界面新闻Codex · 实盘不做把握 8/10
北京时间·🕒 发布 08-05 16:42:21时区推断·⟳ 抓取 08-05 16:59:22·⚡ 决策 08-06 00:07:12 +7h07m·82.8 天前
长春高新子公司GenSci133骨质疏松症临床试验申请获受理
GenSci133注射液临床试验申请获受理，方向上是早期研发管线推进。
📄 原文界面新闻↗ 原文
长春高新：子公司GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获受理
长春高新8月5日公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。GenSci133注射液是金赛药业自主研发的一款PTH…
不做 长春高新（000661.SZ）
仅为临床试验申请受理，尚未形成临床数据或可量化商业化增量，不做。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-05 · 扩散 medium · price-in 风险 low ↗
关键理由
- GenSci133注射液临床试验申请获受理，方向上是早期研发管线推进。
- 获受理不等于临床获批或商业化上市，距离收入贡献仍远。
主要风险
- 未披露临床批准、试验结果、患者规模或商业化时间表，无法给出短线业绩增量。
原文全文
展开原文 · 328 字
长春高新8月5日公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。GenSci133注射液是金赛药业自主研发的一款PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品1类，拟用于治疗骨质疏松症。
来源：界面新闻
长春高新8月5日公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。GenSci133注射液是金赛药业自主研发的一款PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品1类，拟用于治疗骨质疏松症。
评论
来源：界面新闻
长春高新8月5日公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。GenSci133注射液是金赛药业自主研发的一款PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品1类，拟用于治疗骨质疏松症。
评论
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。