财联社电报Codex · 实盘不做把握 6/10
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歌礼制药将在EASD汇报肥胖症ASC36_35 FDC临床前减重数据
ASC36_35 FDC在DIO动物模型中较eloralintide和替尔泊肽联合给药显示更优减重效果，是管线层面利好。
📄 原文财联社电报↗ 原文
歌礼制药：将在第62届EASD年会上汇报用于治疗肥胖症的ASC36_35 FDC临床前数据
【歌礼制药：将在第62届EASD年会上汇报用于治疗肥胖症的ASC36_35 FDC临床前数据】财联社7月23日电，歌礼制药在港交所公告，公司董事会宣布将在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上以简短口头讨论形式报告用…
不做 歌礼制药（01672.HK）
管线利好仍处临床前会议汇报阶段，短期无收入贡献且商业化路径太早，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-23 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- ASC36_35 FDC在DIO动物模型中较eloralintide和替尔泊肽联合给药显示更优减重效果，是管线层面利好。
- 但本次只是将在EASD以简短口头讨论形式汇报临床前数据，距离人体临床、注册和商业化收入仍早。
- 量级上该肥胖症复方制剂当前没有商业化销售收入，新增可触达市场虽大，但短期对歌礼制药收入、利润和现金流贡献为零。
主要风险
- 临床前动物模型结果向人体疗效和安全性外推不确定，且GLP-1/GIP/胰淀素赛道竞争激烈。
- 会议汇报预告通常不是新增审批或订单，若此前管线已有宣传，短线容易见光死。
原文全文
展开原文 · 266 字
【歌礼制药：将在第62届EASD年会上汇报用于治疗肥胖症的ASC36_35 FDC临床前数据】财联社7月23日电，歌礼制药在港交所公告，公司董事会宣布将在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上以简短口头讨论形式报告用于治疗肥胖症的ASC36_35 FDC，即ASC36（一款多肽胰淀素受体激动剂）与ASC35（一款多肽GLP-1R/GIPR激动剂）的每月一次注射复方制剂的临床前数据。数据显示，在饮食诱导肥胖(DIO)动物模型中，与eloralintide和替尔泊肽联合给药相比，该药物展现出更优越的减重效果。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。