🇭🇰 港交所INSILICOQwen · 实盘不做把握 7/10不做原因:已被定价
北京时间·🕒 发布 08:15:00时区推断·⟳ 抓取 08:16:16·⚡ 决策 09-10 08:47:57 +31m41s·47.7 天前
英矽智能（03696.HK）自愿公告：AI驱动候选药 Rentosertib 针对特发性肺纤维化的 III 期（GENESIS-IPF-3）临床完成首例患者入组并给药
事件是真实一手正面里程碑，但属券商 2026-06-26 已明确预告（26H2 即将启动 III 期并完成首例受试者给药）、2026-07-09 已写入“Rentosertib 进入 IPF 三期临床”的程序性确认，预期差接近零；股价 9 月 9 日收 53.0 港元（+4.23%）、5 日 +17.88%、20 日 +15.22%、距 60 日高仅 -4.33%，且当日盘中冲 55.4 后回落收 53.0，7 条港股同类“III 期首例入组/给药”自愿公告先例次日中位约 -1.35%、胜率 3/7，叠加 6 月 30 日解禁后基石/PE 已换手约 30%、剩余约 30% 仍是潜在卖压，盘前追高无正期望；正面事件不满足做空红线，故 FLAT/AVOID。
📄 原文INSILICO↗ 原文
Hong Kong Exchanges and Clearing Limited and The Stock Exchange of Hong Kong Limited take no responsibility for the con…
不做 英矽智能（03696.HK）
III 期首例入组并给药是券商 2026-06-26 已明确预告（26H2 即将启动并完成首例受试者给药）、7 月点评已写“进入 IPF 三期临床”的程序性里程碑，公告无金额、无数据读出、无指引变化，最早收入兑现要等 52 周 320 例试验读出（约 2028 年），对 309 亿港元市值近期盈利零增量；股价 9 月 9 日收 53.0 港元、5 日 +17.88%、距 60 日高仅 -4.33% 且当日盘中 55.4 回落收 53.0，7 条港股同类 III 期入组/给药…
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研究档案
结论摘要
事实：港交所披露易 2026-09-10 08:15 HK 盘前一手自愿公告，Rentosertib III 期 GENESIS-IPF-3 完成首例患者入组并给药（52 周、47 中心、320 例，主要终点 FVC 年下降率），不含金额、数据读出或指引变化。影响链：状态迁移仅为“III 期已获批/已召开研究者会议 → 首例给药”，消除的是试验启动与执行风险，不消除疗效与安全性风险，最早收入兑现仍在 2028 年前后读出之后，对当前 309 亿港元市值的近期盈利无增量。预期差：内部 KB 显示 2026-06-26 券商已明确预告“26H2 即将启动 III 期并完成首例受试者给药”，2026-07-09 中报预告点评已写“Rentosertib 进入 IPF 三期临床”，6 月 13 日研究者会议亦已公开，故本次为明牌落地。价格：9 月 9 日收 53.0 港元、5 日 +17.88%、20 日 +15.22%、量比 1.44x、距 60 日高 -4.33%、盘中 55.4 回落收 53.0，13 周轨迹由 100 升至 154，属高位强势股。先例：7 条港股同类 III 期入组/给药自愿公告，次日中位 -1.35%、均值约 -0.1%、胜率 3/7，+3 日中位 +1.32%，无系统性上涨。反证：2026-08-13 路演纪要指出 6 月 30 日解禁、7 月两笔大宗已换手约
关键理由
- 事件方向为正面：Rentosertib III 期首例入组并给药把管线从“即将启动”推进到“实际执行”，为全球首个端到端 AI 发现药物的 III 期落地确认，长期期权价值上升
- 但增量信息已被市场预知：券商 2026-06-26 明确预告 26H2 完成首例给药，7 月 9 日中报预告点评已表述“进入 IPF 三期临床”，6 月 13 日研究者会议公开，本次属程序性明牌落地
- 量级不支撑短线重定价：公告无金额、无数据、无指引；320 例 52 周试验意味着主要终点读出约在 2028 年，对 309 亿港元市值的近期收入/利润增量为零
主要风险
- 追高风险：股价 5 日 +17.88%、距 60 日高仅 -4.33%，9 月 9 日盘中 55.4 回落收 53.0，同类港股里程碑公告次日中位 -1.35%、胜率仅 3/7，明牌落地易见光死
- 卖压风险：2026-06-30 解禁后基石/PE 已通过 7 月两笔大宗换手约 3 亿美元（约 30%），剩余约 30% 持仓仍可在任何利好脉冲中减持，抑制上行空间
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 日期 2026-08-13 · 影响 weakens
国金医药路演纪要指出公司 6 月 30 日已完成解禁，7 月发生两笔大宗交易、换手约 3 亿美元（约二十多亿人民币），整体减持/换手比例约 30%，剩余约 30% 基石持仓尚未卖出
