决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 15:43 · method_id m8db1cbc8f2d
报道核心是东北制药混改八周年的企业转型叙事，未披露新增订单、产品获批、业绩指引或资本动作。
东北制药玛巴洛沙韦原料药获国家药监局批准注册，可用于国内上市制剂。
东北制药获得玛巴洛沙韦原料药注册批准，新增抗流感病毒药物原料药品类。
国家药监局批准东北制药玛巴洛沙韦化学原料药上市申请，有助于丰富公司抗流感相关原料药管线。
东北制药（000597.SZ）收到玛巴洛沙韦化学原料药上市申请批准通知书，有效期至2031年7月19日。
国家药监局批准东北制药玛巴洛沙韦原料药注册，属于公司产品管线补充。
另有 11 腿,见展开详情。
基本药物目录纳入有助于基层和公立医疗机构配备使用，但目录调整7月9日已公开，个股公告属于公司层面确认。
公司全资子公司及控股子公司14个品规新增纳入2026年版国家基药目录，有利于基层医疗机构配备使用。
本次为化学药品4类仿制药普瑞巴林胶囊注册获批，方向上有利于丰富东北制药（000597.SZ）产品管线，但公告未披露独家性、首仿地位、销售目标或订单金额。