新浪财经7x24Codex · 实盘不做把握 5/10
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百诚医药创新药BIOS0635-048片获NMPA临床试验批准
本次只是IND临床试验批准,距离上市销售仍需临床、注册和商业化多个阶段,短期不形成可量化收入或利润增量。
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不做 百诚医药(301096.SZ)
不做:BIOS0635-048仅获临床试验批准,尚无上市销售和授权金额,对短期收入利润没有可量化增量;公司近期类似药品进展频繁,单个IND节点预期差不足。
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研究档案
消息传播链
- 新浪7x24称百诚医药公告BIOS0635-048片获NMPA临床试验批准,拟用于多种实体瘤治疗。市场反应:事件发生在A股收盘后,无法观察连续竞价即时反应。
- 同一公司在本月已有BIOS0629-109片临床试验获批公告,显示类似IND进展并非孤立稀缺催化。
关键理由
- 本次只是IND临床试验批准,距离上市销售仍需临床、注册和商业化多个阶段,短期不形成可量化收入或利润增量。
- 百诚医药2025年营业收入约6.78亿元、归母净亏损约9039.55万元,BIOS0635-048目前无销售额,新增可触达收入在未来1-10个交易日内为0。
- 公司近期已有多项临床/注册证书类公告,单个早期创新药IND对股价的新增预期差不足。
主要风险
- 若后续披露该品种授权交易、临床快速推进或明确合作方金额,需作为新事件重判。
- 创业板医药小盘股对创新药题材可能有情绪波动,但本次缺少可执行的业绩量级支撑。
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2026-07-27 16:08:27
百诚医药:创新药BIOS0635-048片获得临床试验批准通知书
百诚医药公告,近日获悉,公司自主研发的创新药BIOS0635-048片获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书。BIOS0635-048片是由公司自主研发的新型小分子抑制剂,拟用于多种实体瘤的治疗。
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百诚医药:创新药BIOS0635-048片获得临床试验批准通知书
百诚医药公告,近日获悉,公司自主研发的创新药BIOS0635-048片获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书。BIOS0635-048片是由公司自主研发的新型小分子抑制剂,拟用于多种实体瘤的治疗。
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决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。