复星医药控股子公司DM1001制剂获批开展成人特发性帕金森病临床试验

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复星医药
复星医药：控股子公司药品获临床试验批准
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来源：界面新闻
复星医药7月24日公告，公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准，同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月，该药品累计研发投入约695万元。
未经正式授权严禁转载本文，侵权必究。
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