开
展仿制药申报积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期
等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二六年九月一日
2
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。