Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 8/10
北京时间·🕒 发布 16:25:43时区推断·⟳ 抓取 16:34:24·⚡ 决策 07-24 16:36:07 +1m43s·95.3 天前
海正药业全资子公司磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准
事件本身是仿制药ANDA获批,可在美国销售磷酸氟达拉滨注射液,对海正药业(600267.SH)方向偏正面。
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海正药业:全资子公司磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准
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不做 海正药业(600267.SH)
不做:FDA批准方向虽正面,但该仿制药美国市场仅约1324.44万美元,相对海正药业105.50亿元收入和约135亿元市值量级太小,且股价近期已有明显异动,盘后隔夜追多缺乏正期望。
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研究档案
消息传播链
- 财联社披露海正杭州公司磷酸氟达拉滨注射液ANDA获FDA批准,并给出全球及美国市场销售额口径。市场反应:A股已收盘,无法盘中成交。
- 海正药业(600267.SH)当日收11.61元,前收12.06元,下跌约3.73%,7月20日曾涨停,短线已有较大波动。市场反应:事件发布在收盘后,最新收盘价未反映该公告,但近期走势提高追高/兑现风险。
关键理由
- 事件本身是仿制药ANDA获批,可在美国销售磷酸氟达拉滨注射液,对海正药业(600267.SH)方向偏正面。
- 量级明显偏小:该品种2025年美国市场销售额约1324.44万美元,即便较高份额也仅对应海正药业2025年105.50亿元收入基数的一小部分。
- 海正药业(600267.SH)7月20日已涨停、近几日波动放大,叠加本次品种市场空间有限,盘后追隔夜没有足够正期望。
主要风险
- FDA获批药品未披露公司预期市占率、售价、毛利或上市节奏,无法证明短期业绩弹性。
- 近期股价已有明显异动,若次日高开容易出现利好兑现。
原文全文
展开原文 · 1,394 字
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海正药业:全资子公司磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准
2026年07月24日 16:25
来源:
财联社
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(600267.SH)公告称,全资子公司海正杭州公司向美国FDA申报的磷酸氟达拉滨注射液新药简略申请已获批准,可在美国市场销售该产品。该药品用于治疗成人B细胞慢性淋巴细胞白血病。2025年全球销售额约2,348.85万美元,其中美国市场约1,324.44万美元。公司已投入约1,002.54万元人民币。
(文章来源:财联社)
文章来源:财联社
责任编辑:98
原标题:海正药业:全资子公司磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准
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