🇨🇳 上证e互动IR热景生物Codex · 实盘不做把握 7/10
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热景生物投资者记录汇总SGC001、SGT003等创新药临床进展
SGC001新增重症急性胰腺炎适应症IND受理、SGT003获NMPA临床试验批准均属研发正面进展，但已分别在2026年5月25日和6月17日至18日公开披露。
📄 原文热景生物↗ 原文
北京热景生物技术股份有限公司投资者关系活动记录表（2026-002）
北京热景生物技术股份有限公司 投资者关系活动记录表 证券简称：热景生物 证券代码：688068 编号：2026-002 投资者关系 活动类别 R 特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 R 路演活动 R 现场参…
不做 热景生物（688068.SH）
不做：SGC001新增适应症IND受理和SGT003获批均为5月至6月已披露旧催化，且仍处临床早期，短期无可量化业绩增量。
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研究档案
消息传播链
- 热景生物公告SGC001新增重症急性胰腺炎适应症临床试验申请获受理，早于本次投资者记录约两个月。
- 媒体报道SGT003注射液临床试验申请获NMPA批准，早于本次记录一个多月。
- 公告索引显示公司已自愿披露SGT003获得《药物临床试验批准通知书》，本次记录不是首次披露。
- 公司在投资者记录中汇总5月27日至7月23日交流内容，临床进展多为此前公告事项的复述。
关键理由
- SGC001新增重症急性胰腺炎适应症IND受理、SGT003获NMPA临床试验批准均属研发正面进展，但已分别在2026年5月25日和6月17日至18日公开披露。
- 相关管线仍处临床早期或IND阶段，短期不产生商业化收入；从现有诊断业务收入基数到创新药现金流仍需临床、注册和上市销售多阶段兑现，本条无法形成1至10日可交易业绩增量。
主要风险
- 创新药研发周期长、失败率高，且公司公告已提示短期内不会对业绩产生重大影响。
原文全文
展开原文 · 4,632 字
北京热景生物技术股份有限公司
投资者关系活动记录表
证券简称：热景生物
证券代码：688068
编号：2026-002
投资者关系
活动类别
R 特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 R 路演活动 R 现场参观
R 其他（策略会、线上交流）
参与单位
名称
中信证券 富国基金
广发基金 浦银安盛基金
重阳战略基金 天弘基金
中信建投 东吴证券
人保养老 工银瑞信基金
新华基金 银河证券
远东资信 瑞银基金
天演论投资 明德蓝鹰投资
中航基金 泰康资产
建信基金 盘京投资
中信资管 中信保诚资产
招商信诺资产 泓德基金
宝盈基金 长城基金
广发证券 中加基金
乔戈里资本 禾永投资
荷荷投资 东方基金
长盛基金 国开证券
华福证券 合众资产
华夏基金 红土创新基金
星石投资 银华基金
华源证券 鹏华基金
时间
2026 年5 月27 日-2026 年7 月23 日
地点
现场、线上、策略会
公司接待人
员姓名
董事长、总经理：林长青先生
董事会秘书、副总经理：石永沾先生
投资者关系
活动主要内
容介绍
一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“热景
生物”）成立于2005 年6 月，是一家聚焦于创新生物技术,布局并
打造从疾病的早期筛查、诊断到治疗解决方案的生物高科技企业，
于2019 年9 月登陆科创板。
公司始终践行“发展生物科技，造福人类健康”的企业使命。
在诊断领域，立足“创新诊断,价值检验”的理念，不断探索自主
创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检的癌症早筛技术；在治
疗领域，探索前沿科技，积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药
领域前沿创新技术。基于健康中国发展战略，专注从诊断到治疗的
发展战略。
自2005 年创办以来，公司一直聚焦研制具有中国自主知识产
权的体外诊断试剂，包括POCT、免疫诊断、核酸检测等领域；拥
有十余种独家、首家获得注册证的产品；特别是肝癌早诊检验试
剂，长达十余年的专注和聚焦，才得以研发具有自主知识产权的化
