🇨🇳 上证e互动IR圣诺生物Doubao · 实盘不做把握 4/10不做原因:消息已过时
北京时间·🕒 发布 08-24 18:04:00·⟳ 抓取 08-26 05:45:33 +1d11h·⚡ 决策 09-15 17:44:10 +20d11h·42.0 天前
圣诺生物8月24日半年度业绩说明会纪要：GLP-1原料药拉动上半年收入高增，无新增业绩指引
该IR记录系半年度业绩说明会，全部关键经营数据(原料药+82.66%、GLP-1海外放量、现金流转正等)均已在2026年半年报中公开，纪要无新增量化指引、订单或获批事实；事件日为8月24日，距今(9月15日)已约三个交易周，信息充分消化。唯一边际信息——董秘增持计划两个月未实施——偏负面但不构成新增净损害，不支持做多也不构成强空催化。
📄 原文圣诺生物↗ 原文
成都圣诺生物科技股份有限公司投资者关系活动记录表 2026-04
证券代码：688117 证券简称：圣诺生物 成都圣诺生物科技股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号：2026-04 投资者关系活动 类别 特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 现场参观 □其…
不做 圣诺生物（688117.SH）
8月24日业绩说明会纪要为半年报已披露数据的复述，无新增订单/指引/获批，距今约三周已充分price-in；高管增持逾期未实施偏负面但不构成强空催化，无事件驱动edge，不做
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研究档案
结论摘要
圣诺生物8月24日业绩说明会纪要复述已披露的上半年高增长，无前瞻指引或新增催化，时效已过且高管增持逾期未落地，不具备事件驱动edge，回避。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-24 · 扩散 high · price-in 风险 high ↗
关键理由
- 原料药H1收入34,502.77万元、同比+82.66%且GLP-1境外放量为强基本面，但属已公开半年报数据，非本纪要新增事实
主要风险
- 高管增持计划披露两月仍未实施，叠加销售费用同比+106.33%，对短期情绪偏谨慎
- 行业产能持续扩张，纪要自身提示后续原料药价格压力，下半年盈利稳定性存不确定性
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-08-24 · 影响 weakens
纪要明确增持计划两月未实施、销售费用同比+106.33%、行业产能扩张或带来原料药价格压力，削弱短线做多理由
检索:圣诺生物 增持未实施 销售费用增长 GLP-1原料药价格压力 风险 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:不影响结论，维持回避
方向:无可对照样本；且本事件为旧纪要复述已披露财报，非新增催化，先例不足以改变STALE判定
涨幅量级:无高相似对齐先例，不据此设定涨幅
形态:未检索
工具执行结果 · 成功 1 · 降级 0 · 失败 0 · 取消 0
- search_processed_events 成功 stock_tools HTTP · 67 ms
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原文全文
展开原文 · 3,425 字
证券代码：688117
证券简称：圣诺生物
成都圣诺生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2026-04
投资者关系活动
类别
特定对象调研
□分析师会议
□媒体采访
业绩说明会
□新闻发布会
□路演活动
现场参观
□其他（请文字说明其他活动内容）
参与单位名称及
人员姓名
2026 年8 月20 日（特定对象调研）
中信证券、兴业证券、申万宏源
中金公司、国信证券、东财证券
国泰海通、中泰证券、国投证券
华西证券、华福证券、国金证券
