Eastmoney FinanceCodex · 实盘不做把握 8/10
北京时间·🕒 发布 19:07:21时区推断·⟳ 抓取 19:09:55·⚡ 决策 07-29 20:09:49 +59m54s·89.8 天前
恒瑞医药HRS5580获批开展预防术后恶心呕吐临床试验
恒瑞医药子公司福建盛迪收到NMPA关于注射用HRS5580的药物临床试验批准通知书，适应症为预防术后恶心和呕吐。
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恒瑞医药注射用HRS5580临床试验获批
北京商报讯7月29日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HRS5580的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为预防术后恶心和呕吐，联合盐酸帕洛诺司琼注射液用…
不做 恒瑞医药（600276.SH）
早期临床试验批准不等于上市或收入增量，对恒瑞医药市值级影响太小，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-29 · 扩散 medium · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 恒瑞医药子公司福建盛迪收到NMPA关于注射用HRS5580的药物临床试验批准通知书，适应症为预防术后恶心和呕吐。
主要风险
- 这是临床试验批准而非上市批准或商业订单，距离收入贡献仍早，且恒瑞医药体量较大，单一早期管线短线弹性有限。
原文全文
展开原文 · 130 字
北京商报讯7月29日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HRS5580的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为预防术后恶心和呕吐，联合盐酸帕洛诺司琼注射液用于预防术后恶心和呕吐。
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。