检索:英矽智能 2026年8月 9月 配售 减持 解禁 合作 授权 公告 原文 ↗ - 做多前查反向 · 来源 kb_search · 日期 2026-06-26 · 影响 weakens
券商已提前一个季度预告 26H2 完成首例受试者给药，本次公告未带来超出预告的任何新信息（无入组速度、无安全性、无金额）
检索:英矽智能 Rentosertib 三期临床 启动 首例受试者给药 券商预期 原文 ↗ - 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-09-09 · 影响 weakens
stock_quote(full) 显示 9 月 9 日收 53.0 港元、5 日 +17.88%、20 日 +15.22%、距 60 日高 -4.33%、量比 1.44x、13 周轨迹 100→154，且当日 OHLC 为开 52.0/高 55.4/低 51.1/收 53.0，公告前一日已冲高回落
检索:英矽智能 03696 股价 走势 高位 抢跑 距高点 原文 ↗ - 做空前查反向 · 来源 kb_search · 日期 2026-08-13 · 影响 invalidates
未检索到任何针对 Rentosertib 的安全性事件、试验延迟、监管处罚或业绩下修；相反 2026H1 收入同比 +273%–287% 并扭亏为盈、2026 年已达成 7 项对外授权（施维雅、衡泰、齐鲁、康哲、元羿、礼来、SK）、现金 3.93 亿美元
检索:英矽智能 利空 临床失败 安全性 试验延迟 业绩下修 监管 处罚 原文 ↗ - 做空前查反向 · 来源 search_case_library · 影响 weakens
自家案例库 03696.HK 共 25 条决策、仅 2 条 ENTER，2 笔已结算全部亏损（中位/均值 -7.95%），样本薄但方向一致提示该股追高易亏；该结果同时削弱 LONG 与不构成 SHORT 理由
检索:英矽智能 自家历史决策 胜率 追高亏损
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例把该类里程碑的基线期望压到接近零甚至略负，直接否决 probe LONG：本次标的不仅机制相同，还额外叠加“券商已预告 + 股价 5 日 +17.9% + 距 60 日高 -4.3% + 解禁后剩余约 30% 卖压”，条件比先例样本更差，故最终由“可考虑小仓”改为 AVOID，且不设任何买单
方向:7 条港股同类“III 期首例入组/给药”自愿公告的次日收益为 -2.64%、+2.65%、-2.54%、-1.52%、-1.35%、+3.72%、+0.72%，中位约 -1.35%、均值约 -0.1%、胜率 3/7；相对恒指超额收益中位约 -0.5%，方向上无系统性上涨
涨幅量级:高相似（7–8 分）样本中，次日绝对涨幅中位 -1.35%、最好 +3.72%（且该例是更靠后的“入组完成”里程碑），+3 日中位 +1.32%；量级远不足以支撑在 5 日已 +17.9% 的高位追多并覆盖滑点
形态:多例呈“首日小幅低开或冲高回落、3–5 日震荡”的形态，未见稳定见光死，但也几乎没有稳定正反应；唯一双位数 +3d 的 01477（3/30）伴随锚前 8.76% 异动，被工具标记 pre_anchor_reaction，不能当作干净样本
历史先例(按相似度)
- 相似度 8/10 01477 2026-03-30 欧康维视生物（01477.HK）盘后公告 OT-211 III 期临床首例患者入组完成；公告前 2 日已上涨 8.76%（锚前异动） 原文 ↗
事件后 +1日 -2.6% · +2日 +8.7% · +3日 +13.1% · +4日 +9.9% · +5日 +7.7%
⚠锚前1-2日已异动8.8%>锚定日2.6%·相位不对齐(post!=target_pre) — 该行涨幅别用来定止盈止损
相似度依据:同为港股生物科技自愿公告、III 期首例患者入组里程碑、无金额与数据读出；差异为欧康维视市值与题材热度远低于英矽智能
经验:III 期首例入组本身不产生次日正收益（+1d -2.64%、超额 -2.96%），只有叠加其它因素时 3–5 日才走出 +13%/+7.7% - 相似度 8/10 01477 2026-05-28 欧康维视生物（01477.HK）公告 OT-802 III 期临床首例患者入组完成，公告前 5 日 -1.63%（未抢跑） 原文 ↗
事件后 +1日 +2.6% · +2日 -1.3% · +3日 -2.8% · +4日 -5.6% · +5日 -5.5%
⚠相位不对齐(post!=target_pre) — 该行涨幅别用来定止盈止损
相似度依据:港股 III 期首例入组里程碑公告，机制与相位（收盘后发布、次日定价）一致
经验:首日 +2.65%（超额 +2.10%）后 3 日 -2.81%、5 日 -5.46%，典型“脉冲后回落”，说明里程碑不足以维持趋势 - 相似度 8/10 01541 2026-07-10 ImmuneOnco（01541.HK）午间公告 IMM0306 治疗 IgG4 相关疾病 II/III 期临床首例患者给药 原文 ↗
