Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 8/10
北京时间·🕒 发布 16:36:00时区推断·⟳ 抓取 16:44:06·⚡ 决策 07-24 16:45:39 +1m33s·95.2 天前
海正药业子公司磷酸氟达拉滨注射液ANDA获美国FDA批准
该事件本身是海正药业（600267.SH）全资子公司获得美国FDA ANDA批准、可在美国销售磷酸氟达拉滨注射液的新增利好。
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海正药业：磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准
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不做 海正药业（600267.SH）
近72小时已处理库在07-24 16:30、16:36、16:42命中同一具体催化“海正药业子公司磷酸氟达拉滨注射液ANDA获美国FDA批准”，本条为重复转述，不再交易。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-24 · 扩散 medium · price-in 风险 high ↗
关键理由
- 该事件本身是海正药业（600267.SH）全资子公司获得美国FDA ANDA批准、可在美国销售磷酸氟达拉滨注射液的新增利好。
- 但近72小时已处理过同一具体催化，且此前结论为不做，本条只是同一FDA批准消息的重复转述。
- 公司2026年一季度收入23.90亿元、归母净利润3.56亿元，本次公告仅披露研发投入约1003万元，未披露美国市场销售规模或订单金额，短线业绩增量难量化。
主要风险
- 同一催化重复出现会造成重复推卡和重复交易风险，应由去重闸压住。
- 海正药业（600267.SH）近20日上涨15.41%，7月20日曾涨停，事件前价格波动较大，若非重复也需警惕仿制药获批利好被提前交易或高开低走。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
内部KB未命中该产品对海正药业收入或利润有重大量级的证据。
检索:海正药业 磷酸氟达拉滨注射液 FDA ANDA 美国 销售 收入
工具调用 · 历史记录,结果未知(3 种)
- search_processed_events · 结果未知
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- kb_search · 结果未知
原文全文
展开原文 · 1,478 字
海正药业：磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准 _ 东方财富网
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海正药业：磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准
2026年07月24日 16:36
来源：
财中社
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7月24日，
海正药业
（600267）发布公告，公司全资子公司
（杭州）有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，磷酸氟达拉滨注射液的新药简略申请（ANDA）已获得批准，意味着海正杭州公司可以在美国市场销售该产品。
该药品的AND号为220196，剂型为注射剂，规格为50mg/2mL（25mg/mL）。根据公告，磷酸氟达拉滨注射液是一种核苷代谢抑制剂，适用于治疗成人B细胞慢性淋巴细胞白血病。公司在该药品研发项目上已投入约1003万元。
2026年一季度，
实现收入23.90亿元，归母净利润3.56亿元。
（文章来源：财中社）
文章来源：财中社
责任编辑：91
原标题：海正药业：磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准
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7月24日，
海正药业
（600267）发布公告，公司全资子公司
（杭州）有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，磷酸氟达拉滨注射液的新药简略申请（ANDA）已获得批准，意味着海正杭州公司可以在美国市场销售该产品。
该药品的AND号为220196，剂型为注射剂，规格为50mg/2mL（25mg/mL）。根据公告，磷酸氟达拉滨注射液是一种核苷代谢抑制剂，适用于治疗成人B细胞慢性淋巴细胞白血病。公司在该药品研发项目上已投入约1003万元。
2026年一季度，
实现收入23.90亿元，归母净利润3.56亿元。
（文章来源：财中社）
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