国联民生、招商证券等
2026 年8 月24 日（业绩说明会）
通过上海证券交易所-上证路演平台参与公司2026 年半年度
业绩说明会活动的投资者
时间
2026 年8 月20 日16:00-17:00
2026 年8 月24 日10:00-11:00
地点
公司会议室
上市公司接待
人员姓名
2026 年8 月20 日
董事长、总经理：文永均先生
副董事长、常务副总经理：余啸海先生
副总经理、董事会秘书：饶进先生
董事、副总经理、财务负责人：伍利先生
证券事务代表：张露女士
2026 年8 月24 日
董事长、总经理：文永均先生
副董事长、常务副总经理：余啸海先生
副总经理、董事会秘书：饶进先生
董事、副总经理、财务负责人：伍利先生
独立董事：徐正松先生、贺泽凯先生、刘霞女士
投资者关系活动
主要内容介绍
一、公司介绍
成都圣诺生物科技股份有限公司（股票代码：688117）成
立于2001年7月，为四川省高新技术认证企业，注册资本为
220,340,369元。圣诺生物致力于为国内外医药企业的多肽类
创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和
销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术
转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生
产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验，具有自
主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托
技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需求。
二、互动交流
1、上半年业绩主要由GLP-1原料药海外销售拉动，行业产
能持续扩张，公司如何看待后续原料药价格压力，如何保障该
业务盈利稳定性？
答复：尊敬的投资者您好，公司长期专注于多肽类药物规
模化生产技术的研发，拥有包含多肽原料药、多肽制剂产品、
CDMO服务等环节的完善产业链布局，已形成规模化生产及技术
研发及体系优势。目前，公司正在积极拓展美国、俄罗斯、韩
国、印度、东南亚及欧洲等市场，加快原料药国际注册、申报
步伐，不断完善全球市场布局。同时，公司正加速推进新原料
药生产基地建设，以持续提升订单承接和交付能力。未来，公
司将继续依托多肽原料药技术、质量体系及规模化生产能力，
提升核心产品的市场竞争力。感谢您的关注！
2、CDMO多个项目进入临床后期，请问下半年到明年，预
计会有多少项目转向商业化量产，对CDMO收入贡献如何展望？
答复：尊敬的投资者您好，2026上半年，公司为长春普莱
医药生物技术有限公司/普莱医药（江苏）股份有限公司提供
服务的抗菌适应症“培来加南/抗菌肽PL-5”项目获批上市，
成功进入商业化阶段，公司CDMO商业化项目数量进一步增加。
同时，公司为客户广东众生睿创生物科技有限公司提供的糖尿
病、肥胖适应症研发项目“RAY1225注射液”，为客户杭州中
美华东制药有限公司提供的糖尿病、肥胖适应症研发项目
“HDM1005注射液”，为客户拜西欧斯（北京）生物技术有限
公司提供的脑卒中适应症研发项目“注射用BXOS110”均已进
入临床Ⅲ期；随着更多客户项目进入临床期、并由临床阶段逐
步进入上市及商业化阶段，公司将持续获得研发临床阶段定制
生产及商业化生产服务机会。感谢您对公司的关注！
3、尊敬的董秘您好,之前有公告您将增持公司股份,两个
多月了还未公告,请问目前进展如何？
答复：尊敬的投资者您好，公司于2026年6月披露了《关
于高级管理人员增持公司股份计划的公告》（公告编号：
2026-024），基于对公司未来持续稳定发展的坚定信心和对公
司股票长期投资价值的认可，董事会秘书拟增持公司股份；目
前在增持计划实施期间尚未实施增持，后续将根据对公司股票
价值判断情况及资本市场整体趋势，逐步实施增持计划；公司
也将根据上海证券交易所相关规定，持续关注本次增持计划进
