Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 16:44:32时区推断·⟳ 抓取 16:55:34·⚡ 决策 07-27 16:57:01 +1m27s·92.4 天前
天益医疗全资孙公司取得泰国枸橼酸钠抗凝溶液进口备案受理凭证
本次凭证有助于天益医疗（301097.SZ）CRRT产品线从管路延伸至置换液/透析液，并打开泰国合规准入通道。
📄 原文Eastmoney Finance↗ 原文
天益医疗(301097.SZ)：全资孙公司枸橼酸钠抗凝溶液获泰国医疗器械进口备案受理凭证
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不做 天益医疗（301097.SZ）
取得泰国进口备案受理凭证方向偏正面，但仍需渠道铺货和医院准入，且未披露订单金额或可量化收入增量；相对约25.5亿元市值和5.76亿元收入基数，短线edge不足，盘后不追。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
研究档案
消息传播链
- 媒体披露天益医疗全资孙公司收到泰国医疗器械进口明细备案受理凭证，属于公司公告转述。市场反应:A股已收盘，天益医疗当日收于31.26元，涨1.76%。
- 年报显示公司2025年收入5.76亿元、海外收入2.49亿元、透析类收入2.33亿元，为本次量级判断提供基数。
关键理由
- 本次凭证有助于天益医疗（301097.SZ）CRRT产品线从管路延伸至置换液/透析液，并打开泰国合规准入通道。
- 公司2025年收入约5.76亿元，其中海外收入约2.49亿元、透析类收入约2.33亿元，但公告未披露泰国渠道、订单、售价或医院准入进度，无法估算新增收入占比。
- 股价近20日下跌约11.4%、近5日下跌约6.8%，未见明显同向抢跑，但单一备案受理凭证对短线业绩弹性仍不足。
主要风险
- 公告明确称产品销售仍取决于渠道铺货、医院准入等后续工作，目前尚无法预测对未来营收影响。
- 公司2025年归母净利润为亏损，新增准入若不能快速转化为订单，难以支撑短线重定价。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
内部KB未命中本次泰国备案或该产品可量化订单收入，只命中无关医疗器械/AI产业链内容。
检索:天益医疗 枸橼酸钠抗凝溶液 泰国 备案 CRRT 收入 占比 - 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-04-23 · 影响 weakens
年报显示公司透析类和海外业务有基数，但没有披露本次泰国产品的订单、渠道铺货或医院准入收入贡献。
检索:天益医疗 2025 年报 CRRT 枸橼酸钠抗凝溶液 收入 原文 ↗
工具调用 · 历史记录,结果未知(3 种)
- search_processed_events · 结果未知
- stock_quote · 结果未知
- kb_search · 结果未知
原文全文
展开原文 · 1,678 字
天益医疗(301097.SZ)：全资孙公司枸橼酸钠抗凝溶液获泰国医疗器械进口备案受理凭证 _ 东方财富网
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天益医疗(301097.SZ)：全资孙公司枸橼酸钠抗凝溶液获泰国医疗器械进口备案受理凭证
2026年07月27日 16:44
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2026年7月27日，宁波
天益医疗
器械股份有限公司（301097.SZ）发布公告称，公司全资孙公司TIANYI MEDICAL (THAILAND) CO., LTD.于近日收到泰国公共卫生部食品药品监督管理委员会办公室颁发的枸橼酸钠抗凝溶液（Aqua Citron solution）《
医疗器械
进口明细备案受理凭证》，证书编号69-2-2-2-0007055，有效期至2030年12月31日。该产品由泰国天益持有，委托全资子公司天益药业生产。
该产品适用于连续性肾脏替代治疗（CRRT）中需使用枸橼酸钠抗凝方案的患者，尤其适用于出血高风险人群或肝素诱导血小板减少症患者。公司表示，本次备案凭证的取得标志着公司CRRT产品线从管路
延伸至置换液/透析液，打通东南亚市场合规准入通道。但产品销售仍取决于渠道铺货、
医院
准入等后续工作，目前尚无法预测对未来营收的影响。
（文章来源：界面新闻）
文章来源：界面新闻
责任编辑：10
原标题：天益医疗(301097.SZ)：全资孙公司枸橼酸钠抗凝溶液获泰国医疗器械进口备案受理凭证
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天益医疗
器械股份有限公司（301097.SZ）发布公告称，公司全资孙公司TIANYI MEDICAL (THAILAND) CO., LTD.于近日收到泰国公共卫生部食品药品监督管理委员会办公室颁发的枸橼酸钠抗凝溶液（Aqua Citron solution）《
医疗器械
进口明细备案受理凭证》，证书编号69-2-2-2-0007055，有效期至2030年12月31日。该产品由泰国天益持有，委托全资子公司天益药业生产。
该产品适用于连续性肾脏替代治疗（CRRT）中需使用枸橼酸钠抗凝方案的患者，尤其适用于出血高风险人群或肝素诱导血小板减少症患者。公司表示，本次备案凭证的取得标志着公司CRRT产品线从管路
延伸至置换液/透析液，打通东南亚市场合规准入通道。但产品销售仍取决于渠道铺货、
医院
准入等后续工作，目前尚无法预测对未来营收的影响。
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这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。