石药集团SYH2092减重适应症I期临床在中国首中心启动

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CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED
石藥集團有限公司
(Incorporated in Hong Kong with limited liability)

(Stock Code: 1093)

VOLUNTARY ANNOUNCEMENT
PHASE I CLINICAL TRIAL OF SYH2092 INJECTION
FOR WEIGHT MANAGEMENT IN ADULT PATIENTS WITH OVERWEIGHT OR
OBESITY OFFICIALLY INITIATED AT THE FIRST CENTRE IN CHINA
The Board of Directors (the ‘‘Board’’) of CSPC Pharmaceutical Group Limited (the ‘‘Company‘‘,
together with its subsidiaries, the ‘‘Group’’) is pleased to announce that the Phase I clinical trial of the
SYH2092 injection (the ‘‘Product’’) developed by the Group for weight management in adult patients
with overweight or obesity has been officially initiated at the first centre in China.
The Product is an amylin receptor agonist. By optimising its agonistic activity, it has the potential to
improve efficacy with a manageable tolerability profile. In addition, through the optimisation of fatty
acid modification, it prolongs the in vivo half-life which has the potential to translate to a durable
weight loss benefit. Preclinical studies showed that, compared with several amylin analogues currently
in clinical development, the Product demonstrated higher target agonistic activity, potent weightreducing efficacy, and a prolonged weight-loss maintenance effect.
The Group obtained the Notice of Approval for Clinical Trial of Drug from the National Medical
Products Administration of the People’s Republic of China in August 2026, and initiated the Phase I
clinical trial of the Product following the approval. This Phase I clinical trial aims to evaluate the
safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of a single dose of the Product in healthy
participants.
The Product has the potential to bring significant clinical benefits for weight management in patients
with obesity, and improve glycaemic control in adult patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
The recruitment and screening of participants for this Phase I clinical trial are actively underway.
By order of the Board
CSPC Pharmaceutical Group Limited
CAI Dong Chen
Chairman
Hong Kong, 31 August 2026
–1–

As at the date of this announcement, the Board comprises Mr. CAI Dong Chen, Dr. CAI Lei, Mr. WEI
Qingjie, Mr. ZHANG Cuilong, Mr. WANG Zhenguo, Dr. LI Chunlei, Dr. YAO Bing, Mr. CAI Xin, Mr.
CHEN Weiping, Mr. QU Zhiyong and Mr. ZHANG Yiwei as Executive Directors; and Mr. WANG Bo,
Mr. CHEN Chuan, Prof. WANG Hongguang, Mr. AU Chun Kwok Alan, Mr. LAW Cheuk Kin Stephen
and Ms. LI Quan as Independent Non-executive Directors.

–2–

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準
確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產
生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。

CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED
石藥集團有限公司
（於香港註冊成立之有限公司）

（ 股份 代號 ： 1093）

自願公告
SYH2092 注 射 液 用 於 成 人 超 重 或 肥 胖 患 者 體 重 管 理 的
I期臨床試驗在中國首個研究中心正式啟動
石 藥 集 團 有 限 公 司（「 本 公 司 」）， 連 同 其 附 屬 公 司 統 稱（「 本 集 團 」）董 事 會（「 董 事 會 」）欣 然 宣
佈 ， 本 集 團 開 發 的 SYH2092 注 射 液（「 該 產 品 」）用 於 成 人 超 重 或 肥 胖 患 者 體 重 管 理 的 I 期 臨 床
試驗已在中國首個研究中心正式啟動。
該 產 品 是 一 款 胰 澱 素 (Amylin) 受 體 激 動 劑 。 通 過 優 化 激 動 活 性 ， 該 產 品 有 望 在 具 備 可 控 的
耐受性的同時提高療效。此外，通過優化脂肪酸修飾，該產品可延長體內半衰期，並有潛
力帶來持久的減重獲益。臨床前研究顯示，與目前處於臨床開發階段的多個胰澱素類似物
相比，該產品展現出更高的靶點激動活性、顯著的減重效果及持久的減重維持作用。
本 集 團 已 於 2026 年 8 月 獲 得 中 華 人 民 共 和 國 國 家 藥 品 監 督 管 理 局 就 該 產 品 簽 發 的 藥 物 臨 床 試
驗批准通知書，並於獲批後啟動該產品的I期臨床試驗。本次啟動的I期臨床試驗旨在評價
該產品在健康參與者中單次給藥的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學的臨床試驗。
該 產 品 有 望 為 肥 胖 患 者 的 體 重 管 理 帶 來 顯 著 的 臨 床 獲 益 ， 並 改 善 2 型 糖 尿 病 (T2DM) 成 人 患
者的血糖控制。該I期臨床試驗的參與者招募和篩選工作正在積極推進中。
承董事會命
石藥集團有限公司
主席
蔡東晨
香 港 ， 2026 年 8 月 31 日

– 1 –

於本公告日期，董事會包括執行董事蔡東晨先生、蔡磊博士、魏青杰先生、張翠龍先生、
王振國先生、李春雷博士、姚兵博士、蔡鑫先生、陳衛平先生、屈志勇先生及張翊維先
生 ； 及 獨 立 非 執 行 董 事 王 波 先 生 、 CHEN Chuan 先 生 、 王 宏 廣 教 授 、 歐 振 國 先 生 、 羅 卓 堅 先
生及李泉女士。

– 2 –