展情况，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
4、上半年原料药业务增长非常快，具体表现如何？
答复：尊敬的投资者您好，2026年上半年，公司原料药业
务实现收入34,502.77万元，上年同期为18,888.60万元，同比
增长约82.66%，占公司营业收入的比重约68%，是公司上半年
业务增长的重要驱动力。其中，公司核心GLP-1原料药市场竞
争力持续增强，境外销量实现较快增长。公司正在积极拓展美
国、俄罗斯、韩国、印度、东南亚及欧洲等市场，同时加快原
料药国际注册、申报步伐，不断完善全球市场布局。未来，公
司将继续依托多肽原料药技术、质量体系及规模化生产能力，
提升核心产品的市场竞争力。感谢您对公司的关注。
5、公司2026年上半年研发投入情况如何？取得了哪些进
展？
答复：尊敬的投资者您好，2026年上半年，公司研发投入
合计2,455.13万元，同比增长28.18%。在国内外注册申报方面，
培来加南原料药、缩宫素原料药、利那洛肽原料药获得上市申
请批准通知书；醋酸特利加压素原料药、替尔泊肽原料药完成
美国FDA备案。感谢您对公司的关注。
6、公司美容多肽业务目前有哪些新的进展？
答复：尊敬的投资者您好，截至2026年上半年，公司美容
多肽业务的多个核心美容肽原料药已成功通过国际HALAL认
证。这是公司美容多肽产品按照国际标准推进研发、生产及质
量管理的重要进展，也为相关美容多肽原料药进一步拓展全球
市场创造了有利条件。公司将依托二十余年的多肽技术积累，
继续推动多肽技术在医药之外的应用场景拓展，持续丰富多肽
产品布局。感谢您对公司的关注。
7、公司一季度经营现金流为负，上半年已经明显转正，
现金流改善的主要原因是什么？
答复：尊敬的投资者您好，2026年一季度，公司经营活动
产生的现金流量净额为-2,212.40万元，主要系购买原材料支
付货款增加所致。2026年上半年，公司经营活动产生的现金流
量净额为8,722.57万元，同比增长6.82%，经营活动现金流已
实现转正。随着公司销售规模持续增长及经营回款推进，公司
将持续加强营运资金管理，提升资金使用效率。感谢您对公司
的关注。
8、公司2026年上半年销售费用、财务费用有所增加，如
何展望2026年全年的销售费用率和财务费用率？
答复：尊敬的投资者您好，2026年上半年，公司销售费用
为4,992.30万元，同比增长106.33%，主要系公司积极开拓境
外市场发生相关服务费用所致。其中，报告期内开拓境外市场
服务费为1,036.32万元。公司目前正处于海外业务加速拓展阶
段，相关销售投入主要围绕市场拓展和渠道建设开展。未来公
司将根据不同市场的业务进展持续优化销售体系，提高市场投
入效率，持续加强成本和费用控制力度，具体费用情况请以公
司后续披露的定期报告为准。感谢您对公司的关注。
9、2026年集采接续采购实施后，公司制剂业务目前表现
如何？
答复：尊敬的投资者您好，截至2026年上半年，公司已实
现醋酸奥曲肽注射液、注射用生长抑素、醋酸阿托西班注射液、
注射用胸腺法新、依替巴肽注射液等产品的集采药品接续采购
工作。2026年上半年，公司制剂产品实现收入8,951.56万元，
上年同期为8,472.42万元，同比增长约5.66%。公司已经组建
覆盖东北、西北、西南、华南、华中、华北、华东等地区的区
域销售团队，并持续推进优势产品的各级带量采购、招标挂网
及医保支付标准申报工作。未来，公司将继续优化制剂销售渠
道，提高核心产品的市场覆盖能力。感谢您对公司的关注。
附件清单（如有）无
风险提示
上述内容如涉及对行业的预测、公司发展战略规划等相关
信息，不视作公司或公司管理层对行业、公司发展的承诺与保
证，敬请广大投资者理性决策、注意投资风险。
日期
2026 年8 月20 日、2026 年8 月24 日
证券简称：圣诺生物
成都圣诺生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2026-04
投资者关系活动
类别
特定对象调研
□分析师会议
□媒体采访
业绩说明会
□新闻发布会
□路演活动
现场参观
□其他（请文字说明其他活动内容）