事件后 +1日 -2.5% · +2日 -6.8% · +3日 -4.2% · +4日 +5.3% · +5日 +2.5%
⚠锚前1-2日已异动6.8%>锚定日2.5%·相位不对齐(lunch!=target_pre) — 该行涨幅别用来定止盈止损
相似度依据:港股自愿公告、III 期（II/III）首例患者给药里程碑，与本次“首例入组并给药”表述几乎同构
经验:同日 -2.54%、3 日 -4.23%，即使表述完全同构也无正反应；且公告前 2 日已跌 6.79%，说明该类消息不构成支撑 - 相似度 8/10 01477 2026-08-31 欧康维视生物（01477.HK）公告 OT-202 III 期临床首例患者入组完成，公告前 2 日 -6.51% 原文 ↗
事件后 +1日 -1.4% · +2日 -1.2% · +3日 +2.5% · +4日 +3.8% · +5日 +1.8%
⚠锚前1-2日已异动6.5%>锚定日1.4%·相位不对齐(post!=target_pre) — 该行涨幅别用来定止盈止损
相似度依据:港股 III 期首例入组里程碑公告，相位一致
经验:+1d -1.35%（超额 -0.51%）、+3d 才转正 +2.51%，短期无 edge - 相似度 7/10 00512 2026-07-23 远大医药（00512.HK）盘后公告 1.1 类中药创新药 GPN01360 中国 III 期临床首例患者入组并给药，公告前无异动 原文 ↗
事件后 +1日 -1.5% · +2日 -2.3% · +3日 -2.9% · +4日 -2.5% · +5日 -0.8%
⚠相位不对齐(post!=target_pre) — 该行涨幅别用来定止盈止损
相似度依据:港股 III 期首例患者入组并给药公告，同构里程碑；标的为中药创新药、体量与题材热度不同
经验:+1d -1.52%、+3d -2.85%、+5d -0.76%，全部跑输恒指基准，程序性里程碑在缺乏数据时被市场忽略或轻微折价 - 相似度 7/10 01477 2026-09-02 欧康维视生物（01477.HK）盘后公告 OT-211 III 期临床患者入组完成，公告前 5 日 -5.02% 原文 ↗
事件后 +1日 +3.7% · +2日 +5.0% · +3日 +3.0% · +4日 +4.0%
⚠相位不对齐(post!=target_pre) — 该行涨幅别用来定止盈止损
相似度依据:同为 III 期临床入组进展公告，但为“入组完成”（更靠后里程碑），信息量略高于本次首例给药
经验:更靠后的里程碑（入组完成）才拿到 +1d +3.72%、超额 +4.11%，反证“首例给药”这一更早节点的市场定价力更弱 - 相似度 7/10 03933 2026-09-04 联邦制药（03933.HK）盘后公告 UBT251 注射液中国超重/肥胖 III 期临床首例受试者给药，公告前 5 日 -2.11% 原文 ↗
事件后 +1日 +0.7% · +2日 +1.3% · +3日 +1.3%
⚠相位不对齐(post!=target_pre) — 该行涨幅别用来定止盈止损
相似度依据:港股 III 期首例受试者给药公告，同构里程碑；标的为大市值制药公司、题材热度低于 AI 制药
经验:+1d +0.72%（超额 +1.71%）、+3d +1.32%，反应温和，量级远不足以覆盖追高成本
工具执行结果 · 成功 13 · 降级 0 · 失败 0 · 取消 0
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{"result": "search_case_library「03696.HK」无历史决策命中(我们过去没在这些标的上决策过,或历史尚未回填)。\n◆ 03696.HK：相关历史决策 25 条 · 其中该标的 ENTER 2 条(8.0%) · 已结算 2 笔 · 胜率 0% · 中位 -7.95% · 均值 -7.95% ⚠️只有 2 笔,样本太薄,只能当线索不能当规律\n↑ 胜率/收益口径:ENTER 当日之后 T+1 开盘入场、次日开盘出场,做空腿已按方向取反(所以正数=这个方向做对了)。统计的只有★那只票自己的腿。"} - kb_search 成功 stock_tools HTTP · 1,714 ms
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原文全文
展开原文 · 7,874 字
Hong Kong Exchanges and Clearing Limited and The Stock Exchange of Hong Kong Limited take no responsibility
for the contents of this announcement, make no representation as to its accuracy or completeness and expressly
disclaim any liability whatsoever for any loss howsoever arising from or in reliance upon the whole or any part of the