学发光法肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白
73(GP73)等创新体外诊断试剂，填补了国内空白，并达到世界一流
水平。公司立足“创新诊断、价值检验”理念，构建了独创自主知
识产权糖捕获技术平台、试剂通用的小型及大型磁微粒化学发光
技术平台、高灵敏上转发光技术平台以及基于多组学的癌症筛查
DNA 甲基化技术平台等全场景创新诊断技术平台。
在生物创新药领域，公司基于“未来技术研究院”，探索前沿
科技，不断拓展公司战略业务，逐渐由“体外诊断”单一领域业务
模式，向“创新药＋诊断”的双轮驱动战略持续转型，不断强化创
新药研发体系建设，并通过重要控股公司舜景医药，参股公司尧景
基因、智源生物等创新药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药
物与核酸药物两大核心领域。公司重点围绕心脑血管治疗战略进
行布局，已形成了舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救
抗体药SGC001、已递交临床试验申请的SGT003、智源生物处于
临床研究中的AD 治疗抗体药物AA001，以及尧景基因的基于
AOC 技术的心脏靶向小核酸药物递送“Kardia-Shuttle”技术平台
的第一波成果。
二、问答环节主要内容：
除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要
交流内容如下：
1、创新药SGC001 临床有什么新进展？
答：SGC001 是一款由舜景医药研发团队联合首都医科大学北
京市心肺血管疾病研究所共同开发研制的急救用单克隆抗体药
物，适用于急性心肌梗死（AcuteMyocardialInfarction,AMI）（首
先开展的适应症为“前壁ST 段抬高型心肌梗死”）患者的急救治
疗。SGC001 已于2026 年3 月9 日完成II 期临床研究的首例受试
者入组及给药，并于2026 年4 月25 日在北京召开SGC001 Ⅱ期临
床研究者会，目前临床试验正在有序推进中。
2026 年6 月，由热景生物牵头的心血管抗体及大分子创新药
物研发关键技术与产业化北京市重点实验室正式通过北京市科
委、中关村管委会认定，该实验室由热景生物牵头，联合北京舜景
生物医药技术有限公司、北京市心肺血管疾病研究所、北京尧景基
因技术有限公司共同组建，是首都医药健康领域布局心血管前沿
创新、开展核心技术攻关的重要载体。
另外，2026 年度创新药物研发国家科技重大专项立项公示，
首都医科大学附属北京安贞医院作为项目牵头承担单位，舜景医
药为主要单位之一，负责开展《心衰创新靶标确证及其临床前和临
床评价》项目攻关研究。此次成功入选国家级最高层级新药研发专
项，标志着舜景医药在源头靶点发现验证、全链条药物评价、创新
成果产业转化领域的综合实力获得国家层面权威认可。
2、SGC001 新增适应症的进展如何了？除了治疗心梗外还能
治疗胰腺炎吗？
答：舜景医药与安贞医院北京市心肺血管疾病研究所合作研
发的SGC001 靶向抗体在研药新增预期重症急性胰腺炎新药临床试
验（IND）申请已于2026 年5 月25 日获得国家药品监督管理局
（NMPA）受理，标志着这款具有潜在First-in-Class（FIC）价值
的重磅候选药物，在首个急性心梗适应症II 期临床试验开展后，
进入多适应症临床开发新阶段。
根据《国际胰腺病学会急性胰腺炎诊疗指南（2025 年修订
版）》，急性胰腺炎的治疗主要包括输液治疗、镇痛与营养支持、
针对病因和早期并发症的治疗，以支持性疗法为主，尚无针对急性
胰腺炎的特异性治疗药物，存在巨大的未被满足的临床需求，研究
安全有效的创新药迫在眉睫。SGC001 通过靶向阻断S100A8/A9 通
路，抑制炎症因子释放，减轻局部及全身炎症反应，临床前动物模
型实验提示，发病48h 小时内用药都可以发挥药效，并能显著降低
模型动物的死亡率。因此，SGC001 有望为急性胰腺炎患者带来一
种有效的治疗选择。
3、SGT003 临床试验获批了吗？
答：SGT003 是一款基于舜景医药自主构建的NexTreg™技术平
台开发的全球首款进入临床研究（FIH）的新型双特异性抗体候选
药物，其核心创新在于精准清除肿瘤微环境调节性T 细胞（Tregs），
激活抗肿瘤免疫。该机制不仅能精准靶向肿瘤组织，调节肿瘤微环
境，激活机体自身对肿瘤细胞的免疫应答，同时可以降低CTLA-4
端免疫激活相关毒副作用，有效覆盖传统治疗耐药或无效的广泛
