新浪财经7x24Codex · 实盘可交易 · 做多市场:A股▼ 亏 -3.43% · 已结算把握 6/10
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诺诚健华soficitinib治疗中重度特应性皮炎III期达到主要终点
III期注册性试验达到主要终点并无新增安全性信号，是soficitinib从研发资产走向NMPA申报的关键去风险节点。
📄 原文新浪财经7x24↗ 原文
【诺诚健华：Soficitinib治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期临床试验达主要终点】诺诚健华(688428.SH)公告称，公司自主研发的新一代高选择性口服TYK2抑制剂soficitinib(ICP-332)用于治疗成人中重度特应性皮炎患者的Ⅲ…
▼ 亏 -3.43%入场 07-16 开盘 @29.80 → 离场 07-17 开盘 @28.90
日 K 取自复盘打分切片 · 蓝点/蓝虚线 = 纸面入场价 · 灰虚线 = 纸面离场 · 持有期红底 = 赚(价格在入场线上方)、绿底 = 亏
💡 交易逻辑III期阳性盘后落地，低追A股未交易反应
怎么买 集合竞价买入 不高于 31.8（超上限不成交）
怎么卖 止盈 +4%(半仓)/+8%(清仓) · 止损 -5% · 时间止损 3日
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分时走势
做多 688428.SH 诺诚健华
建仓日早于近 30 天,只有日线图
成交明细 · 纸面
做多 688428.SH 诺诚健华
| 收益状态 | -3.43% 已平仓 |
|---|---|
| 进场成交 | 2026-07-16 · 开盘 · @29.8 |
| 离场成交 | 2026-07-17 · 开盘 · @28.9 |
| 毛收益 | -3.02% |
| 成本 | +0.41% |
| 净收益 | -3.43% |
| 计入收益 | -3.43% |
| 建仓日 | 2026-07-16 · 进场不早于新闻时刻 + 2 分钟 |
| 契约提示 | LIMIT_AND_CHASE |
收益口径 event_time_plus_2min_10min_walk_open_topup_to_next_open_exchange_calendar_fill_model_local_notional_v9 · method_id m8db1cbc8f2d · 截至 2026-10-27 19:29
研究档案
消息传播链
- 媒体转发诺诚健华公告，披露soficitinib成人中重度特应性皮炎III期达到主要终点。市场反应:A股已收盘；688428.SH最新价29.63元，当日-2.18%。
关键理由
- III期注册性试验达到主要终点并无新增安全性信号，是soficitinib从研发资产走向NMPA申报的关键去风险节点。
- 中重度特应性皮炎为大适应症，按成人中重度患者基数、口服TYK2/JAK类年治疗费用和上市后渗透率估算，若获批可形成数亿元级潜在年销售；相对诺诚健华约535亿元市值仍非立即兑现，但对亏损创新药公司管线估值有支撑。
- 公告在A股收盘后扩散，688428.SH当日反而下跌2.18%，事件本身尚未在A股盘中充分交易。
主要风险
- 688428.SH近20日已上涨31.01%，市场可能已预期读出，且同类III期阳性先例次日追高胜率一般。
- 仍需长期安全性随访和注册申报，短期没有销售收入，若明日高开超过5%容易见光死。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-07-15 · 影响 weakens
反向主要是尚需长期安全性随访和注册申报，短期没有销售收入。
检索:诺诚健华 soficitinib ICP-332 III期 特应性皮炎 达到主要终点 2026 7 15 风险 原文 ↗ - 做多前查反向 · 来源 stock_quote · 日期 2026-07-15 · 影响 weakens
688428.SH近20日上涨31.01%、近5日上涨6.43%，说明读出预期可能已有部分交易。
检索:688428.SH stock_quote full price in 20d
历史先例(按相似度)