contents of this announcement.
INSILICO MEDICINE
InSilico Medicine Cayman TopCo
英矽智能
(Incorporated in the Cayman Islands with limited liability)
(Stock code: 3696)
VOLUNTARY ANNOUNCEMENT
INSILICO MEDICINE COMPLETED FIRST PATIENT ENROLLMENT
AND DOSING IN PHASE III (GENESIS-IPF-3) CLINICAL TRIAL
OF RENTOSERTIB, ITS LEADING AI-DRIVEN INNOVATIVE
DRUG CANDIDATE FOR IPF
This announcement is made by InSilico Medicine Cayman TopCo (the “ Company ”, together
with its subsidiaries, the “Group” or “Insilico Medicine”) on a voluntary basis to inform the
shareholders and potential investors of the Company about the latest business updates of the
Group.
The board of directors of the Company (the “Board”) is pleased to announce that, Rentosertib (also
known as ISM001-055/INS018_055), the Company’s leading AI-driven innovative drug candidate
in our pipeline, has completed first patient enrollment and dosing in its Phase III (GENESIS-IPF-3)
clinical trial at Peking Union Medical College Hospital, while Shanghai Pulmonary Hospital has
also enrolled its first patient for the trial on the same day.
GENESIS-IPF-3 is a Phase III clinical trial (NCT07687459, CTR20262475) for evaluating
Rentosertib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The 52-week, prospective,
randomized, multi-center, double-blind, placebo-controlled, parallel-group Phase III study in
patients with IPF is expected to enroll a total of 320 participants across 47 clinical centers in
China. The primary endpoint is the annual rate of decline in forced vital capacity (FVC) over 52
weeks. The key secondary endpoint is time to first occurrence of any disease progression event.
The trial is intended to assess whether Rentosertib can provide clinically meaningful benefit in a
larger patient population and over a longer treatment period than the Phase IIa study.
This Phase III clinical study is led by Professor Xu Zuojun of Peking Union Medical College
Hospital, alongside Academician Zhong Nanshan of the Chinese Academy of Engineering, a
renowned expert in the field of respiratory medicine, and Dr. Chen Chang, Director of Shanghai
Pulmonary Hospital, who serves as Co-Leading Principal Investigators.