参与单位名称及
人员姓名
2026 年8 月20 日（特定对象调研）
中信证券、兴业证券、申万宏源
中金公司、国信证券、东财证券
国泰海通、中泰证券、国投证券
华西证券、华福证券、国金证券
国联民生、招商证券等
2026 年8 月24 日（业绩说明会）
通过上海证券交易所-上证路演平台参与公司2026 年半年度
业绩说明会活动的投资者
时间
2026 年8 月20 日16:00-17:00
2026 年8 月24 日10:00-11:00
地点
公司会议室
上市公司接待
人员姓名
2026 年8 月20 日
董事长、总经理：文永均先生
副董事长、常务副总经理：余啸海先生
副总经理、董事会秘书：饶进先生
董事、副总经理、财务负责人：伍利先生
证券事务代表：张露女士
2026 年8 月24 日
董事长、总经理：文永均先生
副董事长、常务副总经理：余啸海先生
副总经理、董事会秘书：饶进先生
董事、副总经理、财务负责人：伍利先生
独立董事：徐正松先生、贺泽凯先生、刘霞女士
投资者关系活动
主要内容介绍
一、公司介绍
成都圣诺生物科技股份有限公司（股票代码：688117）成
立于2001年7月，为四川省高新技术认证企业，注册资本为
220,340,369元。圣诺生物致力于为国内外医药企业的多肽类
创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和
销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术
转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生
产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验，具有自
主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托
技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需求。
二、互动交流
1、上半年业绩主要由GLP-1原料药海外销售拉动，行业产
能持续扩张，公司如何看待后续原料药价格压力，如何保障该
业务盈利稳定性？
答复：尊敬的投资者您好，公司长期专注于多肽类药物规
模化生产技术的研发，拥有包含多肽原料药、多肽制剂产品、
CDMO服务等环节的完善产业链布局，已形成规模化生产及技术
研发及体系优势。目前，公司正在积极拓展美国、俄罗斯、韩
国、印度、东南亚及欧洲等市场，加快原料药国际注册、申报
步伐，不断完善全球市场布局。同时，公司正加速推进新原料
药生产基地建设，以持续提升订单承接和交付能力。未来，公
司将继续依托多肽原料药技术、质量体系及规模化生产能力，
提升核心产品的市场竞争力。感谢您的关注！
2、CDMO多个项目进入临床后期，请问下半年到明年，预
计会有多少项目转向商业化量产，对CDMO收入贡献如何展望？
答复：尊敬的投资者您好，2026上半年，公司为长春普莱
医药生物技术有限公司/普莱医药（江苏）股份有限公司提供
服务的抗菌适应症“培来加南/抗菌肽PL-5”项目获批上市，
成功进入商业化阶段，公司CDMO商业化项目数量进一步增加。
同时，公司为客户广东众生睿创生物科技有限公司提供的糖尿
病、肥胖适应症研发项目“RAY1225注射液”，为客户杭州中
美华东制药有限公司提供的糖尿病、肥胖适应症研发项目
“HDM1005注射液”，为客户拜西欧斯（北京）生物技术有限
公司提供的脑卒中适应症研发项目“注射用BXOS110”均已进
入临床Ⅲ期；随着更多客户项目进入临床期、并由临床阶段逐
步进入上市及商业化阶段，公司将持续获得研发临床阶段定制
生产及商业化生产服务机会。感谢您对公司的关注！
3、尊敬的董秘您好,之前有公告您将增持公司股份,两个
多月了还未公告,请问目前进展如何？
答复：尊敬的投资者您好，公司于2026年6月披露了《关
于高级管理人员增持公司股份计划的公告》（公告编号：
2026-024），基于对公司未来持续稳定发展的坚定信心和对公
司股票长期投资价值的认可，董事会秘书拟增持公司股份；目
