欧林生物称重组金葡菌疫苗海外授权仍在商讨、第二适应症预计今年申报临床批件

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证券代码：688319 证券简称：欧林生物 时间：2026 年7 月

成都欧林生物科技股份有限公司投资者关系活动记录表

投资者关系活
动类别

☑特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观 ☑其他（电话会议）
参与单位名称
及人员姓名
详见附件
时间
2026 年7 月21 日、7 月22 日
地点
公司会议室、电话会议
上市公司接待
人员姓名
副总经理、董事会秘书 吴 畏
职工代表董事、证券事务代表 程天骏
投资者关系活
动主要内容介
绍
本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。疫苗产品研
发周期长、投入大、风险高，临床试验结果、后续审评审批进度及最
终商业化销售情况存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题1：公司对重组金葡菌疫苗的出海战略如何？
回答：公司目前未计划启动重组金葡菌疫苗的海外临床试验，
公司预计用License out 的方式去拓展海外市场，并基于Ⅲ期临床试
验结果，积极推动后续合作进程。
问题2：公司重组金葡菌疫苗海外授权的进展如何？预期的合
作模式以及在谈药企有哪些？
回答：公司高度重视重组金黄色葡萄球菌疫苗的国际商务合作，
并积极与全球潜在合作伙伴开展交流，希望借助国际合作加快产品
全球开发及商业化进程。随着Ⅲ期临床取得积极结果，公司产品的
国际合作价值进一步提升，公司也将持续推进相关商务合作。



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在合作模式上，创新疫苗的国际授权通常采用“首付款+研发里
程碑+注册里程碑+商业化里程碑+销售提成”等综合交易结构，具体
交易价值取决于临床数据质量、授权区域、权益范围及条款设计等
多重因素。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，
公司将根据相关规则要求及时披露。
问题3：公司重组金葡菌疫苗选择骨科手术为适应症的原因？
回答：公司重组金葡菌疫苗目前临床试验适应症为闭合性单一
或多发性骨折的骨科手术的金黄色葡萄球菌感染高危人群。选择骨
科手术为适应症，一方面是因为骨科手术中金葡菌感染率较高，另
一方面是因为骨科手术患者相比之下自身免疫情况较好，有助于临
床试验的成功。
问题4：公司重组金葡菌疫苗第二适应症的临床试验方案如何
设计？
回答：重组金葡菌疫苗第二适应症拟针对压疮预防。目前已完
成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流，
正在完善相关研究。具体的临床试验方案还需在申报临床前与CDE
沟通确定，预计今年申报临床批件。
问题5：后续适应症拓展战略是怎样的？
回答：理论上，重组金葡菌疫苗可以广泛用于医院感染相关的
各个科室预防。目前，公司计划在现有骨科适应症基础上，按人群风
险高低，有节奏地从院内高风险人群、免疫力偏弱人群和应急场景
人群三个方向推进，从核心适应症切入，逐步向高风险人群延伸，最
终覆盖尽可能广泛的临床场景。结合前期的基础调研，公司也在积
极探索其他适应症，目前已完成与国家药品监督管理局药品审评中
心（CDE）的临床前沟通交流，正在完善相关研究，待获得Ⅲ期临床
总结报告后也会根据试验数据进行更深入的分析。
问题6：手术中感染金黄色葡萄球菌有哪些后果？
回答：如果术后感染金黄色葡萄球菌，则须对感染部位进行二
次手术和数周的抗生素治疗。即使患者经过二次手术及数周的万古



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霉素治疗，耐药金葡菌仍可以通过多种机制抵抗抗生素的清除，不
仅会造成患者治疗周期延长、治疗费用增加，还会增加患者感染不
易治愈的风险，对患者和患者家庭造成较大的感染负担。公司重组
金葡菌疫苗则提供了一种预防的手段，对于患者家庭而言，也是减
少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。
重要信息提示 本次活动不涉及应当披露的重大信息。
附件清单
泰康资本，JP Morgan
日期
2026 年7 月22 日