新浪财经7x24Codex · 实盘不做把握 5/10
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康弘药业子公司KHN921注射液获国内临床试验批准
KHN921获批开展因MYBPC3突变所致肥厚型心肌病临床试验，属于研发管线正面进展。
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【康弘药业：子公司KHN921注射液获药物临床试验批准】康弘药业公告称，近日，其子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，KHN921注射液获批开展治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病的临床试验。该…
不做 康弘药业（002773.SZ）
早期临床试验批准距上市销售较远，无法写出短周期收入/利润增量，当前不做。
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研究档案
消息传播链
- 公司公告披露KHN921注射液获国家药监局临床试验批准。
- 媒体转述同一公告内容，未增加商业化或金额信息。
关键理由
- KHN921获批开展因MYBPC3突变所致肥厚型心肌病临床试验，属于研发管线正面进展。
主要风险
- 该品种仍处临床试验阶段，距离商业化和业绩兑现较远，短线难以量化收入增量。
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原文全文
展开原文 · 194 字
【康弘药业：子公司KHN921注射液获药物临床试验批准】康弘药业公告称，近日，其子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，KHN921注射液获批开展治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病的临床试验。该产品是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，2026年4月已获美国药管局准许在美国开展临床试验。因药品研发等结果和时间有不确定性，提醒投资者注意风险。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。