每日经济新闻快讯Codex · 实盘不做把握 8/10
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乐普医疗控股子公司MWN110减重药获批临床试验
MWN110仅为成人体重控制适应症临床试验获批，仍处早期研发阶段，尚无临床有效性和商业化收入。
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每日经济新闻 2026-07-15 18:27:07 每经AI快讯，7月15日，乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的MWN110注…
不做 乐普医疗（300003.SZ）
MWN110只是早期临床试验获批，当前无收入贡献且公司已有减重管线旧进展，短期业绩和市值弹性不足，不做。
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研究档案
消息传播链
- 乐普医疗减重管线MWN105、MWN109获批临床的旧进展已在2024年传播，说明减重药方向不是首次出现。
- MWN109已进入Ⅱ期并完成首例给药，民为生物减重管线此前已有更靠后的临床项目。
- 转述公司公告，MWN110注射液临床试验申请获批，适应症为成人体重控制。市场反应:300003.SZ最新价13.14元，当日涨4.20%。
关键理由
- MWN110仅为成人体重控制适应症临床试验获批，仍处早期研发阶段，尚无临床有效性和商业化收入。
- 量级上，乐普医疗2025年中期收入约33.69亿元、归母净利润约6.91亿元；MWN110当前新增可触达收入为0，需完成多期临床和审批后才可能贡献销售。
主要风险
- 减重药赛道竞争激烈，且民为生物已有MWN105/MWN109等减重管线进入临床，单个新获批IND难以改变公司短期业绩。
- 临床试验存在失败、进度和安全性不确定性，公告本身也提示国内外尚无同类药物上市但后续临床不确定。
反向证据
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原文全文
展开原文 · 379 字
每日经济新闻 2026-07-15 18:27:07
每经AI快讯，7月15日，乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的MWN110注射液临床试验申请获批，适应症为成人体重控制。该药物为靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，非临床研究显示其可显著降低体脂率、体重并增加肌肉量，与司美格鲁肽联用可抑制肌肉流失，且安全性良好。目前国内外尚无同类药物上市，但后续临床试验存在不确定性风险。
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每经AI快讯，7月15日，乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的MWN110注射液临床试验申请获批，适应症为成人体重控制。该药物为靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，非临床研究显示其可显著降低体脂率、体重并增加肌肉量，与司美格鲁肽联用可抑制肌肉流失，且安全性良好。目前国内外尚无同类药物上市，但后续临床试验存在不确定性风险。
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。