实体瘤患者群体，有望成为肿瘤免疫治疗的基石用药。
公司控股子公司舜景医药已于2026 年6 月16 日收到国家药
品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，
舜景医药研制的创新药SGT003 注射液临床试验申请（IND）已获得
国家药品监督管理局（NMPA）批准。
4、智源生物治疗AD（阿尔茨海默病）的创新药AA001 项目
的进展如何？
答：公司参股公司智源生物研制的创新药AA001 单抗现已进
入Ib 期临床研究，Ib 期临床试验是一项“评价AA001 单抗在中国
阿尔茨海默病源性轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病患者
中安全性、耐受性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增的Ib 期临床试验”。该研究由国内神经退行性疾病领域权威
机构首都医科大学宣武医院联合全国共七家临床中心共同开展，
目前已完成1b 期受试者入组及给药，临床试验正在有序推进中。
5、尧景基因小核酸创新药研发有什么进展？
答：公司战略参股公司尧景基因于2026 年初，在美国旧金山
第44 届摩根大通医疗健康年会（简称“JPM 大会”）期间发布了
自主研发的Kardia Shuttle™小核酸心脏靶向递送平台技术。该
平台基于AOC 技术（（Antibody-Oligonucleotide Conjugate，抗
体-寡核苷酸偶联物）,依托TA-SEEK™ AI 大模型发掘出在心肌细
胞膜表面特异性高表达的靶点，实现siRNA、ASO 等多种药物向心
脏组织的精准定向递送。临床前研究表明，其靶向性、活性及持久
性均优于或可比肩当前肝靶向标杆技术GalNAc，且已完成从小鼠
到大动物的药效验证。
另外，近日尧景基因针对自主研发的代谢疾病系列小核酸药
物所申请的四项发明专利获得国家知识产权局公开。此次专利公
开覆盖PCSK9、LPA、ANGPTL3、AGT 等经人类遗传学充分验证的代
谢核心靶点，也标志着尧景基因在脂代谢紊乱与血压调控领域已
完成分子序列、化学修饰、临床适应症的全链条自主知识产权布
局，为代谢慢病siRNA 管线的纵深发展构筑了坚实的专利壁垒。
6、公司成立AI 制药公司熵景智药有什么考虑？
答：近日，公司在AI 赋能生物医药领域迈出战略性一步，正
式注册成立全资子公司熵景智药。此举标志着公司2023 年启动的
AI 药物研发战略完成阶段性落地，依托“X-Gen AI 新药发现与设
计研究中心”的技术积累，公司将持续加大AI 技术在创新药业务
领域的投入，特别是以AI 技术重构小核酸药物研发范式，加速推
进公司小核酸药物管线的智能化升级。
熵景智药将有效整合公司及参股公司在小核酸药物研发方面
积累的大量湿实验数据与生物信息学资源等高价值数据资产，通
过构建多模态自主学习框架，实现从靶点发现、分子设计到临床转
化的全链条智能化，力求大幅降低研发成本，提高临床前研究效
率，为后续品种进入临床奠定坚实基础，并在“AI+创新药研发”
赛道上构建起独具优势的先发壁垒。公司专注于AI 在小核酸药物
设计开发领域的全流程应用，致力于通过构建智能化药物研发平
台，赋能小核酸药物发现与转化医学研究，助力生物医药产业新质
生产力发展。
附件清单
（如有）
无
投资者关系活动记录表
证券简称：热景生物
证券代码：688068
编号：2026-002
投资者关系
活动类别
R 特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 R 路演活动 R 现场参观
R 其他（策略会、线上交流）
参与单位
名称
中信证券 富国基金
广发基金 浦银安盛基金
重阳战略基金 天弘基金
中信建投 东吴证券
人保养老 工银瑞信基金
新华基金 银河证券
远东资信 瑞银基金
天演论投资 明德蓝鹰投资
中航基金 泰康资产
建信基金 盘京投资
中信资管 中信保诚资产
招商信诺资产 泓德基金
宝盈基金 长城基金
广发证券 中加基金
乔戈里资本 禾永投资
荷荷投资 东方基金
长盛基金 国开证券
华福证券 合众资产
华夏基金 红土创新基金
星石投资 银华基金
华源证券 鹏华基金
时间
2026 年5 月27 日-2026 年7 月23 日
地点
现场、线上、策略会
公司接待人
员姓名
董事长、总经理：林长青先生
董事会秘书、副总经理：石永沾先生
投资者关系
活动主要内
容介绍
一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“热景