1
About Rentosertib (ISM001-055)
Rentosertib is a potentially first-in-class small molecule inhibitor targeting TNIK and discovered
and developed utilizing the Company’s proprietary generative AI platform, Pharma.AI. In IPF,
the activation of TNIK drives pathological fibrosis in the lungs, contributing to the progressive
decline in lung function. By inhibiting TNIK, Rentosertib aims to halt or reverse fibrotic processes,
offering a disease-modifying treatment for patients with IPF.
In the GENESIS-IPF Phase IIa clinical trial, Rentosertib demonstrated a favorable safety profile
alongside dose-dependent efficacy trends, marking an industry-first proof of concept for AI-driven
drug discovery. The findings were published in Nature Medicine in June 2025.
About Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
IPF is a chronic, scarring lung disease characterized by a progressive and irreversible decline in
lung function. Affecting approximately 5 million people worldwide, IPF carries a poor prognosis,
with a median survival of 3 to 4 years. Current approved treatments, including antifibrotic drugs,
can slow disease progression but do not stop or reverse it, leaving a significant unmet need for
more effective, disease-modifying therapies.
About Insilico Medicine
Insilico Medicine is a pioneering global biotechnology company dedicated to integrating artificial
intelligence and automation technologies to accelerate drug discovery, drive innovation in the life
sciences, and extend health longevity to people on the planet. The Company was listed on the Main
Board of the Hong Kong Stock Exchange on December 30, 2025, under the stock code 03696.HK.
By integrating AI and automation technologies and deep in-house drug discovery capabilities,
Insilico Medicine is delivering innovative drug solutions for unmet needs including fibrosis,
oncology, immunology, pain, and obesity and metabolic disorders. Additionally, Insilico Medicine
extends the reach of Pharma.AI across diverse industries, such as advanced materials, agriculture,
nutritional products and veterinary medicine. For more information, please visit www.insilico.com.
2
Forward Looking Statement
There is no assurance that any forward-looking statements regarding the business development of
the Group in this announcement or any of the matters set out herein are attainable, will actually
occur or will be realized or are complete or accurate. The financial and other data relating to the
Group as disclosed in this announcement has also not been audited or reviewed by its auditors.
Shareholders and/or potential investors of the Company are advised to exercise caution when
dealing in the shares of the Company and not to place any excessive reliance on the information
disclosed herein. Any shareholder or potential investor who is in doubt is advised to seek advice
from professional advisors.
By order of the Board
InSilico Medicine Cayman TopCo
Mr. Aleksandrs Zavoronkovs, Ph.D.
Chairman, Executive Director, CEO and CBO
Hong Kong, September 10, 2026
As at the date of this announcement, the Board comprises Mr. Aleksandrs Zavoronkovs, Ph.D.
and Mr. Feng Ren, Ph.D. as executive directors; Mr. Chuen Yan Leung, Ph.D. as a non-executive
director; and Mr. Jingsong Wang, Ph.D., Ms. Denitsa Milanova, Ph.D. and Mr. Roman
Kyrychynskyi as independent non-executive directors.
