界面新闻Codex · 实盘不做把握 7/10
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中关村子公司盐酸伊伐布雷定片上市许可申请获受理
本次只是上市许可申请获受理，不是获批上市或商业化放量节点。
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中关村：盐酸伊伐布雷定片上市许可申请获受理
中关村7月17日公告，公司下属公司多多药业有限公司于近日收到国家药监局签发的《受理通知书》，盐酸伊伐布雷定片（规格：5mg）上市许可申请获得受理。盐酸伊伐布雷定片适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢…
不做 中关村（000931.SZ）
仅为药品上市许可申请获受理，非NMPA批准上市，商业化增量和时间表不明确，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-17 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 本次只是上市许可申请获受理，不是获批上市或商业化放量节点。
- 盐酸伊伐布雷定片为心衰用药，受理阶段到最终获批仍有审评不确定性，难以估算短期收入增量。
主要风险
- 若后续正式获批并披露销售预期，需重新评估多多药业对中关村收入和利润的贡献。
原文全文
展开原文 · 348 字
中关村7月17日公告，公司下属公司多多药业有限公司于近日收到国家药监局签发的《受理通知书》，盐酸伊伐布雷定片（规格：5mg）上市许可申请获得受理。盐酸伊伐布雷定片适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。
来源：界面新闻
中关村7月17日公告，公司下属公司多多药业有限公司于近日收到国家药监局签发的《受理通知书》，盐酸伊伐布雷定片（规格：5mg）上市许可申请获得受理。盐酸伊伐布雷定片适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。
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来源：界面新闻
中关村7月17日公告，公司下属公司多多药业有限公司于近日收到国家药监局签发的《受理通知书》，盐酸伊伐布雷定片（规格：5mg）上市许可申请获得受理。盐酸伊伐布雷定片适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。