Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 16:53:00时区推断·⟳ 抓取 17:00:12·⚡ 决策 07-27 17:00:54 +42s·92.0 天前
恒瑞医药子公司HRS-1780片获批开展II/III期临床试验
HRS-1780片获批开展II/III期临床试验，对恒瑞医药管线进展是正面信息。
📄 原文Eastmoney Finance↗ 原文
恒瑞医药：子公司HRS-1780片获批开展II/III期临床试验
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不做 恒瑞医药（600276.SH）
单一药物获批开展II/III期临床属于研发进展，尚未商业化且相对恒瑞医药收入利润体量太小，缺少短周期可交易业绩增量，不做。
不做 恒瑞医药（01276.HK）
同一公司H股同步受益但催化仍为临床阶段常规进展，未披露可量化销售或利润贡献，无法形成正期望交易，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-27 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- HRS-1780片获批开展II/III期临床试验，对恒瑞医药管线进展是正面信息。
- 该事件仍处临床阶段，距离上市、放量销售和利润贡献较远，当前仅披露累计研发投入约1亿元，未形成短周期业绩增量。
- 恒瑞医药2026年一季度收入81.41亿元、归母净利润22.82亿元，单一临床批件相对公司体量和估值弹性不足。
主要风险
- 临床II/III期仍存在有效性、安全性、入组和审批不确定性，短线资金可能按常规管线公告处理。
原文全文
展开原文 · 1,603 字
恒瑞医药：子公司HRS-1780片获批开展II/III期临床试验 _ 东方财富网
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恒瑞医药：子公司HRS-1780片获批开展II/III期临床试验
2026年07月27日 16:53
来源：
财中社
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7月27日，
恒瑞医药
（600276/01276）发布公告，子公司山东盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展II/III 期临床试验。
HRS-1780片是盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，临床拟用于治疗未控制高血压或难治性高血压。MRA已被推荐作为标准治疗之外的首选药物来管理难治性高血压。同类选择性非甾体类MRA艾沙利酮在日本上市用于高血压患者的治疗，国内尚无同类产品上市。
目前，该项目有治疗慢性肾脏病、原发性醛固酮增多症的临床试验正在同步开发中，已推进至 II/III 期。截至目前，HRS-1780片相关项目累计研发投入约为1亿元(未经审计)。
2026年一季度，
实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
（文章来源：财中社）
文章来源：财中社
责任编辑：155
原标题：恒瑞医药：子公司HRS-1780片获批开展II/III期临床试验
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东方财富发布此内容旨在传播更多信息，与本站立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
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HRS-1780片是盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，临床拟用于治疗未控制高血压或难治性高血压。MRA已被推荐作为标准治疗之外的首选药物来管理难治性高血压。同类选择性非甾体类MRA艾沙利酮在日本上市用于高血压患者的治疗，国内尚无同类产品上市。
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2026年一季度，
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