3
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴
該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
INSILICO MEDICINE
InSilico Medicine Cayman TopCo
英矽智能
（於開曼群島註冊成立的有限公司）
（股份代號：3696）
自願公告
英矽智能就其領先的人工智能驅動創新候選藥物 RENTOSERTIB
已在針對特發性肺纖維化的 III 期臨床試驗 GENESIS-IPF-3 中完成
首例患者入組並給藥
本公告由英矽智能（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」或「英矽智能」）自
願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務更新。
本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，本公司管線中領先的AI驅動候選創新藥物
Rentosertib（亦稱ISM001-055/INS018_055），已於北京協和醫院完成III期臨床試
驗(GENESIS-IPF-3)的首例患者入組及給藥；同日，上海市肺科醫院亦完成了其
在該試驗的首例患者入組。
GENESIS-IPF-3為一項評估Rentosertib用於特發性肺纖維化(IPF)患者的III期臨床
試驗（NCT07687459、CTR20262475）。這項為期52周、前瞻性、隨機、多中心、
雙盲、安慰劑對照、平行分組的針對IPF患者的III期研究預計將在中國47家臨床
中心招募共320名受試者。主要終點為52週內用力肺活量(FVC)的年下降率；關鍵
次要終點為首次發生疾病進展事件的時間。本試驗旨在評估Rentosertib是否能比
IIa期研究提供涵蓋更大患者群體、且更長時間治療的臨床意義上的獲益。
該項III期臨床試驗由北京協和醫院徐作軍教授擔任牽頭研究者，著名呼吸病學專
家中國工程院鍾南山院士和上海市肺科醫院陳昶院長擔任共同牽頭研究者。
1
關於Rentosertib(ISM001-055)
Rentosertib 是一款潛在「全球首創」(First-in-class) 的靶向 TNIK 的小分子抑制
劑，由英矽智能自有的生成式人工智能平台Pharma.AI賦能發現與開發。在IPF
中，TNIK 的激活會驅動肺部病理性纖維化，進而導致肺功能呈漸進性下降。
Rentosertib透過抑制TNIK，旨在阻斷或逆轉纖維化進程，為IPF患者提供具備疾
病改善潛力的治療方案。
在GENESIS-IPF IIa期臨床試驗中，Rentosertib展現出良好的安全性特徵以及劑量
依賴性的療效趨勢，創下業界首個驗證AI驅動新藥開發概念的里程碑。該研究成
果已於2025年6月發表於《自然 － 醫學》
(Nature Medicine )期刊。
關於特發性肺纖維化(IPF)
IPF是一種慢性、進行性肺纖維化疾病，以肺功能進行性、不可逆性下降為特徵。
IPF影響全球約500萬人，預後較差，中位存活期僅3至4年。目前獲批的治療方法
包括抗纖維化藥物等，可以減緩疾病進展但無法停止或逆轉疾病進程，因此迫切
需要更有效地改善疾病的治療方法。
關於英矽智能
英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力於整合人工智能和自動化技術，加
速藥物發現並推動生命科學領域的創新，賦能人類擁有更長久、更健康的生活。
2025年12月30日，公司於香港聯合交易所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。
利用自主研發的Pharma.AI平台和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正為纖維
化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖與代謝紊亂等尚未被滿足的疾病領域提供創新
藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進
材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站 www.insilico.com 。
2
前瞻性陳述
概不保證本公告所載關於本集團業務發展之任何前瞻性聲明，或任何事宜將可達
成、將真實發生或將實現或屬完整或準確。本公告所披露有關本集團財務及其他
方面的數據亦未經其核數師審核或審閱。本公司股東及 ╱ 或潛在投資者於買賣本
公司股份時務請審慎行事，不應過分依賴本公告所披露的資料。如有疑問，股東
或潛在投資者應諮詢專業顧問的意見。
承董事會命
英矽智能
董事會主席、執行董事、首席執行官及首席商務官
Aleksandrs Zavoronkovs博士
香港，2026年9月10日
於本公告日期，本公司董事會包括執行董事Aleksandrs Zavoronkovs博士及任峰博
士，非執行董事梁傳昕博士，以及獨立非執行董事王勁松博士、Denitsa Milanova
博士及Roman Kyrychynskyi先生。
3
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disclaim any liability whatsoever for any loss howsoever arising from or in reliance upon the whole or any part of the
contents of this announcement.
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InSilico Medicine Cayman TopCo
英矽智能
(Incorporated in the Cayman Islands with limited liability)
(Stock code: 3696)
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AND DOSING IN PHASE III (GENESIS-IPF-3) CLINICAL TRIAL
OF RENTOSERTIB, ITS LEADING AI-DRIVEN INNOVATIVE
DRUG CANDIDATE FOR IPF
This announcement is made by InSilico Medicine Cayman TopCo (the “ Company ”, together
with its subsidiaries, the “Group” or “Insilico Medicine”) on a voluntary basis to inform the
shareholders and potential investors of the Company about the latest business updates of the
Group.
The board of directors of the Company (the “Board”) is pleased to announce that, Rentosertib (also
known as ISM001-055/INS018_055), the Company’s leading AI-driven innovative drug candidate
in our pipeline, has completed first patient enrollment and dosing in its Phase III (GENESIS-IPF-3)
clinical trial at Peking Union Medical College Hospital, while Shanghai Pulmonary Hospital has
also enrolled its first patient for the trial on the same day.
