界面新闻Codex · 实盘不做把握 6/10
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悦康药业子公司YKYY033注射液获批开展I期临床试验
I期临床试验批准只是早期研发准入，距离商业化、收入确认和业绩兑现仍很远。
📄 原文界面新闻↗ 原文
悦康药业：子公司YKYY033注射液新增适应症获临床试验批准
悦康药业7月21日公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司及杭州天龙药业有限公司近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意YKYY033注射液开展用于治疗成人深静脉血栓形成、非瓣膜性心房颤动、慢性冠状动脉疾病和/或外…
不做 悦康药业（688658.SH）
I期临床批件属于早期研发进展，尚无可量化商业化增量和短周期业绩传导，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-21 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- I期临床试验批准只是早期研发准入，距离商业化、收入确认和业绩兑现仍很远。
主要风险
- 未披露临床进度、适应症市场份额、经济权益和可商业化时间表，短线难形成可量化重定价。
原文全文
展开原文 · 358 字
悦康药业7月21日公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司及杭州天龙药业有限公司近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意YKYY033注射液开展用于治疗成人深静脉血栓形成、非瓣膜性心房颤动、慢性冠状动脉疾病和/或外周动脉疾病、预防终末期肾病患者主要血栓性血管事件及肿瘤相关静脉血栓栓塞症等适应症的I期临床试验。
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来源：界面新闻
悦康药业7月21日公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司及杭州天龙药业有限公司近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意YKYY033注射液开展用于治疗成人深静脉血栓形成、非瓣膜性心房颤动、慢性冠状动脉疾病和/或外周动脉疾病、预防终末期肾病患者主要血栓性血管事件及肿瘤相关静脉血栓栓塞症等适应症的I期临床试验。
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来源：界面新闻
悦康药业7月21日公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司及杭州天龙药业有限公司近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意YKYY033注射液开展用于治疗成人深静脉血栓形成、非瓣膜性心房颤动、慢性冠状动脉疾病和/或外周动脉疾病、预防终末期肾病患者主要血栓性血管事件及肿瘤相关静脉血栓栓塞症等适应症的I期临床试验。
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。