科创板日报Codex · 实盘不做把握 6/10
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宣泰医药泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP核准并获五国上市许可
欧盟DCP核准是公司既有泊沙康唑肠溶片从美国、中国、澳洲、新加坡等市场继续外延到欧洲五国的注册进展，方向上利好海外销售半径。
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宣泰医药：泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP核准
打开APP × 18:35 财联社7月24日电，宣泰医药(688247.SH)公告称，公司产品泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序(DCP)核准，在荷兰、德国、西班牙、法国和意大利获得上市许可。该药品主要用以治疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，系…
不做 宣泰医药（688247.SH）
欧盟DCP核准方向利好但未披露销售金额、渠道和放量节奏，且泊沙康唑存量业务受集采和美国竞争压制，盘后明牌获批不值得用A股集合竞价追高。
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研究档案
消息传播链
- 财联社披露宣泰医药公告要点，称泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP核准并在荷兰、德国、西班牙、法国、意大利获上市许可。市场反应:事件发生在A股收盘后；原文页面显示宣泰医药当日为-4.67%，未见盘中即时重定价。
关键理由
- 欧盟DCP核准是公司既有泊沙康唑肠溶片从美国、中国、澳洲、新加坡等市场继续外延到欧洲五国的注册进展，方向上利好海外销售半径。
- 公司2025年营业收入约4.47亿元、境外收入约1.30亿元，但泊沙康唑国内受集采降价、美国权益分成下滑，欧洲新增上市许可尚未披露订单、经销商、定价或放量节奏。
- 现有产品销售基数约3.19亿元、境外收入1.30亿元，欧洲五国许可可触达新增市场但商业化金额无法量化，短线相对约数十亿元市值的业绩弹性证据不足。
主要风险
- 泊沙康唑为仿制药，欧洲上市后的招标、定价、渠道和竞争格局不确定，公告也明确提示具体销售情况存在不确定性。
- A股盘后明牌药品获批类公告易高开后兑现，且该产品不是全新管线首批商业化，追高性价比不足。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-05 · 影响 weakens
2025年报显示泊沙康唑国内受第十批集采降价影响，美国市场权益分成同比下降，说明该品种存量盈利质量承压。
检索:宣泰医药 泊沙康唑肠溶片 2025 年报 集采 美国市场 权益分成 下降 原文 ↗
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宣泰医药：泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP核准
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财联社7月24日电，宣泰医药(688247.SH)公告称，公司产品泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序(DCP)核准，在荷兰、德国、西班牙、法国和意大利获得上市许可。该药品主要用以治疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，系美国FDA及中国NMPA批准的首仿药。此次核准有利于公司扩大欧洲市场销售规模，但具体销售情况受多重因素影响，存在不确定性。
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财联社7月24日电，宣泰医药(688247.SH)公告称，公司产品泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序(DCP)核准，在荷兰、德国、西班牙、法国和意大利获得上市许可。该药品主要用以治疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，系美国FDA及中国NMPA批准的首仿药。此次核准有利于公司扩大欧洲市场销售规模，但具体销售情况受多重因素影响，存在不确定性。
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这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。