GENESIS-IPF-3 is a Phase III clinical trial (NCT07687459, CTR20262475) for evaluating
Rentosertib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The 52-week, prospective,
randomized, multi-center, double-blind, placebo-controlled, parallel-group Phase III study in
patients with IPF is expected to enroll a total of 320 participants across 47 clinical centers in
China. The primary endpoint is the annual rate of decline in forced vital capacity (FVC) over 52
weeks. The key secondary endpoint is time to first occurrence of any disease progression event.
The trial is intended to assess whether Rentosertib can provide clinically meaningful benefit in a
larger patient population and over a longer treatment period than the Phase IIa study.
This Phase III clinical study is led by Professor Xu Zuojun of Peking Union Medical College
Hospital, alongside Academician Zhong Nanshan of the Chinese Academy of Engineering, a
renowned expert in the field of respiratory medicine, and Dr. Chen Chang, Director of Shanghai
Pulmonary Hospital, who serves as Co-Leading Principal Investigators.
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About Rentosertib (ISM001-055)
Rentosertib is a potentially first-in-class small molecule inhibitor targeting TNIK and discovered
and developed utilizing the Company’s proprietary generative AI platform, Pharma.AI. In IPF,
the activation of TNIK drives pathological fibrosis in the lungs, contributing to the progressive
decline in lung function. By inhibiting TNIK, Rentosertib aims to halt or reverse fibrotic processes,
offering a disease-modifying treatment for patients with IPF.
In the GENESIS-IPF Phase IIa clinical trial, Rentosertib demonstrated a favorable safety profile
alongside dose-dependent efficacy trends, marking an industry-first proof of concept for AI-driven
drug discovery. The findings were published in Nature Medicine in June 2025.
About Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
IPF is a chronic, scarring lung disease characterized by a progressive and irreversible decline in
lung function. Affecting approximately 5 million people worldwide, IPF carries a poor prognosis,
with a median survival of 3 to 4 years. Current approved treatments, including antifibrotic drugs,
can slow disease progression but do not stop or reverse it, leaving a significant unmet need for
more effective, disease-modifying therapies.
About Insilico Medicine
Insilico Medicine is a pioneering global biotechnology company dedicated to integrating artificial
intelligence and automation technologies to accelerate drug discovery, drive innovation in the life
sciences, and extend health longevity to people on the planet. The Company was listed on the Main
Board of the Hong Kong Stock Exchange on December 30, 2025, under the stock code 03696.HK.
By integrating AI and automation technologies and deep in-house drug discovery capabilities,
Insilico Medicine is delivering innovative drug solutions for unmet needs including fibrosis,
oncology, immunology, pain, and obesity and metabolic disorders. Additionally, Insilico Medicine
extends the reach of Pharma.AI across diverse industries, such as advanced materials, agriculture,
nutritional products and veterinary medicine. For more information, please visit www.insilico.com.
2
Forward Looking Statement
There is no assurance that any forward-looking statements regarding the business development of
the Group in this announcement or any of the matters set out herein are attainable, will actually
occur or will be realized or are complete or accurate. The financial and other data relating to the
Group as disclosed in this announcement has also not been audited or reviewed by its auditors.
Shareholders and/or potential investors of the Company are advised to exercise caution when
dealing in the shares of the Company and not to place any excessive reliance on the information
disclosed herein. Any shareholder or potential investor who is in doubt is advised to seek advice
from professional advisors.
By order of the Board
InSilico Medicine Cayman TopCo
Mr. Aleksandrs Zavoronkovs, Ph.D.
Chairman, Executive Director, CEO and CBO
Hong Kong, September 10, 2026
As at the date of this announcement, the Board comprises Mr. Aleksandrs Zavoronkovs, Ph.D.
and Mr. Feng Ren, Ph.D. as executive directors; Mr. Chuen Yan Leung, Ph.D. as a non-executive
director; and Mr. Jingsong Wang, Ph.D., Ms. Denitsa Milanova, Ph.D. and Mr. Roman
Kyrychynskyi as independent non-executive directors.