- 688428.SH 2023-12-18 诺诚健华ICP-332治疗中重度特应性皮炎II期达到主要终点，早期同一管线读出。 原文 ↗
事件后 +1日 +4.5% · +3日 +1.0% · +5日 -0.6% - 9688.HK 2024-10-31 再鼎医药KarXT中国III期桥接研究达到主要终点，预计提交NMPA申请。 原文 ↗
事件后 +1日 -1.7% · +3日 +2.7% · +5日 +0.2% - 2696.HK 2024-04-15 复宏汉霖HLX14国际III期达到主要终点。 原文 ↗
事件后 +1日 -1.2% · +3日 -0.5% · +5日 +3.5% - 0013.HK 2025-02-28 和黄医药SACHI中国III期中期分析达到主要终点并提交NDA。 原文 ↗
事件后 +1日 -2.1% · +3日 +0.2% · +5日 +0.2% - 688266 2026-04-14 泽璟制药盐酸吉卡昔替尼片治疗中重度特应性皮炎III期达到主要疗效终点，国产JAK/ACVR1口服自免药，公告提示后续仍需CDE沟通和NDA。 原文 ↗
事件后 +1日 +1.9% · +3日 +0.3% · +5日 -0.3% - 600276 2022-11-15 恒瑞子公司瑞石生物艾玛昔替尼片治疗成人及青少年特应性皮炎III期QUARTZ3达到共同主要终点及所有关键次要终点，口服JAK1同机制。 原文 ↗
事件后 +1日 +0.7% · +3日 +0.1% · +5日 -0.8% - 688336 2026-02-26 三生国健SSGJ-611抗IL-4Rα单抗中重度特应性皮炎III期已达到主要终点，并披露NDA获受理，科创板自免大适应症兑现。 原文 ↗
事件后 +1日 -4.0% · +3日 -9.0% · +5日 -10.1% - 2162 2023-03-28 康诺亚CM310抗IL-4Rα治疗成年人中重度特应性皮炎III期确证性研究达到共同主要终点，计划沟通NMPA上市申请。 原文 ↗
事件后 +1日 +5.0% · +3日 +4.7% · +5日 +5.8% - 9926 2025-08-26 康方生物曼多奇单抗AK120治疗中重度特应性皮炎关键III期达到主要、关键次要及多项次要终点，IL-4Rα同品类。 原文 ↗
事件后 +1日 -7.1% · +3日 -7.9% · +5日 -7.8% - LLY 2021-08-16 礼来lebrikizumab中重度特应性皮炎两项III期ADvocate研究达到主要及所有关键次要终点，IL-13大适应症阳性读出。 原文 ↗
事件后 +1日 +1.0% · +3日 +0.2% · +5日 -0.8% - AMGN 2025-03-08 安进/协和麒麟rocatinlimab治疗成人中重度特应性皮炎III期IGNITE、SHUTTLE达到共同主要及关键次要终点，但为大市值药企。 原文 ↗
事件后 +1日 -2.6% · +3日 -4.5% · +5日 -3.1% - SNY 2025-09-04 赛诺菲amlitelimab湿疹/特应性皮炎III期达到主要及关键次要终点，但数据低于市场预期，新闻报道开盘下跌，典型预期过高样本。 原文 ↗
事件后 +1日 +2.6% · +3日 +4.7% · +5日 +5.1% - REGN 2016-04-01 Regeneron/Sanofi dupilumab两项中重度特应性皮炎III期达到主要终点，首个系统疗法标杆性阳性读出。 原文 ↗
事件后 +1日 +0.0% · +3日 +5.4% · +5日 -0.1%
工具调用 · 历史记录,结果未知(2 种)
- stock_quote · 结果未知
- event_study · 结果未知
原文全文
展开原文 · 222 字
【诺诚健华：Soficitinib治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期临床试验达主要终点】诺诚健华(688428.SH)公告称，公司自主研发的新一代高选择性口服TYK2抑制剂soficitinib(ICP-332)用于治疗成人中重度特应性皮炎患者的Ⅲ期注册性临床试验达到主要终点，在统计学上具有高度显著性，并取得具有临床意义的改善。多个次要终点亦成功达到，安全性结果与既往研究一致，未发现新安全性信号。公司将继续完成长期安全性随访，并推进后续注册申报工作。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。