RTTNews BiotechCodex · 实盘不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 18:40:35时区推断·⟳ 抓取 18:45:17·⚡ 决策 07-28 19:06:29 +21m12s·90.9 天前
翰森制药Ris-Rez骨肉瘤III期达到PFS主要终点
Ris-Rez在中国骨肉瘤III期ARTEMIS-011中较化疗显著改善PFS，且OS等次要终点方向一致。
📄 原文RTTNews Biotech↗ 原文
Hansoh Pharma Reports Positive Results From Second Phase III Trial For Ris-Rez
GSK plc (GSK, GSK.L) licensor Hansoh Pharmaceutical Group (3692.HK) announced that ARTEMIS-011, its phase III trial eva…
不做 翰森制药（03692.HK）
同一HS-20093/Ris-Rez骨肉瘤III期达主要终点催化已在近72小时处理，不重复出卡。
不做 GSK（GSK.US）
本条中国适应症数据对GSK海外权益验证偏间接，且同一催化已处理，不做。
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研究档案
消息传播链
- 翰森制药公告ARTEMIS-011达到IRC评估PFS主要终点，并计划与CDE沟通推进中国BLA。市场反应:03692.HK报价32.32港元，较前收32.30港元基本持平。
- 2026-07-28 18:52 Asia/Shanghai其它search_processed_events非一手已处理消息库已有“03692.HK — 翰森制药HS-20093骨肉瘤III期达到主要终点”，当前为同一具体催化重复。
关键理由
- Ris-Rez在中国骨肉瘤III期ARTEMIS-011中较化疗显著改善PFS，且OS等次要终点方向一致。
主要风险
- 骨肉瘤适应症商业化人群相对小，且同一HS-20093/Ris-Rez催化已被近72小时处理。
工具调用 · 历史记录,结果未知(2 种)
- search_processed_events · 结果未知
- stock_quote · 结果未知
原文全文
展开原文 · 585 字
GSK plc (GSK, GSK.L) licensor Hansoh Pharmaceutical Group (3692.HK) announced that ARTEMIS-011, its phase III trial evaluating risvutatug rezetecan or Ris-Rez, in patients with osteosarcoma who have progressed or relapsed after receiving at least two prior lines of systemic therapy, met its primary endpoint of progression-free survival. In the trial conducted in China, Ris-Rez demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvements in PFS compared with chemotherapy. Consistent benefit was also observed across secondary endpoints, including overall survival.
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。