生物”）成立于2005 年6 月，是一家聚焦于创新生物技术,布局并
打造从疾病的早期筛查、诊断到治疗解决方案的生物高科技企业，
于2019 年9 月登陆科创板。
公司始终践行“发展生物科技，造福人类健康”的企业使命。
在诊断领域，立足“创新诊断,价值检验”的理念，不断探索自主
创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检的癌症早筛技术；在治
疗领域，探索前沿科技，积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药
领域前沿创新技术。基于健康中国发展战略，专注从诊断到治疗的
发展战略。
自2005 年创办以来，公司一直聚焦研制具有中国自主知识产
权的体外诊断试剂，包括POCT、免疫诊断、核酸检测等领域；拥
有十余种独家、首家获得注册证的产品；特别是肝癌早诊检验试
剂，长达十余年的专注和聚焦，才得以研发具有自主知识产权的化
学发光法肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白
73(GP73)等创新体外诊断试剂，填补了国内空白，并达到世界一流
水平。公司立足“创新诊断、价值检验”理念，构建了独创自主知
识产权糖捕获技术平台、试剂通用的小型及大型磁微粒化学发光
技术平台、高灵敏上转发光技术平台以及基于多组学的癌症筛查
DNA 甲基化技术平台等全场景创新诊断技术平台。
在生物创新药领域，公司基于“未来技术研究院”，探索前沿
科技，不断拓展公司战略业务，逐渐由“体外诊断”单一领域业务
模式，向“创新药＋诊断”的双轮驱动战略持续转型，不断强化创
新药研发体系建设，并通过重要控股公司舜景医药，参股公司尧景
基因、智源生物等创新药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药
物与核酸药物两大核心领域。公司重点围绕心脑血管治疗战略进
行布局，已形成了舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救
抗体药SGC001、已递交临床试验申请的SGT003、智源生物处于
临床研究中的AD 治疗抗体药物AA001，以及尧景基因的基于
AOC 技术的心脏靶向小核酸药物递送“Kardia-Shuttle”技术平台
的第一波成果。
二、问答环节主要内容：
除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要
交流内容如下：
1、创新药SGC001 临床有什么新进展？
答：SGC001 是一款由舜景医药研发团队联合首都医科大学北
京市心肺血管疾病研究所共同开发研制的急救用单克隆抗体药
物，适用于急性心肌梗死（AcuteMyocardialInfarction,AMI）（首
先开展的适应症为“前壁ST 段抬高型心肌梗死”）患者的急救治
疗。SGC001 已于2026 年3 月9 日完成II 期临床研究的首例受试
者入组及给药，并于2026 年4 月25 日在北京召开SGC001 Ⅱ期临
床研究者会，目前临床试验正在有序推进中。
2026 年6 月，由热景生物牵头的心血管抗体及大分子创新药
物研发关键技术与产业化北京市重点实验室正式通过北京市科
委、中关村管委会认定，该实验室由热景生物牵头，联合北京舜景
生物医药技术有限公司、北京市心肺血管疾病研究所、北京尧景基
因技术有限公司共同组建，是首都医药健康领域布局心血管前沿
创新、开展核心技术攻关的重要载体。
另外，2026 年度创新药物研发国家科技重大专项立项公示，
首都医科大学附属北京安贞医院作为项目牵头承担单位，舜景医
药为主要单位之一，负责开展《心衰创新靶标确证及其临床前和临
床评价》项目攻关研究。此次成功入选国家级最高层级新药研发专
项，标志着舜景医药在源头靶点发现验证、全链条药物评价、创新
成果产业转化领域的综合实力获得国家层面权威认可。
2、SGC001 新增适应症的进展如何了？除了治疗心梗外还能
治疗胰腺炎吗？
答：舜景医药与安贞医院北京市心肺血管疾病研究所合作研
发的SGC001 靶向抗体在研药新增预期重症急性胰腺炎新药临床试
验（IND）申请已于2026 年5 月25 日获得国家药品监督管理局
（NMPA）受理，标志着这款具有潜在First-in-Class（FIC）价值
的重磅候选药物，在首个急性心梗适应症II 期临床试验开展后，
进入多适应症临床开发新阶段。
根据《国际胰腺病学会急性胰腺炎诊疗指南（2025 年修订
