Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 7/10
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方盛制药洛索洛芬钠凝胶贴膏生产线通过GMP符合性检查
本次为贴膏剂生产线GMP符合性检查，设计产能7200万贴/年，属于生产资质和合规进展。
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方盛制药：贴膏剂生产线获药品GMP符合性检查告知书
7月20日，方盛制药（603998）发布公告，近日公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。本次检查范围为贴膏剂一车间的贴膏剂生产线1，检查结论显示该生产线符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管…
不做 方盛制药（603998.SH）
GMP检查通过是既有获批产品的生产合规进展，缺少订单、销量或利润量级，短线edge不足。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-01-26 · 扩散 medium · price-in 风险 high ↗
消息传播链
- 洛索洛芬钠凝胶贴膏已获药品注册证书，可进行生产。
- 贴膏剂生产线1通过GMP符合性检查，设计产能7200万贴/年。
关键理由
- 本次为贴膏剂生产线GMP符合性检查，设计产能7200万贴/年，属于生产资质和合规进展。
- 同一产品药品注册证书已于2026年1月取得，本条不是新品获批首发，商业化增量仍缺少价格、销量和订单证据。
主要风险
- 若后续披露销售放量、医保/渠道覆盖或大额订单，可能再评估。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-01-26 · 影响 weakens
产品注册证书早已获得，当前GMP检查对业绩增量仍难量化。
检索:方盛制药 洛索洛芬钠凝胶贴膏 7200万贴 年 GMP 符合性 检查告知书 原文 ↗
原文全文
展开原文 · 177 字
7月20日，方盛制药（603998）发布公告，近日公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。本次检查范围为贴膏剂一车间的贴膏剂生产线1，检查结论显示该生产线符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》等相关要求。检查涉及的生产线设计产能为7200万贴/年，主要生产品种为洛索洛芬钠凝胶贴膏。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。