前在增持计划实施期间尚未实施增持，后续将根据对公司股票
价值判断情况及资本市场整体趋势，逐步实施增持计划；公司
也将根据上海证券交易所相关规定，持续关注本次增持计划进
展情况，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
4、上半年原料药业务增长非常快，具体表现如何？
答复：尊敬的投资者您好，2026年上半年，公司原料药业
务实现收入34,502.77万元，上年同期为18,888.60万元，同比
增长约82.66%，占公司营业收入的比重约68%，是公司上半年
业务增长的重要驱动力。其中，公司核心GLP-1原料药市场竞
争力持续增强，境外销量实现较快增长。公司正在积极拓展美
国、俄罗斯、韩国、印度、东南亚及欧洲等市场，同时加快原
料药国际注册、申报步伐，不断完善全球市场布局。未来，公
司将继续依托多肽原料药技术、质量体系及规模化生产能力，
提升核心产品的市场竞争力。感谢您对公司的关注。
5、公司2026年上半年研发投入情况如何？取得了哪些进
展？
答复：尊敬的投资者您好，2026年上半年，公司研发投入
合计2,455.13万元，同比增长28.18%。在国内外注册申报方面，
培来加南原料药、缩宫素原料药、利那洛肽原料药获得上市申
请批准通知书；醋酸特利加压素原料药、替尔泊肽原料药完成
美国FDA备案。感谢您对公司的关注。
6、公司美容多肽业务目前有哪些新的进展？
答复：尊敬的投资者您好，截至2026年上半年，公司美容
多肽业务的多个核心美容肽原料药已成功通过国际HALAL认
证。这是公司美容多肽产品按照国际标准推进研发、生产及质
量管理的重要进展，也为相关美容多肽原料药进一步拓展全球
市场创造了有利条件。公司将依托二十余年的多肽技术积累，
继续推动多肽技术在医药之外的应用场景拓展，持续丰富多肽
产品布局。感谢您对公司的关注。
7、公司一季度经营现金流为负，上半年已经明显转正，
现金流改善的主要原因是什么？
答复：尊敬的投资者您好，2026年一季度，公司经营活动
产生的现金流量净额为-2,212.40万元，主要系购买原材料支
付货款增加所致。2026年上半年，公司经营活动产生的现金流
量净额为8,722.57万元，同比增长6.82%，经营活动现金流已
实现转正。随着公司销售规模持续增长及经营回款推进，公司
将持续加强营运资金管理，提升资金使用效率。感谢您对公司
的关注。
8、公司2026年上半年销售费用、财务费用有所增加，如
何展望2026年全年的销售费用率和财务费用率？
答复：尊敬的投资者您好，2026年上半年，公司销售费用
为4,992.30万元，同比增长106.33%，主要系公司积极开拓境
外市场发生相关服务费用所致。其中，报告期内开拓境外市场
服务费为1,036.32万元。公司目前正处于海外业务加速拓展阶
段，相关销售投入主要围绕市场拓展和渠道建设开展。未来公
司将根据不同市场的业务进展持续优化销售体系，提高市场投
入效率，持续加强成本和费用控制力度，具体费用情况请以公
司后续披露的定期报告为准。感谢您对公司的关注。
9、2026年集采接续采购实施后，公司制剂业务目前表现
如何？
答复：尊敬的投资者您好，截至2026年上半年，公司已实
现醋酸奥曲肽注射液、注射用生长抑素、醋酸阿托西班注射液、
注射用胸腺法新、依替巴肽注射液等产品的集采药品接续采购
工作。2026年上半年，公司制剂产品实现收入8,951.56万元，
上年同期为8,472.42万元，同比增长约5.66%。公司已经组建
覆盖东北、西北、西南、华南、华中、华北、华东等地区的区
域销售团队，并持续推进优势产品的各级带量采购、招标挂网
及医保支付标准申报工作。未来，公司将继续优化制剂销售渠
道，提高核心产品的市场覆盖能力。感谢您对公司的关注。
附件清单（如有）无
风险提示
上述内容如涉及对行业的预测、公司发展战略规划等相关
信息，不视作公司或公司管理层对行业、公司发展的承诺与保
证，敬请广大投资者理性决策、注意投资风险。
日期
2026 年8 月20 日、2026 年8 月24 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。