Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 7/10
北京时间·🕒 发布 16:25:38时区推断·⟳ 抓取 16:28:15·⚡ 决策 07-24 16:28:51 +36s·95.1 天前
复星医药控股子公司复星万邦DM1001制剂获批开展帕金森病临床试验
本次只是临床试验批准，距离上市销售和业绩兑现仍有较长不确定周期。
📄 原文Eastmoney Finance↗ 原文
复星医药：控股子公司药品获临床试验批准
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不做 复星医药（600196.SH）
仅为临床试验批准，非上市获批或销售放量；研发投入约695万元、商业化兑现周期长，短线业绩弹性和可交易edge不足，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-24 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 本次只是临床试验批准，距离上市销售和业绩兑现仍有较长不确定周期。
- 公告披露累计研发投入约695万元，事件量级相对复星医药整体收入和市值显著偏小。
- 同化合物2025年中国境内销售额约3.75亿元，但本次仅为新制剂临床准入，不等同于新增销售获批。
主要风险
- 若后续临床进展、适应症价值或独占性显著超预期，需要由新的里程碑事件重新评估。
原文全文
展开原文 · 1,345 字
复星医药：控股子公司药品获临床试验批准 _ 东方财富网
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复星医药：控股子公司药品获临床试验批准
2026年07月24日 16:25
来源：
财联社
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复星医药
(600196.SH)公告称，公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准，同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月，该药品累计研发投入约695万元，2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。
（文章来源：财联社）
文章来源：财联社
责任编辑：98
原标题：复星医药：控股子公司药品获临床试验批准
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