3
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴
該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
INSILICO MEDICINE
InSilico Medicine Cayman TopCo
英矽智能
（於開曼群島註冊成立的有限公司）
（股份代號：3696）
自願公告
英矽智能就其領先的人工智能驅動創新候選藥物 RENTOSERTIB
已在針對特發性肺纖維化的 III 期臨床試驗 GENESIS-IPF-3 中完成
首例患者入組並給藥
本公告由英矽智能（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」或「英矽智能」）自
願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務更新。
本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，本公司管線中領先的AI驅動候選創新藥物
Rentosertib（亦稱ISM001-055/INS018_055），已於北京協和醫院完成III期臨床試
驗(GENESIS-IPF-3)的首例患者入組及給藥；同日，上海市肺科醫院亦完成了其
在該試驗的首例患者入組。
GENESIS-IPF-3為一項評估Rentosertib用於特發性肺纖維化(IPF)患者的III期臨床
試驗（NCT07687459、CTR20262475）。這項為期52周、前瞻性、隨機、多中心、
雙盲、安慰劑對照、平行分組的針對IPF患者的III期研究預計將在中國47家臨床
中心招募共320名受試者。主要終點為52週內用力肺活量(FVC)的年下降率；關鍵
次要終點為首次發生疾病進展事件的時間。本試驗旨在評估Rentosertib是否能比
IIa期研究提供涵蓋更大患者群體、且更長時間治療的臨床意義上的獲益。
該項III期臨床試驗由北京協和醫院徐作軍教授擔任牽頭研究者，著名呼吸病學專
家中國工程院鍾南山院士和上海市肺科醫院陳昶院長擔任共同牽頭研究者。
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關於Rentosertib(ISM001-055)
Rentosertib 是一款潛在「全球首創」(First-in-class) 的靶向 TNIK 的小分子抑制
劑，由英矽智能自有的生成式人工智能平台Pharma.AI賦能發現與開發。在IPF
中，TNIK 的激活會驅動肺部病理性纖維化，進而導致肺功能呈漸進性下降。
Rentosertib透過抑制TNIK，旨在阻斷或逆轉纖維化進程，為IPF患者提供具備疾
病改善潛力的治療方案。
在GENESIS-IPF IIa期臨床試驗中，Rentosertib展現出良好的安全性特徵以及劑量
依賴性的療效趨勢，創下業界首個驗證AI驅動新藥開發概念的里程碑。該研究成
果已於2025年6月發表於《自然 － 醫學》
(Nature Medicine )期刊。
關於特發性肺纖維化(IPF)
IPF是一種慢性、進行性肺纖維化疾病，以肺功能進行性、不可逆性下降為特徵。
IPF影響全球約500萬人，預後較差，中位存活期僅3至4年。目前獲批的治療方法
包括抗纖維化藥物等，可以減緩疾病進展但無法停止或逆轉疾病進程，因此迫切
需要更有效地改善疾病的治療方法。
關於英矽智能
英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力於整合人工智能和自動化技術，加
速藥物發現並推動生命科學領域的創新，賦能人類擁有更長久、更健康的生活。
2025年12月30日，公司於香港聯合交易所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。
利用自主研發的Pharma.AI平台和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正為纖維
化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖與代謝紊亂等尚未被滿足的疾病領域提供創新
藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進
材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站 www.insilico.com 。
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前瞻性陳述
概不保證本公告所載關於本集團業務發展之任何前瞻性聲明，或任何事宜將可達
成、將真實發生或將實現或屬完整或準確。本公告所披露有關本集團財務及其他
方面的數據亦未經其核數師審核或審閱。本公司股東及 ╱ 或潛在投資者於買賣本
公司股份時務請審慎行事，不應過分依賴本公告所披露的資料。如有疑問，股東
或潛在投資者應諮詢專業顧問的意見。
承董事會命
英矽智能
董事會主席、執行董事、首席執行官及首席商務官
Aleksandrs Zavoronkovs博士
香港，2026年9月10日
於本公告日期，本公司董事會包括執行董事Aleksandrs Zavoronkovs博士及任峰博
士，非執行董事梁傳昕博士，以及獨立非執行董事王勁松博士、Denitsa Milanova
博士及Roman Kyrychynskyi先生。
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。