新浪财经7x24Codex · 实盘不做把握 6/10
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长春高新子公司GenSci144片境内临床试验申请获批
GenSci144片获批开展境内临床试验，适应症为慢性肾脏病，是金赛药业自主研发化药1类口服小分子抑制剂，方向上利于管线储备。
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【长春高新：子公司GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获批】长春高新公告称，近日，其子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获批，适应症为慢性肾脏病。该…
不做 长春高新（000661.SZ）
IND/临床试验申请获批属于早期研发里程碑，尚无销售规模、上市时间或利润贡献，短线对长春高新体量不够。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-30 · 扩散 medium · price-in 风险 low ↗
关键理由
- GenSci144片获批开展境内临床试验，适应症为慢性肾脏病，是金赛药业自主研发化药1类口服小分子抑制剂，方向上利于管线储备。
- 当前只是临床试验申请获批，尚无临床疗效、安全性、上市申请、销售定价或商业化时间表，对长春高新短期收入利润没有可量化增量。
- 长春高新核心估值仍主要由金赛药业既有商业化产品驱动，早期IND获批相对公司体量和短线交易窗口弹性不足。
主要风险
- 药物临床试验周期长且失败率高，后续临床结果、注册进度和商业化价值均存在较大不确定性。
原文全文
展开原文 · 200 字
【长春高新：子公司GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获批】长春高新公告称，近日，其子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获批，适应症为慢性肾脏病。该产品是金赛药业自主研发的化药1类口服小分子抑制剂，作用机制与现有延缓肾病进展药物不同。若临床试验进展顺利，将利于公司优化产品结构等，但后续进程与结果存在不确定性。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。