新浪财经7x24Codex · 实盘不做把握 7/10🔁 +1 同一事件
北京时间·🕒 发布 17:34:13时区推断·⟳ 抓取 17:36:03·⚡ 决策 07-17 17:53:58 +17m55s·102.2 天前
天士力子公司普佑克扩展时间窗获批临床试验
本次仅为临床试验通知书，不是上市批准；公司披露本次扩展适应症研发投入仅54.85万元，尚无法量化新增销售。
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【天士力：子公司药物急性缺血性卒中扩展时间窗获批临床试验】天士力公告称，其全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人尿激酶原（普佑克）《药品临床试验通知书》，获批开展用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。普佑…
不做 天士力（600535.SH）
仅获批临床试验，离上市销售和利润兑现较远；股价已提前明显上涨，当前不追多。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-17 · 扩散 medium · price-in 风险 high ↗
关键理由
- 本次仅为临床试验通知书，不是上市批准；公司披露本次扩展适应症研发投入仅54.85万元，尚无法量化新增销售。
主要风险
- 天士力近5日已涨13.46%、近20日涨12.98%，且最新换手放量，临床早期事件追多容易被已交易的医药预期稀释。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-07-17 · 影响 weakens
公告明确提示新药研发周期长、环节多且存在不确定性，本次仅获批开展临床试验。
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原文全文
展开原文 · 212 字
【天士力：子公司药物急性缺血性卒中扩展时间窗获批临床试验】天士力公告称，其全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人尿激酶原（普佑克）《药品临床试验通知书》，获批开展用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。普佑克已有适应症为发病4.5小时内急性缺血性卒中患者。目前，天士力生物针对此次扩展适应症的研发投入为54.85万元。新药研发周期长、环节多，易受不确定因素影响，公司将推进项目并及时披露进展。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。