版）》，急性胰腺炎的治疗主要包括输液治疗、镇痛与营养支持、
针对病因和早期并发症的治疗，以支持性疗法为主，尚无针对急性
胰腺炎的特异性治疗药物，存在巨大的未被满足的临床需求，研究
安全有效的创新药迫在眉睫。SGC001 通过靶向阻断S100A8/A9 通
路，抑制炎症因子释放，减轻局部及全身炎症反应，临床前动物模
型实验提示，发病48h 小时内用药都可以发挥药效，并能显著降低
模型动物的死亡率。因此，SGC001 有望为急性胰腺炎患者带来一
种有效的治疗选择。
3、SGT003 临床试验获批了吗？
答：SGT003 是一款基于舜景医药自主构建的NexTreg™技术平
台开发的全球首款进入临床研究（FIH）的新型双特异性抗体候选
药物，其核心创新在于精准清除肿瘤微环境调节性T 细胞（Tregs），
激活抗肿瘤免疫。该机制不仅能精准靶向肿瘤组织，调节肿瘤微环
境，激活机体自身对肿瘤细胞的免疫应答，同时可以降低CTLA-4
端免疫激活相关毒副作用，有效覆盖传统治疗耐药或无效的广泛
实体瘤患者群体，有望成为肿瘤免疫治疗的基石用药。
公司控股子公司舜景医药已于2026 年6 月16 日收到国家药
品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，
舜景医药研制的创新药SGT003 注射液临床试验申请（IND）已获得
国家药品监督管理局（NMPA）批准。
4、智源生物治疗AD（阿尔茨海默病）的创新药AA001 项目
的进展如何？
答：公司参股公司智源生物研制的创新药AA001 单抗现已进
入Ib 期临床研究，Ib 期临床试验是一项“评价AA001 单抗在中国
阿尔茨海默病源性轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病患者
中安全性、耐受性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增的Ib 期临床试验”。该研究由国内神经退行性疾病领域权威
机构首都医科大学宣武医院联合全国共七家临床中心共同开展，
目前已完成1b 期受试者入组及给药，临床试验正在有序推进中。
5、尧景基因小核酸创新药研发有什么进展？
答：公司战略参股公司尧景基因于2026 年初，在美国旧金山
第44 届摩根大通医疗健康年会（简称“JPM 大会”）期间发布了
自主研发的Kardia Shuttle™小核酸心脏靶向递送平台技术。该
平台基于AOC 技术（（Antibody-Oligonucleotide Conjugate，抗
体-寡核苷酸偶联物）,依托TA-SEEK™ AI 大模型发掘出在心肌细
胞膜表面特异性高表达的靶点，实现siRNA、ASO 等多种药物向心
脏组织的精准定向递送。临床前研究表明，其靶向性、活性及持久
性均优于或可比肩当前肝靶向标杆技术GalNAc，且已完成从小鼠
到大动物的药效验证。
另外，近日尧景基因针对自主研发的代谢疾病系列小核酸药
物所申请的四项发明专利获得国家知识产权局公开。此次专利公
开覆盖PCSK9、LPA、ANGPTL3、AGT 等经人类遗传学充分验证的代
谢核心靶点，也标志着尧景基因在脂代谢紊乱与血压调控领域已
完成分子序列、化学修饰、临床适应症的全链条自主知识产权布
局，为代谢慢病siRNA 管线的纵深发展构筑了坚实的专利壁垒。
6、公司成立AI 制药公司熵景智药有什么考虑？
答：近日，公司在AI 赋能生物医药领域迈出战略性一步，正
式注册成立全资子公司熵景智药。此举标志着公司2023 年启动的
AI 药物研发战略完成阶段性落地，依托“X-Gen AI 新药发现与设
计研究中心”的技术积累，公司将持续加大AI 技术在创新药业务
领域的投入，特别是以AI 技术重构小核酸药物研发范式，加速推
进公司小核酸药物管线的智能化升级。
熵景智药将有效整合公司及参股公司在小核酸药物研发方面
积累的大量湿实验数据与生物信息学资源等高价值数据资产，通
过构建多模态自主学习框架，实现从靶点发现、分子设计到临床转
化的全链条智能化，力求大幅降低研发成本，提高临床前研究效
率，为后续品种进入临床奠定坚实基础，并在“AI+创新药研发”
赛道上构建起独具优势的先发壁垒。公司专注于AI 在小核酸药物
设计开发领域的全流程应用，致力于通过构建智能化药物研发平
台，赋能小核酸药物发现与转化医学研究，助力生物医药产业新质
生产力发展。
附件清单
（如有）
无
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。