Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 5/10
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康弘药业KHN921注射液获批在国内开展肥厚型心肌病临床试验
KHN921为AAV基因治疗药物，国内临床试验获批是研发进展。
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康弘药业：子公司KHN921注射液获临床试验批准
康弘药业(002773.SZ)公告称，公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KHN921注射液开展用于治疗因MYBPC3突变所致肥厚型心肌病的临床试验。该产品为自主研发的AAV基因治疗药物，…
不做 康弘药业（002773.SZ）
早期临床许可对短期收入和利润没有直接贡献，且美国IND已于2026年4月披露，新增交易边际不足。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-23 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- KHN921为AAV基因治疗药物，国内临床试验获批是研发进展。
- 该产品此前已于2026年4月获FDA准许美国临床，国内IND属于早期里程碑而非近期商业化收入。
主要风险
- 临床阶段距离上市和收入确认较远，短线业绩量级无法兑现。
工具调用 · 历史记录,结果未知(2 种)
- search_processed_events · 结果未知
- stock_quote · 结果未知
原文全文
展开原文 · 148 字
康弘药业(002773.SZ)公告称，公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KHN921注射液开展用于治疗因MYBPC3突变所致肥厚型心肌病的临床试验。该产品为自主研发的AAV基因治疗药物，此前已于2026年4月获美国FDA准许在美国开展临床试验。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。