Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 7/10
北京时间·🕒 发布 16:44:20时区推断·⟳ 抓取 16:48:11·⚡ 决策 07-27 16:49:19 +1m08s·92.0 天前
百诚医药1类创新药BIOS0635-048片获批开展晚期实体瘤临床试验
BIOS0635-048片仅获临床试验批准，仍处早期研发阶段，距离商业化收入贡献很远。
📄 原文Eastmoney Finance↗ 原文
百诚医药(301096.SZ)：1类创新药BIOS0635-048片获临床试验批准，用于晚期实体瘤
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不做 百诚医药（301096.SZ）
仅为早期临床试验批准，距离商业化和业绩兑现很远，公司也提示近期业绩无重大影响；盘后不做。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-27 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- BIOS0635-048片仅获临床试验批准，仍处早期研发阶段，距离商业化收入贡献很远。
- 公司公告已明确本次获批对近期业绩不会产生重大影响，研发周期长且失败风险高。
- 该类早期IND获批更偏研发进展确认，缺少短周期收入、利润或订单传导，盘后追交易性价比不足。
主要风险
- 若后续披露临床数据显著优于预期或外部授权合作金额明确，需按新催化重新评估。
- A股创新药题材可能短线情绪化异动，但本事件本身缺少可量化商业化增量。
原文全文
展开原文 · 1,573 字
百诚医药(301096.SZ)：1类创新药BIOS0635-048片获临床试验批准，用于晚期实体瘤 _ 东方财富网
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百诚医药(301096.SZ)：1类创新药BIOS0635-048片获临床试验批准，用于晚期实体瘤
2026年07月27日 16:44
来源：
界面新闻
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2026年7月27日，杭州
百诚医药
科技股份有限公司（301096.SZ）发布公告称，公司自主研发的
创新药
BIOS0635-048片获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。
该药品为化学药品1类，作用于表观遗传靶点，可在转录水平抑制内分泌受体，克服内分泌疗法耐药，还可调控细胞周期和MYC水平，为实体瘤患者提供新的治疗选择。目前全球尚无针对该靶点的药物获批上市。
公司表示，本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响，后续需组织开展临床试验，药品研发周期长、环节多、风险大，存在诸多不确定性。
（文章来源：界面新闻）
文章来源：界面新闻
责任编辑：3
原标题：百诚医药(301096.SZ)：1类创新药BIOS0635-048片获临床试验批准，用于晚期实体瘤
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