Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 5/10
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诺诚健华ICP-488银屑病III期注册研究达到主要终点
诺诚健华自主研发TYK2抑制剂fadeucravacitinib用于中重度斑块状银屑病的III期注册研究达到主要终点，是管线去风险的正面里程碑。
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诺诚健华：fadeucravacitinib治疗银屑病注册III期研究达到主要终点
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不做 诺诚健华（688428.SH）
事件方向正面，但III期读出已在公开预期内且公告未披露具体疗效/安全性数据；A股盘后明牌管线利好不宜用集合竞价追高，当前不做。
不做 诺诚健华（09969.HK）
港股同一主体受益，但缺少可量化商业增量和详细III期数据，且次日可能直接高开兑现；不做追高单。
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研究档案
消息传播链
- 公司已宣布ICP-488银屑病III期完成383例患者入组，市场知道2026年存在读出窗口。
- 东方财富转载界面新闻称ICP-488治疗中重度斑块状银屑病III期注册研究达到主要终点。市场反应:A股和港股均已收盘，次日才可交易。
- 格隆汇补充称III期研究还达到多个次要终点，但详细疗效和安全性数据将后续会议/期刊披露。
关键理由
- 诺诚健华自主研发TYK2抑制剂fadeucravacitinib用于中重度斑块状银屑病的III期注册研究达到主要终点，是管线去风险的正面里程碑。
- 该项目此前II期已披露PASI 75约77%至79%、III期入组完成也已在2026年2月公开，今天公告更偏预期内兑现而非完全意外。
- 量级上，公司2025年收入约23.7亿元、净利润约6.4亿元；海外同靶点Sotyktu 2025年全球销售约2.91亿美元，ICP-488中国商业化仍需上市申报、审批、医保和竞争验证。
主要风险
- 公告未披露III期具体PASI、sPGA、安全性和申报时间表，无法判断相对竞品的差异化强度。
- 688428.SH近期已有明显波动和阶段性反弹，盘后明牌医药管线利好次日追高容易高开低走。
原文全文
展开原文 · 1,363 字
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诺诚健华：fadeucravacitinib治疗银屑病注册III期研究达到主要终点
2026年07月27日 17:55
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7月27日，
诺诚健华
宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂fadeucravacitinib（ICP-488）治疗中重度斑块状银屑病III期注册临床研究达到主要终点。
（文章来源：界面新闻）
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原标题：诺诚健华：fadeucravacitinib治疗银屑病注册III期研究达到主要终点
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