Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 7/10
北京时间·🕒 发布 07-20 09:26:34时区推断·⟳ 抓取 07-20 09:35:32·⚡ 决策 07-23 22:49:33 +3d13h·96.0 天前
天士力1类生物创新药普佑克获批开展急性缺血性卒中扩窗临床试验
本次只是已上市药物普佑克的新适应/扩窗临床试验许可，尚非上市批准或商业化放量节点。
📄 原文Eastmoney Finance↗ 原文
天士力1类创新药获临床许可，医药创新价值持续兑现｜医药早参
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不做 天士力（600535.SH）
临床试验许可不是商业化获批，原文披露研发投入仅54.85万元，距事件已超过85小时且缺少可量化短期业绩增量，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-20 · 扩散 medium · price-in 风险 high ↗
关键理由
- 本次只是已上市药物普佑克的新适应/扩窗临床试验许可，尚非上市批准或商业化放量节点。
- 原文披露截至目前相关研发投入仅54.85万元，事件量级相对天士力收入和市值难以形成短线重定价。
- 信号距当前已超过85小时，且属于医药早参中的板块复盘内容，传播和price-in风险偏高。
主要风险
- 临床试验仍需入组、数据读出和后续注册审批，短期没有确定收入增量。
- 若后续披露关键临床数据或正式获批上市，应作为新催化重新评估。
原文全文
展开原文 · 1,687 字
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天士力1类创新药获临床许可，医药创新价值持续兑现｜医药早参
2026年07月20日 09:26
来源：
每日经济新闻
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过去一周（截至7月17日收盘），医药板块反复活跃。医药ETF（512120）成交额1.47亿元，生物医药ETF（159508）下跌3.21%，港股通生物科技ETF（159102）换手率达107.21%。相关个股中，
片仔癀
上涨25.27%、
新和成
上涨1.71%、
药明康德
下跌4.39%。
消息面上，
天士力
公告称，公司全资子公司
生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。该药品为1类生物
创新药
，此前已获批用于发病4.5小时内患者的静脉溶栓治疗。截至目前，相关研发投入为54.85万元。
相关研究机构表示，医药板块经历回调后迎来反弹良机，产业基本面与趋势背离后现金回购和增持方案增多，CXO、
及相关产业链率先反弹。长期看好中国
出海趋势，重点关注ADC、双抗、小核酸、
减肥药
等核心赛道，同时看好高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会。
（文章来源：每日经济新闻）
文章来源：每日经济新闻
责任编辑：6
原标题：天士力1类创新药获临床许可，医药创新价值持续兑现｜医药早参
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过去一周（截至7月17日收盘），医药板块反复活跃。医药ETF（512120）成交额1.47亿元，生物医药ETF（159508）下跌3.21%，港股通生物科技ETF（159102）换手率达107.21%。相关个股中，
片仔癀
上涨25.27%、
新和成
上涨1.71%、
药明康德
下跌4.39%。
消息面上，
天士力
公告称，公司全资子公司
生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。该药品为1类生物
创新药
，此前已获批用于发病4.5小时内患者的静脉溶栓治疗。截至目前，相关研发投入为54.85万元。
相关研究机构表示，医药板块经历回调后迎来反弹良机，产业基本面与趋势背离后现金回购和增持方案增多，CXO、
及相关产业链率先反弹。长期看好中国
出海趋势，重点关注ADC、双抗、小核酸、
减肥药
等核心赛道，同时看好高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会。
（文章来源：每日经济新闻）
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