每日经济新闻快讯Codex · 实盘不做把握 5/10
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百利天恒BL-B01D1两项III期临床完成首例受试者入组
BL-B01D1在HR+HER2-乳腺癌和胆道癌两项III期完成首例入组，说明适应症推进正常。
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百利天恒：伦康依隆妥单抗/宜泽康临床试验完成首例受试者入组
每日经济新闻 2026-07-23 20:02:10 每经AI快讯，7月23日，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创、新概念、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康（BL-B01…
不做 百利天恒（688506.SH）
两项III期首例入组是早期流程节点，尚无疗效读出、获批或收入增量，短线edge不足。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-23 20:02 CST · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- BL-B01D1在HR+HER2-乳腺癌和胆道癌两项III期完成首例入组，说明适应症推进正常。
- 首例入组属于研发流程节点，距离读出、申报和商业化仍远，短期收入增量为零。
主要风险
- 百利天恒近20日波动较大且此前已有ADC主线交易，首例入组节点容易被视为预期内进展。
工具调用 · 历史记录,结果未知(2 种)
- search_processed_events · 结果未知
- stock_quote · 结果未知
原文全文
展开原文 · 470 字
每日经济新闻 2026-07-23 20:02:10
每经AI快讯，7月23日，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创、新概念、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康（BL-B01D1/iza-bren）用于在经治内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案的III期随机对照临床试验（PANKU-Breast03）已于近日完成首例受试者入组。另外，该药品用于治疗含铂化疗失败的局部晚期或转移性胆道癌患者中对比BL-B01D1与研究者选择的治疗方案的III期随机对照临床试验(PAPANKU-BTC01)已于近日完成首例受试者入组。
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每经AI快讯，7月23日，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创、新概念、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康（BL-B01D1/iza-bren）用于在经治内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案的III期随机对照临床试验（PANKU-Breast03）已于近日完成首例受试者入组。另外，该药品用于治疗含铂化疗失败的局部晚期或转移性胆道癌患者中对比BL-B01D1与研究者选择的治疗方案的III期随机对照临床试验(PAPANKU-BTC01)已于近日完成首例受试者入组。
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