Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 6/10
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ST万邦子公司舒必利片获药品注册证书并视同通过一致性评价
舒必利片获注册证书是仿制药准入利好，但未披露该品种销售规模、集采价格或增量订单。
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ST万邦(002082.SZ)：子公司舒必利片（0.1g）获药品注册证书，视同通过一致性评价
2026年7月27日，万邦德医药控股集团股份有限公司（002082.SZ，证券简称：ST万邦）发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的舒必利片《药品注册证书》，规格为0.1g，注册分类为化学药…
不做 ST万邦（002082.SZ）
仿制药批件本身偏正面，但未披露销售增量或订单，且ST存量风险高，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-27 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 舒必利片获注册证书是仿制药准入利好，但未披露该品种销售规模、集采价格或增量订单。
- ST万邦总市值约55.36亿元，单个成熟仿制药批件难以证明对收入或利润有短周期重大增量。
主要风险
- 公司为ST状态且近20日下跌18.69%，存量交易风险高；正面批件不足以抵消执行和商业化不确定性。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 stock_quote · 日期 2026-07-27 · 影响 weakens
行情显示公司仍为ST万邦且近20日跌幅较大，批件未披露可量化增量。
检索:ST万邦 舒必利片 销售 收入 占比 风险
工具调用 · 历史记录,结果未知(2 种)
- search_processed_events · 结果未知
- stock_quote · 结果未知
原文全文
展开原文 · 141 字
2026年7月27日，万邦德医药控股集团股份有限公司（002082.SZ，证券简称：ST万邦）发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的舒必利片《药品注册证书》，规格为0.1g，注册分类为化学药品3类，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。